
Imbruvica 140mg, caixa com 90 cápsulas duras
De: R$ 47.391,53
Até: R$ 48.500,00
EAN: 7896212425501
Fabricante: Janssen-Cilag
Princípio Ativo: Ibrutinibe
Necessita Receita: Sim
Classe: Antineoplásicos Inibidores da Proteína Quinase, BTK
Categoria: Câncer
Tipo: Novo
Especialidades: Hematologia, Oncologia
Preços por Parceiro
Mais informações sobre o medicamento
1. Indicações de Uso
Imbruvica 140mg é indicado para o tratamento de várias condições hematológicas malignas, incluindo:
- Leucemia linfocítica crônica (LLC), inclusive em pacientes com deleção 17p.
- Linfoma de células do manto (LCM) em pacientes que já receberam pelo menos uma terapia prévia.
- Macroglobulinemia de Waldenström (MW).
- É frequentemente utilizado em regimes de tratamento combinados ou monoterapia, dependendo da condição específica e do estágio da doença.
2. Finalidade
Imbruvica é um medicamento que serve para tratar certas formas de câncer de sangue. Ele atua como um inibidor da tirosina quinase de Bruton (BTK), uma proteína que desempenha um papel crucial no crescimento e sobrevivência das células cancerosas. Ao inibir essa proteína, Imbruvica ajuda a interromper a multiplicação das células malignas, induzindo a morte celular e reduzindo a progressão do câncer.
3. Contraindicações
Imbruvica é contraindicado em pacientes que apresentam:
- Hipersensibilidade ao ibrutinibe ou a qualquer um dos excipientes contidos na formulação do medicamento.
- Recomenda-se cautela em pacientes com histórico de insuficiência hepática grave, pois pode haver necessidade de ajuste de dose ou precauções adicionais.
4. Modo de Uso
- Dosagem: A dose recomendada de Imbruvica geralmente é de 420 mg a 560 mg por dia, dependendo da condição tratada. Isso pode ser ajustado conforme a resposta do paciente ao tratamento ou a presença de efeitos colaterais.
- Administração: As cápsulas devem ser ingeridas inteiras com um copo de água, de preferência no mesmo horário todos os dias. Não devem ser abertas, esmagadas ou mastigadas.
- Recomendações: É importante seguir as orientações do médico quanto à dosagem e duração do tratamento. Não interrompa o uso do medicamento sem orientação médica.
5. Efeitos Colaterais e Reações Adversas
Os efeitos colaterais mais comuns do Imbruvica podem incluir:
- Diarreia
- Fadiga
- Dor muscular e articular
- Hemorragia
- Febre
Reações adversas mais sérias podem incluir:
- Infecções oportunistas
- Arritmias cardíacas
- Elevações nos testes de função hepática
- Hipertensão
Os pacientes devem ser monitorados regularmente para sinais de complicações mais graves e devem relatar quaisquer sintomas incomuns ao seu médico imediatamente.
6. Composição
Cada cápsula dura de Imbruvica 140mg contém:
- Princípio ativo: 140 mg de ibrutinibe.
- Excipientes: Pode incluir substâncias como celulose microcristalina, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, entre outros. A composição exata dos excipientes pode variar e deve ser consultada na bula oficial do medicamento.
7. Armazenamento
- Temperatura: Armazenar em temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C.
- Local: Manter em local seco e protegido da luz direta e umidade.
- Cuidados: Manter fora do alcance de crianças e animais domésticos. Não utilizar o medicamento após o prazo de validade indicado na embalagem.
8. Superdose
Em caso de superdose, recomenda-se:
- Procure atendimento médico imediatamente, mesmo que não haja sintomas evidentes.
- Tratamento sintomático e de suporte deve ser iniciado de acordo com a condição clínica do paciente.
- Não há antídoto específico para o ibrutinibe, portanto, o tratamento consiste principalmente em medidas de suporte.
9. Interações Medicamentosas
- Medicamentos que afetam enzimas hepáticas: Imbruvica é metabolizado pelo fígado, especialmente pela enzima CYP3A. Medicamentos que inibem ou induzem esta enzima podem alterar os níveis de ibrutinibe no sangue.
- Anticoagulantes e antiplaquetários: O uso concomitante pode aumentar o risco de sangramentos.
- Outros: É necessário informar o médico sobre todos os medicamentos em uso, incluindo suplementos e fitoterápicos, para evitar interações prejudiciais.
10. Texto Legal
O texto legal referente ao Imbruvica inclui informações sobre a aprovação do medicamento pelas agências reguladoras, como a ANVISA no Brasil, e garante que o mesmo é fabricado e distribuído conforme as normas de segurança e eficácia. A bula do medicamento traz todos os detalhes necessários para o uso seguro e eficaz, e deve ser lida atentamente por profissionais de saúde e pacientes.

