Kanjinti 440mg, caixa com 1 frasco com pó para solução de uso intravenoso

1. Indicações de Kanjinti 440mg

Kanjinti 440mg, que contém o princípio ativo trastuzumabe, é indicado para o tratamento de certos tipos de câncer que superexpressam o receptor HER2 (receptor 2 do fator de crescimento epidérmico humano). As indicações específicas incluem:

• Câncer de mama:

  • Metastático: Em combinação com paclitaxel ou docetaxel em pacientes que não receberam quimioterapia prévia para a doença metastática.
  • Adjuvante: Em combinação com agentes quimioterápicos para o tratamento de câncer de mama HER2-positivo em estágio inicial.

• Câncer gástrico:

  • Avançado: Em combinação com capecitabina ou 5-fluorouracil e cisplatina em pacientes com câncer gástrico avançado HER2-positivo.

2. Para que serve Kanjinti 440mg

Kanjinti serve como um tratamento direcionado para cânceres que apresentam superexpressão do receptor HER2. Este receptor está associado a formas mais agressivas de câncer, e o trastuzumabe atua bloqueando a proliferação das células tumorais. Assim, seu uso é crucial para:

• Reduzir o tamanho do tumor.
• Prolongar a sobrevida livre de progressão.
• Melhorar a taxa de resposta ao tratamento em pacientes selecionados.

3. Contraindicações de Kanjinti 440mg

O uso de Kanjinti 440mg é contraindicado em pacientes que apresentam:

• Hipersensibilidade ao trastuzumabe ou a qualquer componente da formulação.
• Insuficiência cardíaca grave não controlada.
• Função cardíaca significativamente comprometida, especialmente em pacientes com histórico de insuficiência cardíaca congestiva.

4. Como usar Kanjinti 440mg

Kanjinti deve ser reconstituído e administrado por profissionais de saúde qualificados. O uso correto inclui:

• Reconstituição e Diluição: O pó deve ser reconstituído com água estéril para injeção e posteriormente diluído em solução de cloreto de sódio 0,9% antes da administração.
• Administração: A administração é feita por infusão intravenosa, e não como injeção em bolus.
• Dosagem: A dosagem e a frequência dependem da indicação específica e do regime de tratamento associado. A primeira infusão deve ser administrada durante 90 minutos, com monitoramento próximo do paciente.

5. Efeitos colaterais e reações adversas

Os efeitos colaterais mais comuns associados ao uso de Kanjinti incluem:

• Reações infusionais: Febre, calafrios, náuseas, fadiga.
• Toxicidade cardíaca: Insuficiência cardíaca congestiva, diminuição da função ventricular esquerda.
• Reações hematológicas: Neutropenia, anemia.
• Outros: Diarreia, infecções, dor de cabeça, erupções cutâneas.

Reações mais graves devem ser monitoradas de perto, especialmente toxidade cardíaca.

6. Composição do Kanjinti 440mg

A composição de Kanjinti 440mg inclui:

• Princípio ativo: Trastuzumabe.
• Excipientes: L-histidina, cloridrato de L-histidina monoidratado, polissorbato 20, e sacarose.

Esses componentes são necessários para a estabilidade e eficácia do medicamento.

7. Armazenamento de Kanjinti 440mg

Para manter a eficácia do Kanjinti, siga estas diretrizes de armazenamento:

• Temperatura: Armazenar sob refrigeração entre 2°C e 8°C.
• Proteção: Manter o frasco protegido da luz.
• Condições: Não congelar o produto reconstituído ou diluído.

O prazo de validade deve ser respeitado e qualquer solução não utilizada deve ser descartada adequadamente.

8. Superdose de Kanjinti 440mg

Em caso de superdose acidental, os pacientes devem ser cuidadosamente monitorados. As medidas incluem:

• Sintomas: Atentar para sinais de toxicidade, especialmente cardíaca.
• Tratamento: Implementar tratamento sintomático e de suporte. Intervenções específicas dependem da apresentação clínica do paciente.

É essencial comunicar qualquer suspeita de superdose ao médico imediatamente.

9. Interações medicamentosas

A administração de Kanjinti com outros medicamentos pode acarretar:

• Aumento do risco de toxicidade cardíaca: Especialmente quando usado com antraciclinas.
• Interações farmacocinéticas: Podem ocorrer com outros agentes quimioterápicos, mas não são comuns.

Recomenda-se avaliação cuidadosa e monitoramento dos medicamentos concomitantes.

10. Texto legal

O texto legal para Kanjinti 440mg deve incluir informações obrigatórias como:

• Nome do fabricante: Indicação do laboratório responsável pela produção.
• Autorização de comercialização: Número de registro na autoridade sanitária.
• Informações de prescrição: Destinadas exclusivamente a profissionais de saúde, detalhando indicação, uso, e precauções.

O texto legal garante que as informações regulamentares são cumpridas e acessíveis.