Mavenclad 10mg, caixa com 1 comprimidos

1. Para o que é indicado Mavenclad 10mg, caixa com 1 comprimidos?

Mavenclad 10mg é indicado para o tratamento de pacientes adultos com Esclerose Múltipla (EM) remitente recorrente altamente ativa. Essa condição é caracterizada por surtos seguidos de recuperação parcial ou completa. O medicamento é prescrito para pacientes que apresentaram uma resposta insatisfatória a outros medicamentos modificadores da doença ou que apresentam uma forma particularmente agressiva da doença.

2. Para o que serve Mavenclad 10mg, caixa com 1 comprimidos?

Mavenclad 10mg serve para reduzir a frequência de surtos e retardar a progressão da incapacidade física em pacientes com Esclerose Múltipla remitente recorrente. Ele atua como um agente imunossupressor seletivo, reduzindo temporariamente o número de linfócitos, que são células do sistema imunológico envolvidas no processo inflamatório da EM.

3. Quais as contraindicações de Mavenclad 10mg, caixa com 1 comprimidos?

Mavenclad 10mg é contraindicado nas seguintes situações:

• Hipersensibilidade ao princípio ativo, cladribina, ou a qualquer um dos excipientes.
• Pacientes com infecção ativa crônica, como tuberculose ou hepatite.
• Pacientes com histórico de neoplasias malignas.
• Mulheres grávidas ou que estejam amamentando.
• Pacientes com insuficiência renal moderada a grave.
• Pacientes com imunodeficiência.

4. Como devo usar Mavenclad 10mg, caixa com 1 comprimidos?

A administração de Mavenclad deve ser feita conforme prescrição médica, geralmente em ciclos anuais. Cada ciclo de tratamento consiste em duas semanas, uma no início do mês e outra no final do mesmo mês:

1. A dose é calculada com base no peso corporal do paciente.
2. Os comprimidos devem ser ingeridos inteiros, com água, e não devem ser mastigados ou quebrados.
3. Recomenda-se que o medicamento seja tomado com o estômago vazio ou após uma refeição leve.

5. Quais os efeitos colaterais e reações adversas do Mavenclad 10mg, caixa com 1 comprimidos?

Os efeitos colaterais mais comuns incluem:

• Redução dos níveis de linfócitos (linfopenia).
• Erupções cutâneas.
• Cefaleia.
• Náusea.

Reações adversas sérias podem incluir:

• Infecções graves devido à imunossupressão.
• Reações alérgicas.
• Aumento do risco de câncer.

É importante notificar o médico sobre qualquer efeito adverso incomum ou grave.

6. Qual a composição do Mavenclad 10mg, caixa com 1 comprimidos?

A composição do Mavenclad 10mg é a seguinte:

• Princípio ativo: Cladribina.
• Excipientes: Ácido cítrico anidro, hipromelose, celulose microcristalina, estearato de magnésio, óxido de ferro preto, óxido de ferro vermelho, óxido de ferro amarelo, macrogol, talco, dióxido de titânio.

7. Qual a maneira correta de armazenar Mavenclad 10mg, caixa com 1 comprimidos?

Mavenclad 10mg deve ser armazenado da seguinte forma:

• Em temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C.
• Proteger da luz e umidade.
• Manter fora do alcance de crianças e animais de estimação.

8. O que fazer em caso de superdose do Mavenclad 10mg, caixa com 1 comprimidos?

Em caso de suspeita de superdose, é crucial procurar assistência médica imediatamente. A superdose pode levar a uma supressão grave do sistema imunológico, aumentando o risco de infecções e outras complicações. O tratamento é sintomático e de suporte, podendo incluir o monitoramento cuidadoso dos níveis de linfócitos e a prevenção de infecções.

9. Quais os efeitos de tomar Mavenclad 10mg, caixa com 1 comprimidos com outros medicamentos?

Mavenclad pode interagir com outros medicamentos, especialmente:

• Imunossupressores e corticosteroides, que podem aumentar o risco de infecções.
• Medicamentos que afetam a função renal, que podem alterar a eliminação de cladribina.
• Medicamentos que interferem na divisão celular.

É essencial informar o médico sobre todos os medicamentos que está tomando para evitar interações prejudiciais.

10. Texto legal do Mavenclad 10mg, caixa com 1 comprimidos

Mavenclad é um medicamento sujeito a prescrição médica, e seu uso deve seguir estritamente as orientações prescritas pelo profissional de saúde. O tratamento deve ser realizado sob supervisão médica devido ao risco de eventos adversos graves. A venda e o uso estão condicionados às regulamentações de saúde vigentes, e ele deve ser dispensado com a orientação de um farmacêutico.