Interferon Alfa 2A Humano Recombinante 5000000UI, 20fr-amp pó para solução

1. Indicações de Uso

O Interferon Alfa 2A Humano Recombinante 5000000UI é indicado para o tratamento de várias condições médicas, incluindo:

• Hepatite C crônica
• Hepatite B crônica
• Leucemia de células pilosas
• Leucemia mieloide crônica
• Sarcoma de Kaposi associado à AIDS
• Melanoma maligno

Essas indicações são baseadas na capacidade do interferon de modular o sistema imunológico e inibir a replicação viral.

2. Utilidade do Medicamento

O Interferon Alfa 2A Humano Recombinante atua no sistema imunológico do corpo para ajudar a combater infecções e células cancerígenas. Ele funciona principalmente:

• Inibindo a replicação de vírus
• Aumentando a resposta imune do organismo
• Inibindo a proliferação de células tumorais

3. Contraindicações

O uso de Interferon Alfa 2A é contraindicado em:

• Pacientes com hipersensibilidade ao interferon alfa ou a qualquer componente da formulação
• Pacientes com doenças autoimunes graves
• Insuficiência hepática descompensada
• História de distúrbios psiquiátricos graves, como depressão severa ou ideação suicida

4. Modo de Uso

O Interferon Alfa 2A é administrado por injeção subcutânea ou intramuscular. A dosagem exata e a frequência da administração dependem da condição a ser tratada e devem seguir a prescrição médica. Normalmente, o pó deve ser reconstituído com um diluente apropriado antes da administração.

5. Efeitos Colaterais e Reações Adversas

Os efeitos colaterais podem incluir, mas não estão limitados a:

• Sintomas semelhantes aos da gripe (febre, calafrios, dores musculares)
• Fadiga
• Depressão e alterações de humor
• Náuseas e vômitos
• Perda de peso
• Alterações hematológicas, como leucopenia e trombocitopenia

Reações adversas mais graves devem ser comunicadas imediatamente ao médico.

6. Composição

Cada frasco-ampola de Interferon Alfa 2A contém:

• 5.000.000 UI de interferon alfa-2A humano recombinante
• Excipientes que podem incluir albumina humana, tampões e outros componentes necessários para a estabilidade da formulação

7. Armazenamento Correto

O medicamento deve ser armazenado:

• Sob refrigeração entre 2°C e 8°C
• Proteger da luz
• Não congelar
• Após a reconstituição, deve ser utilizado imediatamente ou conforme orientação do fabricante

8. Superdose

Em caso de superdose, o paciente deve buscar atendimento médico imediatamente. Os sintomas de overdose podem incluir exacerbação dos efeitos colaterais e devem ser tratados de acordo com a sintomatologia apresentada.

9. Interações Medicamentosas

O uso concomitante de Interferon Alfa 2A com outros medicamentos pode:

• Potencializar efeitos adversos, especialmente quando combinado com outros agentes imunossupressores
• Interagir com medicamentos metabolizados pelo fígado, alterando seus níveis plasmáticos

É importante discutir todas as medicações em uso com o médico para evitar interações prejudiciais.

10. Texto Legal

O texto legal do medicamento inclui informações sobre patentes, direitos de fabricação e distribuição, advertências legais, e é regulado pela legislação vigente de saúde e medicamentos. Esse texto é geralmente encontrado na bula ou no folheto informativo do produto.