Leustatin 1mg/mL, 1 FR/AMP. 8mL (Hospitalar)

1. Indicações de Leustatin 1mg/mL, 1 FR/AMP. 8mL (Hospitalar)

Leustatin é indicado principalmente para o tratamento de neoplasias hematológicas. As principais indicações incluem:

• Leucemia de células pilosas (Hairy Cell Leukemia - HCL).
• Leucemia linfocítica crônica (LLC).
• Linfomas não-Hodgkin de baixo grau.

Este medicamento é geralmente utilizado em um ambiente hospitalar sob supervisão de um profissional de saúde especializado em oncologia.

2. Para que serve Leustatin 1mg/mL, 1 FR/AMP. 8mL (Hospitalar)

Leustatin contém cladribina, um agente quimioterápico que atua interferindo no crescimento e proliferação de células cancerígenas. Ele é especialmente eficaz contra células malignas que se dividem rapidamente em certos tipos de leucemia e linfomas.

3. Contraindicações de Leustatin 1mg/mL, 1 FR/AMP. 8mL (Hospitalar)

Leustatin é contraindicado em:

• Pacientes com hipersensibilidade conhecida à cladribina ou a qualquer outro componente da fórmula.
• Pacientes com infecções graves não controladas.
• Mulheres grávidas ou que estejam amamentando, pois o medicamento pode prejudicar o feto ou o lactente.

Além disso, deve-se ter cuidado em pacientes com insuficiência renal ou hepática.

4. Modo de uso de Leustatin 1mg/mL, 1 FR/AMP. 8mL (Hospitalar)

Leustatin deve ser administrado por infusão intravenosa lenta. A dose e o regime de administração dependem da condição específica a ser tratada e são determinadas pelo médico, geralmente considerando:

• Peso corporal ou superfície corporal do paciente.
• Avaliações regulares das funções renal e hepática.
• Monitoramento hematológico frequente para ajustar a dose conforme necessário.

O tratamento é geralmente realizado em ciclos, podendo variar conforme a resposta do paciente.

5. Efeitos colaterais e reações adversas do Leustatin 1mg/mL, 1 FR/AMP. 8mL (Hospitalar)

Os efeitos colaterais mais comuns incluem:

• Supressão da medula óssea levando a neutropenia, anemia e trombocitopenia.
• Náusea e vômito.
• Fadiga e fraqueza.
• Febre e infecções.
• Rash cutâneo.

Efeitos menos comuns, mas graves, podem incluir toxicidade hepática, insuficiência renal e reações alérgicas severas.

6. Composição do Leustatin 1mg/mL, 1 FR/AMP. 8mL (Hospitalar)

Cada frasco-ampola de 8 mL contém:

• Cladribina: 1 mg/mL.
• Outros excipientes: solução salina estéril.

A formulação é destinada apenas para uso intravenoso.

7. Armazenamento de Leustatin 1mg/mL, 1 FR/AMP. 8mL (Hospitalar)

• Armazenar sob refrigeração entre 2°C e 8°C.
• Não congelar.
• Manter o frasco-ampola na embalagem original para proteger da luz.
• Manter fora do alcance de crianças.

8. Procedimentos em caso de superdose de Leustatin 1mg/mL, 1 FR/AMP. 8mL (Hospitalar)

Em caso de superdose, os sintomas mais prováveis são relacionados à toxicidade hematológica. As medidas a serem tomadas incluem:

• Suporte médico imediato nos casos de supressão medular significativa.
• Transfusões de sangue ou plaquetas, se necessário.
• Tratamento sintomático e suporte clínico apropriado.

Monitoramento constante das funções vitais e das contagens sanguíneas é essencial.

9. Interações medicamentosas com Leustatin 1mg/mL, 1 FR/AMP. 8mL (Hospitalar)

Leustatin pode interagir com outros medicamentos que também afetam a medula óssea, aumentando o risco de mielossupressão. Além disso:

• Deve-se evitar o uso concomitante com outros agentes quimioterápicos ou imunossupressores sem supervisão médica rigorosa.
• A interação com medicamentos que afetam a função renal pode requerer ajustes de dose.

10. Texto legal do Leustatin 1mg/mL, 1 FR/AMP. 8mL (Hospitalar)

Leustatin deve ser prescrito e administrado sob a supervisão de um médico especializado no uso de agentes quimioterápicos. O uso deste medicamento deve seguir as regulamentações locais de uso hospitalar e prescrição, garantindo a segurança e eficácia do tratamento. É importante seguir as diretrizes do fabricante e as recomendações de protocolos clínicos estabelecidos.