
Lucentis 10mg/mL, caixa com 1 frasco-ampola com 0,23mL de solução intraocular + 1 seringa + 1 agulha + 1 filtro para injeção
De: R$ 5.270,00
Até: R$ 7.129,00
EAN: 7896261014985
Fabricante: Novartis
Princípio Ativo: Ranibizumabe
Necessita Receita: Sim
Classe: Produtos Para Neovascularização Ocular
Categoria: Doenças Dos Olhos
Tipo: Biológico
Especialidades: Oftalmologia
Preços por Parceiro
Mais informações sobre o medicamento
1. Indicações de Lucentis
Lucentis (ranibizumabe) 10mg/mL é indicado para:
- Tratamento de degeneração macular relacionada à idade (DMRI) na forma exsudativa (úmida).
- Tratamento de edema macular secundário à oclusão de veia central da retina (OVCR) ou oclusão de ramo venoso da retina (ORVR).
- Tratamento de edema macular diabético (EMD).
- Tratamento de neovascularização coroidal miópica (NVC miópica).
Estas condições são caracterizadas pelo crescimento anormal de vasos sanguíneos na retina que podem levar à perda de visão. Lucentis ajuda a inibir esse crescimento, contribuindo para a manutenção ou melhora da acuidade visual.
2. Finalidade de Lucentis
Lucentis é utilizado para melhorar a visão e prevenir a progressão da perda visual em pacientes com doenças oculares específicas relacionadas ao crescimento anormal de vasos sanguíneos na retina. Ele age bloqueando a ação do fator de crescimento endotelial vascular A (VEGF-A), uma proteína que contribui para o desenvolvimento de vasos sanguíneos anormais.
3. Contraindicações de Lucentis
Lucentis é contraindicado em:
- Pacientes com hipersensibilidade conhecida ao ranibizumabe ou a qualquer um dos excipientes do medicamento.
- Pacientes com infecções oculares ou perioculares ativas, como infecções intraoculares.
- Pacientes com inflamação intraocular ativa.
É essencial que uma avaliação médica completa seja realizada antes de iniciar o tratamento com Lucentis para identificar quaisquer contraindicações.
4. Modo de Uso de Lucentis
Lucentis deve ser administrado exclusivamente por injeção intravítrea e somente por um oftalmologista experiente nesse procedimento. A dosagem e a frequência de administração devem ser determinadas pelo médico com base na condição específica do paciente.
- A dose recomendada é de 0,5 mg (0,05 mL) administrada mensalmente.
- A frequência de injeções pode ser ajustada com base na resposta do paciente ao tratamento e na avaliação contínua do oftalmologista.
Antes da injeção, a área ao redor do olho deve ser desinfetada, e a anestesia local é geralmente aplicada. Procedimentos assépticos rigorosos devem ser seguidos para evitar infecções.
5. Efeitos Colaterais e Reações Adversas de Lucentis
Os efeitos colaterais mais comuns de Lucentis incluem:
- Inflamação intraocular (endoftalmite).
- Descolamento de retina.
- Aumento da pressão intraocular.
- Hemorragia conjuntival.
- Dor ocular.
Reações adversas menos comuns podem incluir:
- Catarata.
- Distúrbios visuais.
- Sensação de corpo estranho no olho.
Pacientes devem ser monitorados após a injeção para sinais de infecção ou aumento da pressão intraocular.
6. Composição de Lucentis
Cada mL de solução de Lucentis contém:
- 10 mg de ranibizumabe.
Excipientes incluem:
- Histidina.
- Cloridrato de histidina monoidratado.
- Polissorbato 20.
- Trealose di-hidratada.
- Água para injetáveis.
A solução é clara, incolor a levemente amarela.
7. Armazenamento de Lucentis
Lucentis deve ser armazenado sob refrigeração entre 2°C e 8°C. Não deve ser congelado. Mantenha o medicamento no cartucho original para protegê-lo da luz. Se necessário, Lucentis pode ser mantido fora da geladeira por um período máximo de 24 horas a uma temperatura não superior a 25°C.
8. Superdose de Lucentis
Em caso de superdose de Lucentis, o paciente deve ser monitorado atentamente para sinais de aumento da pressão intraocular ou outras complicações oculares. Medidas apropriadas devem ser tomadas para controlar a pressão intraocular, e o paciente deve receber suporte sintomático adequado. Consulte imediatamente um oftalmologista em caso de suspeita de superdose.
9. Interações Medicamentosas com Lucentis
Não há interações medicamentosas conhecidas significativas com Lucentis, uma vez que a administração é local e a exposição sistêmica é mínima. No entanto, informe sempre ao seu médico sobre todos os medicamentos que você está tomando, incluindo suplementos e medicamentos de venda livre, para evitar possíveis interações.
10. Texto Legal de Lucentis
Lucentis é um medicamento sujeito a prescrição médica e deve ser administrado apenas por um profissional de saúde qualificado. Siga sempre as orientações do seu médico e leia atentamente a bula antes de usar. Em caso de eventos adversos, entre em contato com seu médico ou farmacêutico imediatamente. O uso deste medicamento implica a aceitação dos termos e condições estabelecidos pelo fabricante, e o paciente deve ser informado sobre os riscos e benefícios associados ao tratamento.


