Kisqali 200mg com 21 comprimidos revestidos

1. Para o que é indicado Kisqali 200mg com 21 comprimidos revestidos?

Kisqali (ribociclibe) é indicado para o tratamento de pacientes com câncer de mama avançado ou metastático receptor hormonal positivo (HR+), receptor 2 do fator de crescimento epidérmico humano negativo (HER2-), em combinação com um inibidor de aromatase como terapia endócrina inicial, ou em combinação com fulvestranto em pacientes que tenham recebido terapia endócrina prévia.

2. Para o que serve Kisqali 200mg com 21 comprimidos revestidos?

Kisqali serve para inibir a atividade de proteínas chamadas quinases dependentes de ciclina 4 e 6 (CDK4/6), que são fundamentais para o crescimento e divisão das células cancerígenas. Ao bloquear essas proteínas, Kisqali pode ajudar a retardar a progressão do câncer de mama em pacientes que se encaixam nos critérios de indicação.

3. Quais as contraindicações de Kisqali 200mg com 21 comprimidos revestidos?

Kisqali está contraindicado em pacientes com hipersensibilidade ao ribociclibe ou a qualquer outro componente da fórmula. Além disso, não deve ser usado por mulheres grávidas ou que estejam amamentando, devido ao potencial risco para o feto ou bebê.

4. Como devo usar Kisqali 200mg com 21 comprimidos revestidos?

• Kisqali deve ser administrado por via oral em uma dose diária de 600 mg (três comprimidos de 200 mg) durante 21 dias consecutivos, seguidos por 7 dias sem medicamento (um ciclo de 28 dias).
• Deve ser tomado, de preferência, no mesmo horário todos os dias, com ou sem alimentos.
• Os comprimidos devem ser engolidos inteiros, sem mastigar, esmagar ou dividir.
• A dosagem pode ser ajustada pelo médico com base na resposta do paciente e na tolerabilidade aos efeitos colaterais.

5. Quais os efeitos colaterais e reações adversas do Kisqali 200mg com 21 comprimidos revestidos?

Os efeitos colaterais mais comuns de Kisqali podem incluir:

• Neutropenia (diminuição dos glóbulos brancos)
• Náuseas
• Fadiga
• Diarreia
• Alopecia (queda de cabelo)
• Vômitos
• Anemia

Reações adversas mais graves podem incluir:

• Anormalidades nos testes de função hepática
• Prolongamento do intervalo QT (alteração no ritmo cardíaco)
• Infecções

É importante relatar qualquer efeito colateral ao médico para que possam ser feitas as devidas avaliações e ajustes de tratamento.

6. Qual a composição do Kisqali 200mg com 21 comprimidos revestidos?

Cada comprimido revestido de Kisqali contém:

• 200 mg de ribociclibe (princípio ativo)
• Excipientes incluem: lactose monoidratada, celulose microcristalina, hidroxipropilcelulose, carboximetilamido sódico, estearato de magnésio, entre outros componentes do revestimento.

7. Qual a maneira correta de armazenar Kisqali 200mg com 21 comprimidos revestidos?

• Kisqali deve ser armazenado em temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C.
• Conservar na embalagem original para proteger da umidade e luz.
• Manter fora do alcance de crianças e animais domésticos.

8. O que fazer em caso de superdose do Kisqali 200mg com 21 comprimidos revestidos?

Em caso de suspeita de superdose, é importante procurar imediatamente atendimento médico. O tratamento de uma superdose deve ser sintomático e de suporte, uma vez que não há antídoto específico para o ribociclibe.

9. Quais os efeitos de tomar Kisqali 200mg com 21 comprimidos revestidos com outros medicamentos?

Kisqali pode interagir com vários medicamentos, incluindo:

• Inibidores e indutores do CYP3A4, que podem afetar as concentrações de ribociclibe no sangue.
• Medicamentos que prolongam o intervalo QT, aumentando o risco de arritmias cardíacas.
• Medicamentos antiarrítmicos e outros que impactam o ritmo cardíaco.

É crucial informar o médico sobre todos os medicamentos que está tomando para evitar interações prejudiciais.

10. Texto legal do Kisqali 200mg com 21 comprimidos revestidos

O texto legal geralmente inclui informações sobre a aprovação do medicamento por agências reguladoras, advertências sobre o uso, e direitos de propriedade intelectual. Para o Kisqali, recomenda-se consultar a bula aprovada pela ANVISA ou pela agência reguladora de saúde local para obter detalhes específicos e atualizados.