Leflunomida 20mg, c/ 30 comprimidos

1. Para o que é indicado Leflunomida 20mg, c/ 30 comprimidos?

A Leflunomida é indicada principalmente para o tratamento da artrite reumatoide ativa em adultos. Esta condição é uma doença autoimune que causa inflamação crônica das articulações, levando a dor, inchaço e eventual perda de função articular. A Leflunomida ajuda a reduzir os sinais e sintomas da artrite reumatoide, além de atuar na prevenção de danos articulares, melhorando a função física.

2. Para o que serve Leflunomida 20mg, c/ 30 comprimidos?

A Leflunomida serve como um medicamento imunomodulador e anti-inflamatório, que ajuda a:

• Reduzir a atividade das células do sistema imunológico que causam inflamação.
• Controlar os sintomas da artrite reumatoide, como dor e inchaço.
• Prevenir a progressão do dano articular.

3. Quais as contraindicações de Leflunomida 20mg, c/ 30 comprimidos?

A Leflunomida é contraindicada nas seguintes situações:

• Hipersensibilidade à Leflunomida ou a qualquer componente do medicamento.
• Mulheres grávidas ou que possam engravidar durante o tratamento, devido ao risco de toxicidade fetal.
• Pacientes com insuficiência hepática grave.
• Pacientes com imunodeficiência significativa, devido ao risco de infecções graves.
• Pacientes com função hematológica severamente comprometida.

4. Como devo usar Leflunomida 20mg, c/ 30 comprimidos?

O uso da Leflunomida deve ser conforme orientação médica. Geralmente, o tratamento começa com uma dose de carga (20 mg por dia durante 3 dias), seguida por uma dose de manutenção que pode variar de 10 a 20 mg por dia, dependendo da resposta do paciente. Os comprimidos devem ser tomados inteiros, com um copo de água, e podem ser ingeridos com ou sem alimentos.

5. Quais os efeitos colaterais e reações adversas do Leflunomida 20mg, c/ 30 comprimidos?

Os efeitos colaterais comuns da Leflunomida incluem:

• Diarreia.
• Náusea.
• Elevação das enzimas hepáticas.
• Alopecia (queda de cabelo).
• Erupções cutâneas.

Efeitos colaterais menos comuns, mas graves, podem incluir:

• Hepatotoxicidade (danos ao fígado).
• Infecções graves.
• Pancitopenia (redução das células sanguíneas).
• Reações alérgicas severas.

6. Qual a composição do Leflunomida 20mg, c/ 30 comprimidos?

Cada comprimido de Leflunomida 20 mg contém:

• Princípio ativo: 20 mg de leflunomida.
• Excipientes: lactose monoidratada, amido pré-gelatinizado, povidona, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, entre outros, dependendo do fabricante.

7. Qual a maneira correta de armazenar Leflunomida 20mg, c/ 30 comprimidos?

A Leflunomida deve ser armazenada em temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C, em local seco e protegido da luz. Mantenha o medicamento em sua embalagem original para proteger da umidade e fora do alcance de crianças.

8. O que fazer em caso de superdose do Leflunomida 20mg, c/ 30 comprimidos?

Em caso de superdose, o tratamento deve ser interrompido imediatamente e o paciente deve procurar assistência médica. É importante realizar medidas de descontaminação gastrointestinal e considerar a administração de carvão ativado para limitar a absorção. A colestiramina pode ser usada para acelerar a eliminação do medicamento do corpo.

9. Quais os efeitos de tomar Leflunomida 20mg, c/ 30 comprimidos com outros medicamentos?

A Leflunomida pode interagir com vários medicamentos, como:

• Metotrexato: Aumenta o risco de hepatotoxicidade.
• Warfarina: Pode aumentar o risco de sangramento.
• Rifampicina: Pode aumentar os níveis de Leflunomida no sangue.
• Outros medicamentos imunossupressores: Podem aumentar o risco de infecções.

É crucial discutir todos os medicamentos que você está tomando com seu médico antes de iniciar o tratamento com Leflunomida.

10. Texto legal do Leflunomida 20mg, c/ 30 comprimidos

O texto legal inclui informações sobre o fabricante, lote, validade, número de registro na ANVISA, e outras informações regulatórias que garantem a segurança e eficácia do medicamento. Este texto pode ser encontrado na embalagem e na bula do medicamento, e é essencial para verificar a autenticidade e o controle de qualidade do produto.