Micofenolato de Mofetila Eurofarma 500mg, 50 comprimidos revestidos

1. Indicações do Micofenolato de Mofetila Eurofarma 500mg

O Micofenolato de Mofetila Eurofarma 500mg é indicado principalmente para a profilaxia da rejeição aguda de órgãos em pacientes que receberam transplante renal, cardíaco ou hepático. É utilizado em combinação com outros imunossupressores, como ciclosporina e corticosteroides, para aumentar a eficácia na prevenção da rejeição do órgão transplantado.

2. Utilidade do Micofenolato de Mofetila Eurofarma 500mg

Este medicamento serve para suprimir o sistema imunológico, evitando que o corpo rejeite o órgão transplantado. Ao inibir a proliferação de linfócitos T e B, que são as células de defesa do corpo, ele reduz o risco de rejeição do órgão transplantado, garantindo maior estabilidade e sucesso do transplante.

3. Contraindicações do Micofenolato de Mofetila Eurofarma 500mg

O uso do Micofenolato de Mofetila está contraindicado em:

• Pacientes com hipersensibilidade ao micofenolato de mofetila, ao ácido micofenólico ou a qualquer componente da fórmula.
• Mulheres grávidas, devido ao risco de malformações congênitas e aborto espontâneo.
• Mulheres que estejam amamentando, pois o medicamento pode ser excretado no leite materno e afetar o bebê.

4. Modo de Uso do Micofenolato de Mofetila Eurofarma 500mg

O Micofenolato de Mofetila deve ser administrado conforme orientação médica. Geralmente, a dose inicial é de 1g duas vezes ao dia para transplante renal e 1,5g duas vezes ao dia para transplante cardíaco ou hepático. Os comprimidos devem ser ingeridos inteiros, sem mastigar, com um copo de água, preferencialmente em jejum, para otimizar a absorção.

Importante: Siga sempre as orientações do seu médico ou farmacêutico e nunca ajuste a dose por conta própria.

5. Efeitos Colaterais e Reações Adversas do Micofenolato de Mofetila Eurofarma 500mg

Os efeitos colaterais comuns incluem:

• Náusea, vômito, diarreia e dor abdominal.
• Infecções, devido à imunossupressão, como infecções respiratórias e do trato urinário.
• Anemia e leucopenia (diminuição dos glóbulos brancos).
• Cefaleia e insônia.

Reações adversas graves podem incluir:

• Reações alérgicas severas.
• Distúrbios hematológicos, como trombocitopenia.
• Hepatite e outras disfunções hepáticas.

Se ocorrerem reações adversas, o médico deve ser consultado imediatamente.

6. Composição do Micofenolato de Mofetila Eurofarma 500mg

Cada comprimido revestido de Micofenolato de Mofetila Eurofarma contém:

• Micofenolato de mofetila: 500 mg.

Excipientes:

• Celulose microcristalina, povidona, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, hipromelose, dióxido de titânio, macrogol, entre outros.

7. Armazenamento do Micofenolato de Mofetila Eurofarma 500mg

O medicamento deve ser armazenado em temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C, protegido da luz e umidade. Manter fora do alcance de crianças e não utilizar o medicamento após a data de validade indicada na embalagem.

8. Superdose do Micofenolato de Mofetila Eurofarma 500mg

Em caso de superdose, é importante procurar atendimento médico imediatamente. O tratamento é sintomático e de suporte. O médico pode adotar medidas para remover o medicamento do organismo, como lavagem gástrica ou uso de carvão ativado. A hemodiálise não é eficiente na remoção significativa do micofenolato de mofetila.

9. Interações Medicamentosas com Micofenolato de Mofetila Eurofarma 500mg

O Micofenolato de Mofetila pode interagir com outros medicamentos, incluindo:

• Antiácidos contendo magnésio e alumínio, que podem reduzir a absorção do micofenolato.
• Medicamentos que afetam a circulação enterohepática, como colestiramina.
• Outras imunossupressores e antivirais.

É importante informar o médico sobre todos os medicamentos que você está tomando para evitar interações indesejadas.

10. Texto Legal do Micofenolato de Mofetila Eurofarma 500mg

O Micofenolato de Mofetila Eurofarma 500mg é um medicamento sujeito a prescrição médica e deve ser utilizado sob supervisão médica estrita. O uso inadequado pode resultar em consequências graves para a saúde. Todo o conteúdo informativo deve ser consultado na bula completa fornecida pelo fabricante.