Kanjinti 150mg - Frasco com pó liofilizado - Uso intravenoso

1. Para o que é indicado Kanjinti 150mg - Frasco com pó liofilizado - Uso intravenoso?

Kanjinti é indicado para o tratamento de pacientes com câncer de mama HER2-positivo. Isso inclui câncer de mama em fase inicial e câncer de mama metastático. Além disso, é utilizado no tratamento de câncer gástrico metastático HER2-positivo. A indicação específica depende da avaliação clínica e do estágio da doença.

2. Para o que serve Kanjinti 150mg - Frasco com pó liofilizado - Uso intravenoso?

Kanjinti serve como uma terapia direcionada contra o receptor HER2, uma proteína que pode promover o crescimento de células cancerígenas. Em cânceres HER2-positivos, o uso de Kanjinti ajuda a retardar ou interromper o crescimento do tumor, sendo frequentemente utilizado em combinação com outros medicamentos quimioterápicos.

3. Quais as contraindicações de Kanjinti 150mg - Frasco com pó liofilizado - Uso intravenoso?

Kanjinti é contraindicado para pacientes com hipersensibilidade conhecida ao trastuzumabe (o princípio ativo), a qualquer um dos excipientes do medicamento, ou a outros produtos derivados de células de mamíferos. Além disso, não deve ser utilizado em pacientes que apresentem insuficiência cardíaca grave ou comprometimento severo da função cardíaca.

4. Como devo usar Kanjinti 150mg - Frasco com pó liofilizado - Uso intravenoso?

Kanjinti deve ser administrado por infusão intravenosa sob a supervisão de um profissional de saúde qualificado. A dosagem e o esquema de administração dependerão da indicação específica e da resposta do paciente ao tratamento. Normalmente, é reconstituído e diluído antes da administração. É crucial seguir as instruções médicas e as diretrizes de reconstituição e diluição fornecidas no rótulo do produto.

5. Quais os efeitos colaterais e reações adversas do Kanjinti 150mg - Frasco com pó liofilizado - Uso intravenoso?

Os efeitos colaterais mais comuns incluem:

• Reações relacionadas à infusão (febre, calafrios)
• Náuseas
• Vômitos
• Diarreia
• Dor de cabeça

Reações adversas mais graves podem incluir:

• Insuficiência cardíaca congestiva
• Reações pulmonares (como dispneia)
• Toxicidade hematológica

É importante informar ao médico se ocorrerem quaisquer efeitos adversos, especialmente os graves.

6. Qual a composição do Kanjinti 150mg - Frasco com pó liofilizado - Uso intravenoso?

A composição de Kanjinti inclui:

• Princípio ativo: Trastuzumabe
• Excipientes: L-histidina, L-histidina hidroclorídrico monoidratado, alfa, alfa-trehalose di-hidratada, polissorbato 20

Esses componentes são liofilizados para serem reconstituídos antes da administração intravenosa.

7. Qual a maneira correta de armazenar Kanjinti 150mg - Frasco com pó liofilizado - Uso intravenoso?

Kanjinti deve ser armazenado sob refrigeração, entre 2°C e 8°C, e protegido da luz. Não deve ser congelado. Após a reconstituição, o produto deve ser utilizado imediatamente, mas se não for possível, as condições específicas de armazenamento após a reconstituição devem ser seguidas conforme indicado pelo fabricante.

8. O que fazer em caso de superdose do Kanjinti 150mg - Frasco com pó liofilizado - Uso intravenoso?

Em caso de suspeita de superdose, o paciente deve ser monitorado cuidadosamente para sinais de toxicidade ou reações adversas. O tratamento é de suporte e sintomático, uma vez que não há antídoto específico para o trastuzumabe. É importante procurar atendimento médico imediatamente.

9. Quais os efeitos de tomar Kanjinti 150mg - Frasco com pó liofilizado - Uso intravenoso com outros medicamentos?

Kanjinti pode interagir com outros medicamentos, especialmente aqueles que afetam a função cardíaca, como certos agentes quimioterápicos (antraciclinas). O uso concomitante pode aumentar o risco de toxicidade cardíaca. Portanto, é crucial informar o médico sobre todos os medicamentos em uso, incluindo suplementos e fitoterápicos, para avaliar eventuais interações.

10. Texto legal do Kanjinti 150mg - Frasco com pó liofilizado - Uso intravenoso

O texto legal de Kanjinti inclui informações sobre a aprovação pela autoridade regulatória, como a ANVISA no Brasil, juntamente com detalhes sobre a indicação, dosagem, contraindicações, efeitos colaterais, e informações de segurança. Também pode incluir detalhes sobre o fabricante, número de registro e informações de propriedade intelectual. Esses detalhes são encontrados na bula do medicamento, que deve ser lida cuidadosamente antes do uso.