Neulastim 10mg/mL,1ser 0,6mL subc+disp. segurança(Hosp)

1. Indicação do Neulastim 10mg/mL, 1ser 0,6mL subc+disp. segurança (Hosp)

Neulastim é indicado para:

• Reduzir a duração da neutropenia e a incidência de neutropenia febril em pacientes tratados com quimioterapia citotóxica para doenças malignas (exceto leucemia mieloide crônica e síndrome mielodisplásica).

2. Finalidade do Neulastim 10mg/mL, 1ser 0,6mL subc+disp. segurança (Hosp)

Neulastim serve para:

• Estimular a produção de neutrófilos, que são um tipo de glóbulo branco importante na defesa contra infecções.
• Ajudar na recuperação da medula óssea após quimioterapia, diminuindo o risco de infecções.

3. Contraindicações do Neulastim 10mg/mL, 1ser 0,6mL subc+disp. segurança (Hosp)

Neulastim é contraindicado em:

• Pacientes com hipersensibilidade conhecida ao pegfilgrastim ou a qualquer um dos excipientes do produto.
• Pacientes com histórico de reações alérgicas graves ao filgrastim ou pegfilgrastim.

4. Uso do Neulastim 10mg/mL, 1ser 0,6mL subc+disp. segurança (Hosp)

Instruções de uso:

• Neulastim é administrado por injeção subcutânea.
• A dose padrão é uma única injeção de 6 mg a cada ciclo de quimioterapia.
• Deve ser administrado aproximadamente 24 horas após a quimioterapia.
• A aplicação deve ser feita por um profissional de saúde qualificado.

5. Efeitos colaterais e reações adversas do Neulastim 10mg/mL, 1ser 0,6mL subc+disp. segurança (Hosp)

Os possíveis efeitos colaterais incluem:

• Dor óssea (mais comum).
• Reações no local da injeção.
• Dor de cabeça.
• Fadiga.
• Náusea.
• Febre.
• Dores musculares.

Reações adversas sérias podem incluir:

• Reações alérgicas.
• Síndrome de lise tumoral.
• Síndrome de fuga capilar.
• Esplenomegalia (aumento do baço) ou ruptura esplênica.

6. Composição do Neulastim 10mg/mL, 1ser 0,6mL subc+disp. segurança (Hosp)

Cada seringa pré-cheia contém:

• Pegfilgrastim: 6 mg em 0,6 mL de solução.
• Excipientes: acetato de sódio, sorbitol, polissorbato 20, água para injetáveis.

7. Armazenamento do Neulastim 10mg/mL, 1ser 0,6mL subc+disp. segurança (Hosp)

Instruções de armazenamento:

• Conservar em refrigerador (2°C a 8°C).
• Não congelar.
• Proteger da luz.
• Pode ser mantido fora do refrigerador a temperaturas de até 25°C por um único período de até 72 horas.

8. Superdose do Neulastim 10mg/mL, 1ser 0,6mL subc+disp. segurança (Hosp)

Em caso de superdose:

• Contatar imediatamente um médico ou centro de controle de intoxicações.
• Monitorar o paciente para sinais de reações adversas.
• O tratamento é de suporte, conforme necessário.

9. Interações do Neulastim 10mg/mL, 1ser 0,6mL subc+disp. segurança (Hosp) com outros medicamentos

Efeitos de interações medicamentosas:

• Neulastim não deve ser administrado entre 14 dias antes e 24 horas após a quimioterapia citotóxica, para evitar interações que possam reduzir a eficácia.
• Não há interações conhecidas com outros medicamentos, mas é sempre importante informar o médico sobre todos os medicamentos que o paciente está tomando.

10. Texto legal do Neulastim 10mg/mL, 1ser 0,6mL subc+disp. segurança (Hosp)

O texto legal normalmente inclui:

• Indicações terapêuticas.
• Informações sobre dosagem e administração.
• Advertências e precauções.
• Efeitos adversos potenciais.
• Detalhes sobre interações medicamentosas.
• Informações sobre uso em populações específicas (gestantes, lactantes, idosos, etc.).
• Dados sobre armazenamento e manuseio.

É importante consultar a bula completa para uma informação detalhada e conforme regulamentação local.