Olanzapina Eurofarma 10mg, c/ 30 comprimidos

1. Para o que é indicado Olanzapina Eurofarma 10mg, c/ 30 comprimidos?

Olanzapina Eurofarma 10mg é um medicamento indicado para o tratamento de transtornos psiquiátricos como:

• Esquizofrenia: uma condição que afeta o pensamento, comportamento e emoções.
• Episódios de mania associados ao transtorno bipolar: caracterizados por humor elevado ou irritável, atividade eufórica, aumento da energia, entre outros.

Além disso, pode ser usado para a manutenção de melhora clínica em pacientes que responderam inicialmente ao tratamento.

2. Para o que serve Olanzapina Eurofarma 10mg, c/ 30 comprimidos?

Olanzapina serve para ajudar a equilibrar certos neurotransmissores no cérebro, como a dopamina e a serotonina, contribuindo para a redução de sintomas psicóticos (alucinações, delírios), mania e estabilização de humor em pacientes com transtorno bipolar. Isso promove uma melhora no pensamento, comportamento e estado emocional.

3. Quais as contraindicações de Olanzapina Eurofarma 10mg, c/ 30 comprimidos?

Este medicamento não deve ser utilizado por:

• Pessoas com hipersensibilidade conhecida à olanzapina ou a qualquer outro componente da fórmula.
• Pacientes com risco de glaucoma de ângulo fechado.
• Durante a amamentação, a menos que o benefício supere os riscos potenciais.

Sempre consulte seu médico antes de iniciar o tratamento para discutir condições específicas.

4. Como devo usar Olanzapina Eurofarma 10mg, c/ 30 comprimidos?

O uso de Olanzapina deve seguir rigorosamente a prescrição médica. Geralmente, é administrado uma vez ao dia, podendo ser tomado com ou sem alimentos. É importante:

• Não alterar a dose prescrita sem orientação médica.
• Continuar o tratamento mesmo se sentir melhora, a menos que orientado de outra forma pelo médico.
• Não interromper o uso abruptamente para evitar possíveis efeitos de abstinência.

5. Quais os efeitos colaterais e reações adversas do Olanzapina Eurofarma 10mg, c/ 30 comprimidos?

Os efeitos colaterais mais comuns incluem:

• Aumento de peso.
• Sonolência.
• Tontura.
• Aumento do apetite.

Reações adversas menos comuns, mas graves, podem incluir:

• Alterações nos níveis de glicose no sangue.
• Movimentos involuntários, especialmente da face e língua.
• Aumento dos níveis de colesterol e triglicerídeos.
• Síndrome neuroléptica maligna (rara, mas grave).

Sempre relatar qualquer efeito adverso ao seu médico.

6. Qual a composição do Olanzapina Eurofarma 10mg, c/ 30 comprimidos?

Cada comprimido de Olanzapina Eurofarma 10mg contém:

• Princípio ativo: 10 mg de olanzapina.
• Excipientes: lactose monoidratada, celulose microcristalina, amido glicolato de sódio, estearato de magnésio, entre outros.

7. Qual a maneira correta de armazenar Olanzapina Eurofarma 10mg, c/ 30 comprimidos?

Armazene o medicamento em temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C, em local seco e protegido da luz direta. Mantenha fora do alcance de crianças e animais domésticos. Verifique a data de validade antes de usar e não use o medicamento após essa data.

8. O que fazer em caso de superdose do Olanzapina Eurofarma 10mg, c/ 30 comprimidos?

Em caso de suspeita de superdose, procure atendimento médico imediatamente. Sintomas de superdose podem incluir:

• Confusão.
• Sedação excessiva.
• Taquicardia.
• Sintomas extrapiramidais.

O tratamento é sintomático e de suporte, e deve ser feito em ambiente hospitalar.

9. Quais os efeitos de tomar Olanzapina Eurofarma 10mg, c/ 30 comprimidos com outros medicamentos?

A olanzapina pode interagir com outros medicamentos, como:

• Medicamentos que afetam o sistema nervoso central (outros antipsicóticos, antidepressivos).
• Inibidores da CYP1A2 (como fluvoxamina) e indutores da CYP1A2 (como carbamazepina).
• Álcool, que pode potencializar efeitos sedativos.

Sempre informe seu médico sobre todos os medicamentos que está tomando para evitar interações.

10. Texto legal do Olanzapina Eurofarma 10mg, c/ 30 comprimidos

O texto legal refere-se às informações regulamentares e obrigatórias que acompanham o medicamento, como:

• Número de registro na Anvisa.
• Nome e endereço do fabricante.
• Advertências e precauções.
• Instruções de uso.
• Data de fabricação e validade.

Este texto deve ser consultado na bula do medicamento, que é fornecida junto com o produto.