Imbruvica 140mg, caixa com 30 comprimidos revestidos

1. Indicações de Imbruvica 140mg

Imbruvica (ibrutinibe) é indicado para o tratamento de pacientes adultos com:

• Leucemia linfocítica crônica (LLC)
• Linfoma de células do manto (LCM) em pacientes que já receberam pelo menos uma terapia anterior
• Macroglobulinemia de Waldenström (MW)

Essas indicações são baseadas em sua capacidade de inibir a tirosina quinase de Bruton, uma enzima que é importante para a proliferação e sobrevivência das células B malignas.

2. Para que serve Imbruvica 140mg

Imbruvica serve para tratar tipos específicos de câncer de sangue, como a leucemia linfocítica crônica, linfoma de células do manto e macroglobulinemia de Waldenström, ao interferir na sinalização celular que promove o crescimento e sobrevivência das células cancerígenas.

3. Contraindicações de Imbruvica 140mg

• Hipersensibilidade ao ibrutinibe ou a qualquer um dos excipientes do medicamento.
• Uso concomitante com medicamentos fortes inibidores do CYP3A4, pois podem aumentar os níveis de ibrutinibe no sangue.

É importante que o uso de Imbruvica seja discutido com um profissional de saúde para avaliar contraindicações específicas para cada paciente.

4. Como usar Imbruvica 140mg

• Imbruvica deve ser tomado por via oral, uma vez ao dia.
• Os comprimidos devem ser engolidos inteiros com água, de preferência no mesmo horário todos os dias.
• Pode ser tomado com ou sem alimentos.
• A dose recomendada pode variar dependendo da condição a ser tratada, e ajustes podem ser necessários com base na resposta do paciente e na ocorrência de efeitos adversos.

Sempre siga as orientações do médico ou do farmacêutico em relação à dosagem e duração do tratamento.

5. Efeitos colaterais e reações adversas

Os efeitos colaterais mais comuns do Imbruvica incluem:

• Diarreia
• Fadiga
• Dor muscular e óssea
• Hemorragias
• Infecções

Reações adversas graves, mas menos comuns, podem incluir:

• Infecções severas
• Eventos hemorrágicos
• Fibrilação atrial
• Hipertensão

O acompanhamento médico regular é necessário para monitorar essas reações e ajustar o tratamento conforme necessário.

6. Composição do Imbruvica 140mg

Cada comprimido revestido de Imbruvica contém:

• 140 mg de ibrutinibe (princípio ativo)

Excipientes podem incluir, mas não estão limitados a:

• Celulose microcristalina
• Croscarmelose sódica
• Estearato de magnésio
• Sílica coloidal anidra

A cobertura dos comprimidos pode conter outros componentes para garantir estabilidade e absorção adequadas.

7. Armazenamento de Imbruvica 140mg

• Armazenar em temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C.
• Manter na embalagem original para proteger da umidade.
• Manter fora do alcance das crianças.

O medicamento não deve ser usado após a data de validade indicada na embalagem.

8. Superdose de Imbruvica 140mg

Em caso de superdose, é importante procurar atendimento médico imediatamente. Os sintomas de superdose podem incluir acentuação de efeitos adversos, como diarreia e sangramentos. O tratamento é de suporte e sintomático. Não há antídoto específico para o ibrutinibe.

9. Interações medicamentosas

Imbruvica pode interagir com outros medicamentos, especialmente:

• Inibidores fortes do CYP3A4 (como cetoconazol, claritromicina)
• Indutores do CYP3A4 (como rifampicina, carbamazepina)

Essas interações podem alterar a eficácia do tratamento ou aumentar o risco de efeitos adversos. Por isso, é importante informar o médico sobre todos os medicamentos que você está tomando, incluindo suplementos e fitoterápicos.

10. Texto legal de Imbruvica 140mg

Imbruvica é um medicamento de uso restrito a hospitais e deve ser administrado sob a supervisão de um profissional de saúde qualificado. Seu uso é regulamentado e aprovado pelas autoridades de saúde para as indicações especificadas. O uso incorreto pode resultar em consequências graves à saúde. Consulte a bula completa para informações detalhadas sobre o uso seguro e eficaz deste medicamento.