Navelbine Injetável 10mg/mL, frasco-ampola com 5mL de solução

1. Indicações de Navelbine Injetável 10mg/mL

Navelbine Injetável é utilizado principalmente para o tratamento de:

• Câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC).
• Câncer de mama avançado, especialmente em casos onde outras linhas de tratamento falharam ou não são adequadas.

2. Finalidade do Navelbine Injetável 10mg/mL

Navelbine serve como um agente quimioterápico que atua interrompendo a divisão celular em células cancerígenas. Isso é conseguido através da inibição da polimerização dos microtúbulos, estruturas necessárias para a divisão celular, levando à morte celular das células cancerosas.

3. Contraindicações de Navelbine Injetável 10mg/mL

Navelbine é contraindicado em:

• Pacientes com hipersensibilidade conhecida à vinorelbina ou a qualquer componente da fórmula.
• Pacientes com contagem de neutrófilos inferior a 1.500 células/mm³.
• Pacientes que apresentem infecções graves, devido à imunossupressão potencial.
• Mulheres grávidas ou que estejam amamentando.

4. Modo de Uso de Navelbine Injetável 10mg/mL

Navelbine deve ser administrado por via intravenosa, geralmente sob a supervisão de um oncologista ou profissional de saúde treinado. A dosagem e a frequência de administração são determinadas com base no estado clínico do paciente, tipo de câncer, resposta ao tratamento e tolerância.

• A administração é feita geralmente uma vez por semana.
• Deve ser diluído antes da administração.
• Monitorar a função hematológica antes de cada dose.

5. Efeitos Colaterais e Reações Adversas

Os efeitos colaterais mais comuns incluem:

• Supressão da medula óssea, levando à neutropenia.
• Náuseas e vômitos.
• Constipação.
• Fadiga e fraqueza.
• Alopecia (queda de cabelo).

Reações menos comuns, mas graves, podem incluir:

• Reações alérgicas graves.
• Toxicidade pulmonar.
• Neurotoxicidade periférica.

6. Composição de Navelbine Injetável 10mg/mL

A solução injetável de Navelbine contém:

• Vinorelbina (10mg/mL) como princípio ativo.
• Componentes inativos que podem incluir água para injetáveis e outros adjuvantes para estabilizar a solução.

7. Armazenamento de Navelbine Injetável 10mg/mL

Para armazenamento adequado:

• Manter o frasco-ampola em temperatura controlada entre 2°C e 8°C (refrigerado).
• Proteger da luz direta.
• Não congelar.
• Após a abertura, utilizar imediatamente ou conforme orientação específica do fabricante.

8. Conduta em Caso de Superdose

Em caso de superdose, os sintomas podem incluir exacerbação dos efeitos colaterais, como mielossupressão severa e neurotoxicidade. O tratamento é sintomático e de suporte, incluindo:

• Monitoramento rigoroso da função hematológica.
• Administração de fatores de crescimento hematopoiéticos, se indicado.
• Tratamento de suporte para sintomas gastrointestinais e neurológicos.

9. Interações Medicamentosas

Navelbine pode interagir com outros medicamentos, levando a alterações na eficácia ou aumento do risco de toxicidade. Exemplos incluem:

• Medicamentos que afetam o sistema imunológico, aumentando o risco de infecções.
• Agentes que afetam a medula óssea, potencializando a mielossupressão.
• Cuidado especial deve ser tomado ao administrar com anticoagulantes orais.

Sempre informar o médico sobre todos os medicamentos em uso antes de iniciar o tratamento com Navelbine.

10. Texto Legal

O texto legal para Navelbine Injetável destaca a importância de sua prescrição e administração apenas por profissionais de saúde qualificados. O uso é restrito a pacientes sob seguimento médico rigoroso devido aos seus potenciais efeitos adversos e a necessidade de monitoramento constante.

O medicamento deve ser utilizado de acordo com as diretrizes e regulamentações locais de saúde, e é essencial seguir as instruções da bula e orientações médicas para garantir a segurança e eficácia do tratamento.