Mesna Eurofarma 400mg, 50 ampolas com 4mL de solução uso intravenoso

1. Indicação de Mesna Eurofarma 400mg

Mesna Eurofarma 400mg é indicado para a prevenção de cistite hemorrágica induzida por ciclofosfamida e ifosfamida, que são agentes quimioterápicos utilizados em tratamentos oncológicos. A cistite hemorrágica é uma inflamação da bexiga que pode ocorrer como efeito colateral desses medicamentos quimioterápicos, e Mesna atua protegendo a mucosa da bexiga.

2. Para que serve Mesna Eurofarma 400mg

Mesna Eurofarma 400mg serve como um agente uroprotetor. Sua função principal é proteger o trato urinário dos efeitos tóxicos dos metabólitos da ciclofosfamida e ifosfamida, prevenindo danos à bexiga que poderiam resultar em cistite hemorrágica. É administrado concomitantemente com esses quimioterápicos para mitigar seus efeitos adversos no sistema urinário.

3. Contraindicações de Mesna Eurofarma 400mg

As contraindicações para o uso de Mesna Eurofarma 400mg incluem:

• Hipersensibilidade conhecida ao Mesna ou a qualquer componente da formulação.
• Deve ser usado com cautela em pacientes com histórico de reações alérgicas ao tiol.

É importante que a administração seja monitorada por um profissional de saúde, especialmente em pacientes com histórico de doenças autoimunes ou condições que possam ser exacerbadas por agentes imunomoduladores.

4. Modo de uso de Mesna Eurofarma 400mg

Mesna Eurofarma 400mg é administrado por via intravenosa. O regime de dosagem é geralmente ajustado com base na dose de ciclofosfamida ou ifosfamida, e a administração é feita em várias etapas:

1. Primeira dose: Geralmente administrada ao mesmo tempo ou antes da quimioterapia.
2. Doses subsequentes: Administradas após algumas horas, conforme orientação médica.

A dosagem específica e o cronograma devem ser determinados por um médico, levando em consideração o protocolo quimioterápico específico do paciente.

5. Efeitos colaterais e reações adversas

Os efeitos colaterais e reações adversas mais comuns de Mesna Eurofarma 400mg incluem:

• Náusea e vômito
• Diarreia
• Dor abdominal
• Reações alérgicas, como erupções cutâneas, prurido e urticária
• Cefaleia
• Tontura

Reações adversas mais graves, embora raras, podem incluir anafilaxia e outras reações alérgicas severas. Qualquer sintoma incomum ou preocupante deve ser relatado imediatamente a um médico.

6. Composição de Mesna Eurofarma 400mg

Cada ampola de Mesna Eurofarma 400mg contém:

• Mesna: 400 mg
• Excipientes: Água para injeção

A fórmula pode conter outros componentes não ativos que ajudam na estabilidade e administração do medicamento.

7. Armazenamento de Mesna Eurofarma 400mg

Para garantir a eficácia e segurança do Mesna Eurofarma 400mg, é importante seguir as diretrizes de armazenamento:

• Armazenar em temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C.
• Proteger da luz direta e umidade.
• Manter fora do alcance de crianças.

Não utilize o produto se houver sinais de deterioração, como alteração de cor ou presença de partículas.

8. Superdose de Mesna Eurofarma 400mg

Em caso de suspeita de superdose de Mesna Eurofarma 400mg, é crucial procurar atendimento médico imediatamente. Os sintomas de superdose podem incluir:

• Náusea intensa
• Vômito
• Diarreia
• Sintomas de toxicidade renal ou hepática

O tratamento da superdose geralmente envolve medidas de suporte, como hidratação adequada e monitoramento das funções vitais.

9. Interações medicamentosas

Mesna Eurofarma 400mg pode interagir com outros medicamentos, o que pode alterar seus efeitos ou aumentar o risco de efeitos colaterais. As interações mais comuns incluem:

• Medicamentos que afetam o sistema imunológico
• Outros agentes quimioterápicos

É crucial informar o médico sobre todos os medicamentos em uso, incluindo suplementos e fitoterápicos, para avaliar possíveis interações.

10. Texto legal de Mesna Eurofarma 400mg

O texto legal de Mesna Eurofarma 400mg geralmente inclui informações regulamentares, como:

• Nome comercial e genérico do medicamento
• Indicações e contraindicações
• Informações sobre a empresa fabricante
• Número de registro no órgão regulador (ANVISA)

Além disso, contém instruções sobre uso, armazenamento, e informações de segurança, que devem ser seguidas rigorosamente.