
Myozyme 50mg, 1 FRA/AMP. Intravenoso
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Falar com especialistaEAN: 7898328480177
Fabricante: Genzyme
Princípio Ativo: Alfaglicosidase
Necessita Receita: Sim
Classe: Outros Produtos para o Aparelho Digestório e Metabolismo
Categoria: Aparelho Digestivo
Tipo: Biológico
Especialidades: Neurologia
Mais informações sobre o medicamento
1. Para o que é indicado Myozyme 50mg, 1 FRA/AMP. Intravenoso?
Myozyme é indicado para o tratamento de pacientes com Doença de Pompe (deficiência de maltase ácida), que é uma doença de depósito lisossômico rara e progressiva. Esta condição é causada por uma deficiência da enzima alfa-glicosidase ácida, que leva ao acúmulo de glicogênio em vários tecidos do corpo, principalmente nos músculos.
2. Para o que serve Myozyme 50mg, 1 FRA/AMP. Intravenoso?
Myozyme serve para substituir a enzima alfa-glicosidase ácida deficiente ou ausente em pacientes com Doença de Pompe. Ele ajuda a reduzir o acúmulo de glicogênio nos tecidos, o que pode melhorar a função muscular e respiratória e retardar a progressão da doença.
3. Quais as contraindicações de Myozyme 50mg, 1 FRA/AMP. Intravenoso?
Myozyme é contraindicado em pacientes com hipersensibilidade conhecida ao medicamento ou a qualquer um de seus excipientes. Reações alérgicas graves, incluindo anafilaxia, podem ocorrer em alguns pacientes.
4. Como devo usar Myozyme 50mg, 1 FRA/AMP. Intravenoso?
Myozyme deve ser administrado sob a supervisão de um médico experiente no manejo de pacientes com Doença de Pompe ou outras doenças metabólicas hereditárias. É administrado por infusão intravenosa. A dose recomendada é geralmente baseada no peso corporal do paciente e as infusões são feitas a cada duas semanas.
- Passos para Administração:
- Reconstituição do pó liofilizado com água estéril.
- Diluição do concentrado em uma solução de cloreto de sódio a 0,9% para infusão.
- Infusão intravenosa lenta para minimizar reações adversas.
5. Quais os efeitos colaterais e reações adversas do Myozyme 50mg, 1 FRA/AMP. Intravenoso?
Os efeitos colaterais mais comuns incluem:
- Reações relacionadas à infusão, como febre, calafrios e erupções cutâneas.
- Reações alérgicas, que podem variar de leves a graves (anafilaxia).
- Náusea, dor de cabeça, urticária e rubor.
Reações adversas graves são raras, mas podem incluir dificuldade respiratória, hipotensão e dor no peito. É importante monitorar os pacientes durante e após a infusão para detectar qualquer reação adversa.
6. Qual a composição do Myozyme 50mg, 1 FRA/AMP. Intravenoso?
Myozyme é composto principalmente pelo ingrediente ativo alglucosidase alfa. Cada frasco-ampola contém 50 mg da enzima. Os excipientes incluem manitol, polissorbato 80, e ácido cítrico monoidratado.
7. Qual a maneira correta de armazenar Myozyme 50mg, 1 FRA/AMP. Intravenoso?
Myozyme deve ser armazenado sob refrigeração, entre 2°C e 8°C. Não deve ser congelado. Uma vez reconstituído e diluído, deve ser utilizado imediatamente ou armazenado sob refrigeração por até 24 horas antes da administração.
8. O que fazer em caso de superdose do Myozyme 50mg, 1 FRA/AMP. Intravenoso?
Em caso de superdose, os pacientes devem ser monitorados cuidadosamente para sintomas de reações adversas. O tratamento é sintomático e de suporte, pois não há antídoto específico para a superdosagem de Myozyme. A infusão deve ser interrompida imediatamente se ocorrerem reações adversas significativas.
9. Quais os efeitos de tomar Myozyme 50mg, 1 FRA/AMP. Intravenoso com outros medicamentos?
Até o momento, não foram identificadas interações medicamentosas significativas entre Myozyme e outros medicamentos. No entanto, como com qualquer terapia medicamentosa, é importante informar o médico sobre todos os medicamentos que o paciente está tomando, incluindo medicamentos sem receita, suplementos e fitoterápicos, para evitar possíveis interações.
10. Texto legal do Myozyme 50mg, 1 FRA/AMP. Intravenoso
O Myozyme está sujeito a prescrição médica e é um medicamento especializado. Deve ser administrado sob a supervisão de profissionais de saúde qualificados. É importante seguir as orientações do fabricante e as regulamentações locais para o armazenamento, manuseio e descarte adequados do medicamento.
