Kanjinti 420mg-Fr c/pó liofilizado Uso Intrav+diluidor 20mL

1. Indicações

Kanjinti 420mg é indicado principalmente para o tratamento de:

• Câncer de mama HER2-positivo em estágio inicial ou metastático.
• Câncer gástrico metastático HER2-positivo.

O medicamento age bloqueando a proteína HER2, que está envolvida no crescimento e proliferação das células cancerígenas.

2. Uso

Kanjinti serve para:

• Inibir o crescimento de células cancerígenas que superexpressam a proteína HER2.
• Melhorar a resposta ao tratamento em combinação com outros quimioterápicos.
• Aumentar a sobrevida em pacientes com câncer HER2-positivo.

É um tratamento direcionado que pode ser parte de um regime terapêutico mais abrangente.

3. Contraindicações

Kanjinti é contraindicado em:

• Pacientes com hipersensibilidade conhecida ao trastuzumabe ou a qualquer componente da fórmula.
• Pacientes gestantes, a menos que o benefício justifique o risco potencial para o feto.
• Pacientes com dados clínicos que sugiram riscos potenciais, como cardiotoxicidade.

É essencial que o médico avalie o histórico do paciente antes de iniciar o tratamento.

4. Modo de Uso

Kanjinti deve ser administrado:

• Por via intravenosa, geralmente em um ambiente clínico supervisionado.
• A dosagem e a frequência de administração devem ser determinadas pelo oncologista, baseadas na condição clínica e no regime terapêutico adotado.
• O frasco deve ser reconstituído com o diluente fornecido antes da administração.

A administração deve ser feita por profissionais de saúde qualificados.

5. Efeitos Colaterais e Reações Adversas

Os efeitos colaterais mais comuns de Kanjinti incluem:

• Sintomas semelhantes aos da gripe, como febre, calafrios, e dor muscular.
• Reações no local da infusão, como vermelhidão e inchaço.
• Náuseas, vômitos, e diarreia.
• Fatiga.

Reações adversas mais graves podem incluir:

• Insuficiência cardíaca congestiva.
• Toxicidade pulmonar.
• Reações alérgicas graves.

É importante relatar qualquer sintoma incomum ao médico imediatamente.

6. Composição

Kanjinti é composto por:

• Trastuzumabe, o ingrediente ativo.
• Excipientes que podem incluir trealose di-hidratada, L-histidina, L-histidina hidroclorídrico monoidratada, e polissorbato 20.
• O diluente geralmente é água para injeção.

7. Armazenamento

Kanjinti deve ser armazenado:

• Refrigerado, entre 2°C e 8°C.
• Proteger da luz e não congelar.
• Após reconstituído, seguir as orientações específicas do fabricante sobre o tempo de estabilidade.

Verificar sempre a data de validade antes do uso.

8. Superdose

Em caso de superdose:

• Não há antídoto específico; o tratamento é de suporte e sintomático.
• Monitorar o paciente para sinais de toxicidade, especialmente cardíaca.
• Procurar assistência médica imediatamente.

É crucial seguir as dosagens prescritas para evitar complicações.

9. Interações Medicamentosas

Kanjinti pode interagir com:

• Outros medicamentos quimioterápicos, potencializando efeitos colaterais.
• Medicamentos cardiotóxicos, aumentando o risco de insuficiência cardíaca.

Sempre informar ao médico sobre todos os medicamentos em uso para avaliações adequadas.

10. Texto Legal

O texto legal de Kanjinti inclui informações como:

• Nome do fabricante e distribuidor.
• Registro sanitário.
• Indicações, contraindicações, e advertências.
• Informações de patentes e direitos autorais.

Este texto deve ser consultado na bula completa fornecida pelo fabricante para informações precisas e regulamentares.