
Kesimpta 20mg, 1 caneta injetável preenchida 0,4mL solução
De: R$ 16.208,00
Até: R$ 16.500,00
EAN: 7896261022133
Fabricante: Novartis
Princípio Ativo: Ofatumumabe
Necessita Receita: Sim
Classe: Anticorpos Monoclonais Antineoplásicos, CD20
Categoria: Esclerose Múltipla
Tipo: Biológico
Especialidades: Oncologia
Preços por Parceiro
Mais informações sobre o medicamento
1. Para o que é indicado Kesimpta 20mg, 1 caneta injetável preenchida 0,4mL solução?
Kesimpta (ofatumumabe) é indicado para o tratamento de pacientes adultos com esclerose múltipla recorrente-remitente. Esta condição é uma forma de esclerose múltipla (EM) caracterizada por surtos de sintomas (recorrências) seguidos por períodos de recuperação parcial ou completa (remissões).
2. Para o que serve Kesimpta 20mg, 1 caneta injetável preenchida 0,4mL solução?
Kesimpta serve para reduzir a atividade da doença e retardar sua progressão em pacientes com esclerose múltipla. Ele atua como um anticorpo monoclonal que visa e elimina células B específicas do sistema imunológico, que estão envolvidas na inflamação e dano neural característicos da esclerose múltipla.
3. Quais as contraindicações de Kesimpta 20mg, 1 caneta injetável preenchida 0,4mL solução?
Kesimpta é contraindicado em pacientes com:
- Hipersensibilidade ao ofatumumabe ou qualquer componente da fórmula.
- Infecções graves ativas.
- Hepatite B ativa, devido ao risco de reativação do vírus com o uso de ofatumumabe.
4. Como devo usar Kesimpta 20mg, 1 caneta injetável preenchida 0,4mL solução?
Kesimpta deve ser administrado por injeção subcutânea. O regime de dosagem típico é:
- Semana 0, 1 e 2: Uma injeção de 20 mg em cada semana.
- A partir da semana 4: Uma injeção de 20 mg a cada quatro semanas.
É importante seguir as instruções de administração fornecidas pelo médico ou profissional de saúde. A caneta injetável deve ser inspecionada visualmente antes do uso, e a injeção deve ser realizada em locais rotativos para evitar irritação.
5. Quais os efeitos colaterais e reações adversas do Kesimpta 20mg, 1 caneta injetável preenchida 0,4mL solução?
Os efeitos colaterais comuns podem incluir:
- Reações no local da injeção (vermelhidão, dor, coceira)
- Infecções respiratórias superiores
- Dores de cabeça
Reações adversas menos comuns, mas graves, podem incluir:
- Infecções graves
- Reações de hipersensibilidade
- Reativação de infecções virais como a hepatite B
É crucial procurar atendimento médico imediato se surgirem sintomas graves ou preocupantes.
6. Qual a composição do Kesimpta 20mg, 1 caneta injetável preenchida 0,4mL solução?
A solução injetável de Kesimpta contém:
- Princípio ativo: Ofatumumabe 20 mg
- Excipientes: Sacarose, L-histidina, L-histidina monocloridrato, ácido sulfúrico (para ajuste de pH), e água para injetáveis.
7. Qual a maneira correta de armazenar Kesimpta 20mg, 1 caneta injetável preenchida 0,4mL solução?
Kesimpta deve ser armazenado em sua embalagem original para proteger da luz, sob refrigeração entre 2°C e 8°C. Não deve ser congelado. Antes do uso, a caneta pode ser mantida à temperatura ambiente por até 7 dias.
8. O que fazer em caso de superdose do Kesimpta 20mg, 1 caneta injetável preenchida 0,4mL solução?
Em caso de superdose acidental, o paciente deve ser monitorado para sinais e sintomas de efeitos adversos. O tratamento é de suporte e sintomático. Contatar imediatamente um profissional de saúde para orientação adicional.
9. Quais os efeitos de tomar Kesimpta 20mg, 1 caneta injetável preenchida 0,4mL solução com outros medicamentos?
Kesimpta pode interagir com outros medicamentos que afetam o sistema imunológico. O uso concomitante de imunossupressores deve ser avaliado cuidadosamente devido ao risco potencial de infecções. É importante informar o médico sobre todos os medicamentos em uso, incluindo medicamentos de venda livre e suplementos.
10. Texto legal do Kesimpta 20mg, 1 caneta injetável preenchida 0,4mL solução
O texto legal inclui informações essenciais sobre o medicamento, tais como:
- Indicações específicas
- Posologia e modo de uso
- Precauções e contraindicações
- Efeitos adversos
- Informações sobre armazenamento
Estas informações são normalmente encontradas na bula do medicamento, documentos regulatórios, ou fornecidos pelo fabricante.


