Nausedron Injetável 2mg/mL caixa com 10 ampolas com 4mL de solução uso intramuscular ou intravenoso (embalagem hospitalar)

1. Indicações do Nausedron Injetável 2mg/mL

O Nausedron Injetável é indicado principalmente para:

• Prevenção de náuseas e vômitos induzidos por quimioterapia em pacientes com câncer.
• Prevenção de náuseas e vômitos pós-operatórios.
• Tratamento de náuseas e vômitos induzidos por radioterapia.

2. Finalidade do Nausedron Injetável 2mg/mL

Nausedron é utilizado para:

• Aliviar e prevenir náuseas e vômitos graves, frequentemente associados à quimioterapia, radioterapia ou cirurgia.
• Aumentar o conforto do paciente durante tratamentos oncológicos e procedimentos cirúrgicos.

3. Contraindicações do Nausedron Injetável 2mg/mL

O uso do Nausedron Injetável é contraindicado em:

• Pacientes com hipersensibilidade conhecida ao ondansetron ou a qualquer outro componente da fórmula.
• Pacientes com histórico de reações alérgicas a outros antagonistas de receptores 5-HT3.

4. Modo de Uso do Nausedron Injetável 2mg/mL

A administração do Nausedron deve seguir as orientações médicas, mas geralmente inclui:

• Uso intramuscular (IM) ou intravenoso (IV), conforme prescrição médica.
• A dosagem e a duração do tratamento são determinadas pelo médico com base no tipo de tratamento oncológico ou cirúrgico.

5. Efeitos Colaterais e Reações Adversas

Os efeitos colaterais mais comuns podem incluir:

• Cefaleia.
• Sensação de calor ou rubor.
• Constipação.
• Elevações transitórias das enzimas hepáticas.

Reações adversas menos comuns, mas graves:

• Reações alérgicas, incluindo anafilaxia.
• Distúrbios do ritmo cardíaco, como prolongamento do intervalo QT.

6. Composição do Nausedron Injetável 2mg/mL

Cada ampola de 4 mL contém:

• Ondansetron cloridrato di-hidratado equivalente a 2 mg/mL de ondansetron.
• Excipientes: citrato de sódio, ácido cítrico, cloridrato de sódio, água para injetáveis.

7. Armazenamento do Nausedron Injetável 2mg/mL

Para armazenamento adequado:

• Manter em temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C.
• Proteger da luz e umidade.
• Não congelar.

8. Procedimentos em Caso de Superdose

Em caso de superdose:

• Procurar imediatamente assistência médica.
• A superdose pode causar sintomas como visão turva, constipação grave e distúrbios do ritmo cardíaco.
• Tratamento sintomático e de suporte deve ser iniciado.

9. Interações Medicamentosas

Quando usado com outros medicamentos, Nausedron pode:

• Potencializar o efeito de medicamentos que prolongam o intervalo QT, aumentando o risco de arritmias.
• Interagir com medicamentos metabolizados pelo sistema enzimático CYP3A4, CYP2D6 e CYP1A2, podendo alterar suas concentrações plasmáticas.

Consulte sempre um médico ou farmacêutico antes de combinar medicamentos.

10. Texto Legal

O texto legal de Nausedron Injetável inclui:

• "Este medicamento é de uso restrito a hospitais."
• "Venda sob prescrição médica."
• "O uso deste medicamento durante a gravidez e lactação deve ser feito sob orientação médica."