Imbruvica 560mg, caixa com 30 comprimidos revestidos

1. Indicações de Imbruvica 560mg

Imbruvica 560mg é indicado para o tratamento de certos tipos de cânceres hematológicos. As indicações específicas incluem:

• Linfoma de Células do Manto (LCM) em pacientes que receberam pelo menos uma terapia anterior.
• Leucemia Linfocítica Crônica (LLC) e Linfoma Linfocítico de Pequenas Células (LLPC).
• Doença de Waldenström (macroglobulinemia de Waldenström).
• Linfoma de Zona Marginal (LZM) em pacientes que requerem terapia sistêmica e que receberam pelo menos uma terapia anterior.
• Linfoma de Células T Cutâneo (LCTC) após pelo menos uma linha de terapia sistêmica.

2. Finalidade do Imbruvica 560mg

Imbruvica 560mg serve como um agente terapêutico que inibe o crescimento e a sobrevivência de células cancerígenas em certos tipos de cânceres hematológicos. Ele atua como um inibidor seletivo da tirosina quinase de Bruton (BTK), uma proteína importante no desenvolvimento e proliferação de células B malignas.

3. Contraindicações de Imbruvica 560mg

• Hipersensibilidade ao ibrutinibe ou a qualquer outro componente da fórmula.
• Uso concomitante com inibidores potentes do CYP3A4, pois podem aumentar significativamente as concentrações plasmáticas de ibrutinibe e, consequentemente, os riscos de toxicidade.
• Pacientes com insuficiência hepática grave.

4. Modo de Uso de Imbruvica 560mg

Imbruvica 560mg deve ser administrado conforme prescrição médica e geralmente é tomado da seguinte forma:

• A dose recomendada para a maioria das indicações é de 560 mg, uma vez ao dia.
• Os comprimidos devem ser engolidos inteiros com um copo de água e não devem ser abertos, quebrados ou mastigados.
• Pode ser tomado com ou sem alimentos.
• É importante manter a regularidade no horário de administração para garantir a eficácia do tratamento.

5. Efeitos Colaterais e Reações Adversas

Os efeitos colaterais mais comuns podem incluir:

• Diarreia
• Fadiga
• Dor muscular e articular
• Hemorragia (incluindo hematomas)
• Infecções do trato respiratório superior

Reações adversas graves podem incluir:

• Hemorragia grave
• Infecções graves
• Toxicidade cardíaca, como fibrilação atrial
• Hipertensão
• Síndrome de lise tumoral

É crucial relatar qualquer efeito colateral ao médico.

6. Composição do Imbruvica 560mg

Cada comprimido de Imbruvica 560mg contém:

• Ibrutinibe: 560 mg (princípio ativo)

Excipientes incluem:

• Celulose microcristalina
• Croscarmelose sódica
• Estearato de magnésio
• Hipromelose
• Dióxido de titânio
• Macrogol
• Polissorbato 80

7. Armazenamento de Imbruvica 560mg

• Manter à temperatura ambiente, entre 15°C a 30°C.
• Proteger da umidade.
• Armazenar na embalagem original para proteger da luz.
• Manter fora do alcance de crianças.

8. Superdose de Imbruvica 560mg

Em caso de superdose, deve-se procurar atendimento médico imediato. O tratamento da superdose deve ser sintomático e de suporte. Não existe antídoto específico para o ibrutinibe.

9. Interações Medicamentosas

Imbruvica 560mg pode interagir com:

• Medicamentos que são inibidores ou indutores do CYP3A4.
• Anticoagulantes e antiplaquetários, aumentando o risco de sangramentos.

É essencial informar ao médico sobre todos os medicamentos que está tomando, incluindo medicamentos de venda livre e suplementos.

10. Texto Legal

Imbruvica é um medicamento de prescrição, e seu uso deve ser supervisionado por um médico especialista. Deve ser utilizado em conformidade com as orientações regulamentares aplicáveis e as diretrizes de uso seguro.