Invega Sustenna 100mg/mL caixa com 1 seringa preenchida com 1mL de suspensão de uso intramuscular

Invega Sustenna 100mg/mL caixa com 1 seringa preenchida com 1mL de suspensão de uso intramuscular

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EAN: 7896212424153

Fabricante: Janssen-Cilag

Princípio Ativo: Paliperidona

Necessita Receita: Sim

Classe: Antipsicóticos Atípicos

Categoria: Antipsicótico

Tipo: Novo

Especialidades: Psicanálise, Psicologia, Psiquiatria

Mais informações sobre o medicamento

1. Indicação de Invega Sustenna 100mg/mL

Invega Sustenna é indicado para o tratamento de manutenção de esquizofrenia em adultos. A esquizofrenia é um transtorno mental caracterizado por distorções no pensamento, percepção, emoções, linguagem, senso de si e comportamento. Invega Sustenna ajuda a controlar os sintomas dessa condição, proporcionando estabilidade a longo prazo.

2. Para que serve Invega Sustenna 100mg/mL

Invega Sustenna serve para:

  • Controlar os sintomas da esquizofrenia, como alucinações, delírios, pensamento desorganizado e retraimento social.
  • Melhorar a adesão ao tratamento devido à administração mensal, o que é uma vantagem sobre medicações orais que exigem consumo diário.

3. Contraindicações de Invega Sustenna 100mg/mL

Invega Sustenna é contraindicado em pacientes com:

  • Hipersensibilidade à paliperidona, risperidona ou a qualquer componente da formulação.
  • Histórico de reações alérgicas graves a outros antipsicóticos de estrutura química semelhante.

4. Como usar Invega Sustenna 100mg/mL

Invega Sustenna deve ser administrado por um profissional de saúde qualificado da seguinte forma:

  • Aplicação por injeção intramuscular profunda, geralmente nos músculos do deltoide ou glúteo.
  • A dose inicial e a dose subsequente podem variar, mas a manutenção é frequentemente feita com uma dose mensal.
  • Siga rigorosamente as instruções do médico quanto à dosagem e ao intervalo entre as doses.

5. Efeitos colaterais e reações adversas

Os efeitos colaterais de Invega Sustenna podem incluir:

  • Reações no local da injeção (dor, inchaço)
  • Aumento de peso
  • Sonolência
  • Ansiedade
  • Tontura
  • Síndrome extrapiramidal (tremores, rigidez muscular)
  • Aumento dos níveis de prolactina, podendo causar galactorreia, ginecomastia ou amenorreia.

Reações adversas graves podem incluir:

  • Síndrome neuroléptica maligna
  • Discinesia tardia
  • Alterações metabólicas como hiperglicemia

6. Composição do Invega Sustenna 100mg/mL

A composição de uma dose de Invega Sustenna 100mg/mL inclui:

  • Princípio ativo: Paliperidona
  • Excipientes: polímero de poli(ácido láctico-coglicólico), poloxamer 188, citrato de sódio, ácido clorídrico, hidróxido de sódio, edetato dissódico, água para injetáveis.

7. Armazenamento de Invega Sustenna 100mg/mL

Armazene Invega Sustenna da seguinte maneira:

  • Em temperatura entre 15°C e 30°C.
  • Proteger da luz e umidade.
  • Não congelar.
  • Manter na embalagem original até o momento do uso para proteger da luz.

8. Superdose de Invega Sustenna 100mg/mL

Em caso de superdose:

  • Procurar atendimento médico imediatamente.
  • Superdose pode intensificar os efeitos colaterais, incluindo alterações cardíacas, sedação extrema e sintomas extrapiramidais.
  • O tratamento é sintomático e de suporte, monitorando funções vitais e tratando complicações específicas.

9. Interação com outros medicamentos

Invega Sustenna pode interagir com:

  • Medicamentos que prolongam o intervalo QT (podem aumentar o risco de arritmias).
  • Outros antipsicóticos e medicamentos que afetam o sistema nervoso central (aumentam o risco de sedação e efeitos extrapiramidais).
  • Medicamentos que alteram o metabolismo hepático, embora a paliperidona tenha um metabolismo hepático limitado.

Sempre informe o médico sobre todos os medicamentos que está tomando para evitar interações indesejadas.

10. Texto legal de Invega Sustenna 100mg/mL

Este medicamento deve ser usado sob prescrição e supervisão médica. O uso inadequado pode resultar em efeitos adversos graves. Siga as orientações do profissional de saúde. O paciente deve ser informado sobre os riscos e benefícios do tratamento e monitorado regularmente quanto à eficácia e segurança do medicamento.