Linezolida 2mg/mL, 10 bolsas com 300mL

1. Indicações de Linezolida 2mg/mL, 10 bolsas com 300mL

A Linezolida é um antibiótico pertencente à classe das oxazolidinonas. É indicada principalmente para o tratamento de infecções causadas por bactérias Gram-positivas resistentes, incluindo:

• Pneumonia nosocomial (adquirida no hospital) e pneumonia adquirida na comunidade.
• Infecções complicadas de pele e tecidos moles.
• Infecções por Enterococcus faecium resistente à vancomicina (VRE), incluindo casos com bacteremia associada.

2. Finalidade de Linezolida 2mg/mL, 10 bolsas com 300mL

A Linezolida serve para tratar infecções bacterianas graves causadas por cepas resistentes a outros antibióticos, como o Staphylococcus aureus resistente à meticilina (MRSA) e o Enterococcus resistente à vancomicina (VRE). Seu uso é geralmente reservado para situações em que outros antibióticos não são eficazes, devido ao risco de resistência.

3. Contraindicações de Linezolida 2mg/mL, 10 bolsas com 300mL

As contraindicações incluem:

• Hipersensibilidade à Linezolida ou a qualquer componente da formulação.
• Pacientes em uso de inibidores da monoamina oxidase (IMAO) ou que tenham descontinuado o uso destes medicamentos há menos de 14 dias.
• Pacientes com feocromocitoma, hipertensão não controlada ou tireotoxicose, sem supervisão médica rigorosa.

4. Modo de Uso de Linezolida 2mg/mL, 10 bolsas com 300mL

A Linezolida é administrada por via intravenosa. A dosagem padrão é de 600 mg (300 mL) a cada 12 horas, por um período que pode variar de acordo com a infecção a ser tratada. A duração do tratamento é geralmente entre 10 a 14 dias, mas pode ser ajustada conforme a gravidade da infecção e a resposta do paciente.

A administração deve ser feita por profissionais de saúde e as instruções do médico devem ser seguidas rigorosamente.

5. Efeitos Colaterais e Reações Adversas do Linezolida 2mg/mL, 10 bolsas com 300mL

Os efeitos colaterais mais comuns incluem:

• Diarreia
• Náusea e vômito
• Cefaleia (dor de cabeça)

Reações adversas sérias, embora menos comuns, podem incluir:

• Trombocitopenia (diminuição de plaquetas no sangue)
• Neuropatia periférica
• Acidose lática
• Reações alérgicas graves, como anafilaxia

É importante monitorar o paciente e relatar qualquer sintoma incomum ao médico imediatamente.

6. Composição de Linezolida 2mg/mL, 10 bolsas com 300mL

Cada mL de solução contém:

• Linezolida 2 mg

Excipientes podem incluir:

• Glicose
• Ácido cítrico
• Citrato de sódio
• Água para injetáveis

A formulação pode variar ligeiramente entre diferentes fabricantes, por isso é importante verificar o rótulo específico do produto utilizado.

7. Armazenamento de Linezolida 2mg/mL, 10 bolsas com 300mL

• Armazenar em temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C.
• Proteger da luz e não congelar.
• Verificar a integridade da bolsa antes de usar e descartar se houver qualquer alteração na cor ou presença de partículas.

8. Superdose de Linezolida 2mg/mL, 10 bolsas com 300mL

Em caso de superdose, as medidas gerais de suporte devem ser adotadas. Não há antídoto específico para a Linezolida. Monitoramento cuidadoso das funções vitais e tratamento sintomático devem ser realizados. Em caso de suspeita de superdose, procurar atendimento médico imediatamente.

9. Interações Medicamentosas de Linezolida 2mg/mL, 10 bolsas com 300mL

A Linezolida pode interagir com:

• Inibidores da MAO: risco aumentado de síndrome serotoninérgica.
• Antidepressivos, como ISRSs (por exemplo, fluoxetina), que podem aumentar o risco de síndrome serotoninérgica.
• Simpaticomiméticos e dopaminérgicos, que podem aumentar o risco de hipertensão.

Sempre informar ao médico sobre todos os medicamentos que está tomando antes de iniciar o tratamento com Linezolida.

10. Texto Legal de Linezolida 2mg/mL, 10 bolsas com 300mL

"A Linezolida é um medicamento de prescrição restrita, de uso hospitalar ou sob a supervisão de um profissional de saúde qualificado. Este medicamento deve ser usado de acordo com orientação médica. O uso incorreto pode resultar em resistência bacteriana. É importante seguir as orientações de armazenamento e administração, e relatar qualquer efeito adverso ao profissional de saúde."