Kaletra 200mg + 50mg, caixa 120 comprimidos revestidos

1. Para o que é indicado Kaletra 200mg + 50mg, caixa 120 comprimidos revestidos?

Kaletra é indicado para o tratamento da infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV) em adultos e crianças com mais de 14 dias de idade. É utilizado em combinação com outros medicamentos antirretrovirais para controlar a infecção pelo HIV, ajudando a reduzir a carga viral no organismo e a manter o sistema imunológico saudável.

2. Para o que serve Kaletra 200mg + 50mg, caixa 120 comprimidos revestidos?

Kaletra serve para:

• Tratar a infecção pelo HIV-1, o vírus que causa a síndrome da imunodeficiência adquirida (AIDS).
• Reduzir a carga viral no sangue, o que pode ajudar a melhorar a função imunológica e retardar a progressão da doença.

3. Quais as contraindicações de Kaletra 200mg + 50mg, caixa 120 comprimidos revestidos?

Kaletra é contraindicado em:

• Pacientes com hipersensibilidade conhecida a lopinavir, ritonavir ou a qualquer outro componente da fórmula.
• Pacientes que estejam utilizando medicamentos que são altamente dependentes da enzima CYP3A para sua depuração e cuja concentração elevada no plasma está associada a eventos sérios e/ou com risco de vida (por exemplo, alfuzosina, amiodarona, cisaprida, colchicina, lovastatina, entre outros).

4. Como devo usar Kaletra 200mg + 50mg, caixa 120 comprimidos revestidos?

Kaletra deve ser administrado por via oral com alimentos, geralmente duas vezes ao dia. A dose exata e o regime podem variar conforme a prescrição médica, dependendo de fatores como:

• A idade do paciente.
• A presença de co-infecções.
• A resposta individual ao tratamento.

É importante seguir rigorosamente a orientação médica e não interromper ou alterar a dose sem consultar um profissional de saúde.

5. Quais os efeitos colaterais e reações adversas do Kaletra 200mg + 50mg, caixa 120 comprimidos revestidos?

Os efeitos colaterais comuns incluem:

• Diarreia.
• Náusea.
• Dor abdominal.
• Dor de cabeça.
• Fadiga.

Efeitos mais graves, mas menos comuns, podem incluir:

• Pancreatite.
• Alterações na função hepática.
• Aumento nos níveis de colesterol e triglicerídeos.
• Alterações na distribuição de gordura corporal.

Qualquer sintoma preocupante deve ser reportado ao médico imediatamente.

6. Qual a composição do Kaletra 200mg + 50mg, caixa 120 comprimidos revestidos?

Cada comprimido de Kaletra contém:

• 200 mg de lopinavir.
• 50 mg de ritonavir.

Excipientes incluem: copolímero de metacrilato, celulose microcristalina, ácido esteárico, silicato de magnésio, sílica coloidal anidra, entre outros componentes para a formação do comprimido.

7. Qual a maneira correta de armazenar Kaletra 200mg + 50mg, caixa 120 comprimidos revestidos?

Armazenamento adequado inclui:

• Manter o medicamento em temperatura ambiente, entre 15 °C e 30 °C.
• Proteger da luz e umidade.
• Manter na embalagem original até o uso para preservar a estabilidade dos comprimidos.

8. O que fazer em caso de superdose do Kaletra 200mg + 50mg, caixa 120 comprimidos revestidos?

Em caso de superdose:

• Procurar imediatamente assistência médica.
• Levar a embalagem do medicamento ao hospital, se possível, para identificação.
• Não há antídoto específico; o tratamento é de suporte e sintomático.

9. Quais os efeitos de tomar Kaletra 200mg + 50mg, caixa 120 comprimidos revestidos com outros medicamentos?

Kaletra pode interagir com diversos medicamentos, incluindo:

• Medicamentos metabolizados pela CYP3A, aumentando seus níveis no sangue.
• Medicamentos que afetam a função hepática.
• Alguns sedativos, hipnóticos, antiarrítmicos e anticonvulsivantes.

Deve-se informar ao médico sobre todos os medicamentos que está tomando para evitar interações que possam comprometer a eficácia do tratamento ou aumentar o risco de efeitos adversos.

10. Texto legal do Kaletra 200mg + 50mg, caixa 120 comprimidos revestidos

O texto legal geralmente inclui informações sobre a aprovação do medicamento por órgãos reguladores, como a ANVISA no Brasil, e detalhes sobre a titularidade da marca. Detalhes específicos podem variar, mas incluem:

• Aprovação e regulamentação para uso no tratamento do HIV.
• Informações sobre a propriedade intelectual e a titularidade do produto.
• Declarações sobre o uso seguro e eficaz do medicamento conforme aprovado.