Minjuvi® (tafasitamabe)

1. Para o que é indicado Minjuvi® (tafasitamabe)?

Minjuvi® (tafasitamabe) é indicado para o tratamento de pacientes adultos com linfoma difuso de grandes células B (DLBCL) que não respondem ao tratamento inicial ou que apresentam recidiva. Em particular, é utilizado em casos em que o paciente não é elegível para transplante de células-tronco hematopoéticas.

2. Para o que serve Minjuvi® (tafasitamabe)?

Minjuvi® (tafasitamabe) serve como um agente terapêutico para o tratamento do linfoma difuso de grandes células B (DLBCL), especificamente em situações de recidiva ou refratariedade ao tratamento padrão. O medicamento atua como um anticorpo monoclonal que se liga a um antígeno específico nas células cancerosas, promovendo a destruição dessas células.

3. Quais as contraindicações de Minjuvi® (tafasitamabe)?

Minjuvi® (tafasitamabe) é contraindicado para pacientes que apresentem hipersensibilidade conhecida ao tafasitamabe ou a qualquer um dos excipientes da formulação. Além disso, deve ser utilizado com cautela em pacientes com infecções ativas não controladas.

4. Como devo usar Minjuvi® (tafasitamabe)?

Minjuvi® (tafasitamabe) é administrado por via intravenosa. A dosagem e o regime de administração são determinados pelo profissional de saúde com base na condição clínica do paciente. Geralmente, o medicamento é administrado em combinação com lenalidomida por um período inicial seguido por monoterapia até a progressão da doença ou toxicidade inaceitável.

A administração deve ser realizada em ambiente hospitalar ou clínico adequado, sob supervisão médica.

5. Quais os efeitos colaterais e reações adversas do Minjuvi® (tafasitamabe)?

Os efeitos colaterais e reações adversas mais comuns de Minjuvi® (tafasitamabe) incluem:

• Neutropenia
• Anemia
• Fadiga
• Diarreia
• Tosse
• Febre
• Infecções respiratórias superiores

Reações adversas graves podem incluir:

• Reações de hipersensibilidade
• Infecções graves
• Citopenias severas

Os pacientes devem ser monitorados regularmente para gerenciar adequadamente qualquer efeito adverso que ocorra.

6. Qual a composição do Minjuvi® (tafasitamabe)?

A composição de Minjuvi® (tafasitamabe) inclui:

• Ingrediente ativo: tafasitamabe
• Excipientes: ácido cítrico, citrato de sódio, sacarose, polissorbato 20, e água para injetáveis.

Esses componentes são formulados para garantir a estabilidade e eficácia do medicamento.

7. Qual a maneira correta de armazenar Minjuvi® (tafasitamabe)?

Minjuvi® (tafasitamabe) deve ser armazenado em sua embalagem original sob refrigeração, entre 2°C a 8°C. Não deve ser congelado e deve ser protegido da luz. Após a preparação, o produto deve ser utilizado imediatamente ou armazenado sob condições específicas conforme as instruções do fabricante.

8. O que fazer em caso de superdose do Minjuvi® (tafasitamabe)?

Em caso de superdose de Minjuvi® (tafasitamabe), o paciente deve ser monitorado cuidadosamente para sinais ou sintomas de reações adversas. O tratamento é de suporte e sintomático, dado que não há antídoto específico. Recomenda-se a busca imediata de orientação médica.

9. Quais os efeitos de tomar Minjuvi® (tafasitamabe) com outros medicamentos?

Minjuvi® (tafasitamabe) pode interagir com outros medicamentos, especialmente aqueles que afetam o sistema imunológico ou a contagem de células sanguíneas. A coadministração com lenalidomida é comum, mas deve ser feita sob supervisão médica. Sempre informe o médico sobre todos os medicamentos que está tomando para evitar interações adversas.

10. Texto legal do Minjuvi® (tafasitamabe)

Minjuvi® (tafasitamabe) é um medicamento sujeito a prescrição médica. Seu uso deve ser orientado por um oncologista ou hematologista qualificado. A venda é proibida sem receita médica, e o uso inadequado pode resultar em efeitos adversos graves.

Todas as informações e orientações fornecidas devem ser seguidas de acordo com a bula aprovada pelas autoridades reguladoras de saúde. Consulte sempre um profissional de saúde antes de iniciar ou interromper o uso deste medicamento.