Imbruvica 140mg, caixa com 120 cápsulas duras

1. Indicações de Uso

Imbruvica 140mg é indicado para o tratamento de diversos tipos de neoplasias hematológicas. Especificamente, é utilizado para:

• Linfoma de Células do Manto (LCM) em pacientes que já receberam pelo menos uma terapia anterior.
• Leucemia Linfocítica Crônica (LLC) em pacientes que não receberam tratamento prévio ou em pacientes para quem a quimioterapia não é adequada.
• Macroglobulinemia de Waldenström (MW).
• Doença de enxerto contra hospedeiro crônica (cGVHD) após falha de terapias sistêmicas.

2. Finalidade do Imbruvica

Imbruvica serve como um inibidor seletivo da tirosina quinase de Bruton (BTK), essencial para a proliferação e sobrevivência de células B malignas. Ele atua interrompendo a sinalização celular necessária para o crescimento das células cancerígenas, ajudando assim a controlar o avanço de certos tipos de câncer.

3. Contraindicações

Imbruvica 140mg é contraindicado em pacientes com hipersensibilidade ao ibrutinibe ou a qualquer um dos excipientes da fórmula. É importante que pacientes com infecções ativas, especialmente aquelas não controladas, cautelosamente considerem o uso do medicamento sob orientação médica.

4. Modo de Uso

O uso de Imbruvica deve ser conforme prescrito pelo médico. Geralmente, recomenda-se ingerir a cápsula inteira com um copo de água, preferencialmente no mesmo horário todos os dias. Não deve ser mastigada, quebrada ou aberta. A dosagem pode variar de acordo com o tipo de condição tratada e a resposta do paciente ao medicamento.

5. Efeitos Colaterais e Reações Adversas

Os efeitos colaterais mais comuns associados ao uso de Imbruvica incluem:

• Diarreia
• Fadiga
• Febre
• Infecções do trato respiratório superior
• Hemorragia
• Náusea

Reações adversas mais graves podem incluir:

• Neutropenia
• Anemia
• Hipertensão
• Insuficiência renal

É fundamental que os pacientes relatem qualquer sintoma novo ou incomum ao seu médico.

6. Composição

Cada cápsula dura de Imbruvica contém:

• Princípio ativo: 140 mg de ibrutinibe.
• Excipientes: celulose microcristalina, laurilsulfato de sódio, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, entre outros componentes que compõem o revestimento da cápsula.

7. Armazenamento

Imbruvica deve ser armazenado em temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C, protegido da umidade e da luz. O medicamento deve ser mantido na embalagem original até o momento de seu uso. Mantenha fora do alcance de crianças.

8. Superdose

Em caso de superdose, é crucial procurar assistência médica imediatamente. O tratamento será sintomático e de suporte. Não há antídoto específico para o ibrutinibe, e a hemodiálise não é uma medida efetiva devido à alta ligação do ibrutinibe às proteínas plasmáticas.

9. Interações Medicamentosas

Imbruvica pode interagir com outros medicamentos, especialmente aqueles que influenciam a função das enzimas CYP3A4, como certos antifúngicos, antibióticos e antivirais. Pode também aumentar o risco de hemorragia quando tomado com anticoagulantes ou antiagregantes plaquetários. É vital informar ao médico sobre todos os medicamentos em uso.

10. Texto Legal

Imbruvica é um medicamento sujeito à prescrição médica e só deve ser utilizado sob orientação de um profissional de saúde. O uso incorreto pode causar riscos à saúde. Leia atentamente a bula e, em caso de dúvidas, consulte o seu médico ou farmacêutico.