Keytruda 100mg, 1 frasco-ampola com 4mL de solução de uso intravenoso

1. Indicações do Keytruda 100mg, 1 frasco-ampola com 4mL de solução de uso intravenoso

Keytruda (pembrolizumabe) é um medicamento imunoterápico indicado para o tratamento de diversos tipos de câncer, incluindo:

• Melanoma avançado ou metastático.
• Câncer de pulmão de não pequenas células (CPNPC) em estágio avançado.
• Câncer de cabeça e pescoço em estágio avançado.
• Linfoma de Hodgkin clássico.
• Carcinoma urotelial (câncer de bexiga).
• Câncer de mama triplo-negativo (TNBC).
• Câncer colorretal com instabilidade de microssatélites.

A indicação exata pode variar de acordo com as aprovações regulatórias em diferentes países.

2. Para que serve Keytruda 100mg, 1 frasco-ampola com 4mL de solução de uso intravenoso

Keytruda serve para reforçar o sistema imunológico na detecção e combate a células cancerígenas. Ele é um anticorpo monoclonal que atua como um inibidor do ponto de verificação imunológico, bloqueando a proteína PD-1 em células T, permitindo que o sistema imunológico ataque as células tumorais mais eficazmente.

3. Contraindicações do Keytruda 100mg, 1 frasco-ampola com 4mL de solução de uso intravenoso

Keytruda é contraindicado para pacientes com hipersensibilidade ao pembrolizumabe ou a qualquer um dos excipientes presentes na formulação. Além disso, não deve ser utilizado por pacientes que apresentem reações adversas severas em tratamentos prévios com o medicamento.

4. Como usar Keytruda 100mg, 1 frasco-ampola com 4mL de solução de uso intravenoso

• Administração: Keytruda deve ser administrado por via intravenosa, geralmente em um hospital ou clínica sob supervisão de um profissional de saúde.
• Dosagem: A dosagem recomendada é geralmente de 200 mg a cada 3 semanas ou 400 mg a cada 6 semanas, dependendo do tipo de câncer e da resposta do paciente.
• Tempo de infusão: A infusão deve ser administrada ao longo de 30 minutos.

O esquema de tratamento pode variar conforme orientação médica específica.

5. Efeitos colaterais e reações adversas do Keytruda 100mg, 1 frasco-ampola com 4mL de solução de uso intravenoso

Alguns dos efeitos colaterais mais comuns incluem:

• Fadiga
• Náusea
• Tosse
• Coceira
• Erupções cutâneas
• Diarreia
• Diminuição do apetite
• Dor articular

Além disso, podem ocorrer reações adversas graves devido a reações autoimunes, como:

• Pneumonite
• Hepatite
• Colite
• Nefrite
• Disfunções endócrinas

É essencial monitorar os pacientes regularmente e ajustar o tratamento conforme necessário.

6. Composição do Keytruda 100mg, 1 frasco-ampola com 4mL de solução de uso intravenoso

• Substância ativa: Pembrolizumabe
• Excipientes: Histidina, ácido clorídrico, sacarose, polissorbato 80, água para injetáveis.

7. Armazenamento do Keytruda 100mg, 1 frasco-ampola com 4mL de solução de uso intravenoso

• Temperatura: Armazenar entre 2°C e 8°C (refrigerado).
• Proteção: Proteger da luz.
• Não congelar: Não congelar o produto.
• Antes do uso: Pode ser mantido à temperatura ambiente por até 24 horas após a diluição, desde que não seja exposto à luz direta.

8. O que fazer em caso de superdose do Keytruda 100mg, 1 frasco-ampola com 4mL de solução de uso intravenoso

Em caso de superdose, os pacientes devem ser monitorados de perto para detectar sinais de toxicidade e receber tratamento sintomático e de suporte apropriado. Não há antídoto específico para a superdosagem de pembrolizumabe.

9. Efeitos de tomar Keytruda 100mg, 1 frasco-ampola com 4mL de solução de uso intravenoso com outros medicamentos

• Interações medicamentosas: Keytruda pode interagir com imunossupressores e corticosteroides, potencialmente reduzindo sua eficácia. É importante informar ao médico sobre todos os medicamentos em uso, incluindo prescritos, de venda livre e fitoterápicos.
• Vacinas: A administração de vacinas vivas durante o tratamento com Keytruda não é recomendada.

A avaliação médica é essencial para evitar interações adversas.

10. Texto legal do Keytruda 100mg, 1 frasco-ampola com 4mL de solução de uso intravenoso

O texto legal do Keytruda inclui informações sobre sua aprovação regulatória, indicações, contraindicações, posologia, administração, reações adversas, interações medicamentosas, advertências e precauções. Essas informações são detalhadas na bula do produto, que deve ser revisada antes do uso e está disponível pelo fabricante e nas agências de regulação de saúde.