Humira AC 20mg, 2 seringas preenchidas 0,2mL solução uso subcutâneo + lenço

1. Para o que é indicado Humira AC 20mg, 2 seringas preenchidas 0,2mL solução uso subcutâneo + lenço?

Humira AC 20mg é indicado para o tratamento de diversas condições inflamatórias. Em crianças, ele é especificamente formulado para tratar:

• Artrite idiopática juvenil (AIJ) em pacientes a partir dos 2 anos de idade quando a resposta a tratamentos anteriores, como metotrexato, não foi adequada.
• Doença de Crohn pediátrica em pacientes a partir dos 6 anos que não responderam adequadamente a terapias convencionais.

2. Para o que serve Humira AC 20mg, 2 seringas preenchidas 0,2mL solução uso subcutâneo + lenço?

Humira AC 20mg é um medicamento imunossupressor que serve para:

• Reduzir a inflamação e aliviar os sintomas associados a doenças autoimunes inflamatórias.
• Melhorar a qualidade de vida dos pacientes ao controlar os sintomas e prevenir danos estruturais às articulações em condições como a artrite idiopática juvenil e a doença de Crohn pediátrica.

3. Quais as contraindicações de Humira AC 20mg, 2 seringas preenchidas 0,2mL solução uso subcutâneo + lenço?

As contraindicações incluem:

• Hipersensibilidade ao adalimumabe ou a qualquer um dos excipientes da formulação.
• Pacientes com infecções ativas graves, como tuberculose, sepse ou outras infecções oportunistas.

4. Como devo usar Humira AC 20mg, 2 seringas preenchidas 0,2mL solução uso subcutâneo + lenço?

• Humira deve ser administrado por injeção subcutânea.
• A dosagem e frequência dependem do peso corporal e da condição a ser tratada, conforme orientação médica.
• É importante seguir rigorosamente as instruções do profissional de saúde quanto à técnica de injeção.
• O local da injeção deve ser rotacionado para evitar irritação no local.

5. Quais os efeitos colaterais e reações adversas do Humira AC 20mg, 2 seringas preenchidas 0,2mL solução uso subcutâneo + lenço?

Os efeitos colaterais mais comuns incluem:

• Reações no local da injeção (dor, vermelhidão, erupção cutânea).
• Infecções das vias respiratórias superiores.
• Dor de cabeça.
• Erupções cutâneas.

Reações adversas graves podem incluir:

• Infecções graves como pneumonia, tuberculose, e infecções oportunistas.
• Reações alérgicas graves.
• Problemas neurológicos, como desordens desmielinizantes.
• Insuficiência cardíaca.

6. Qual a composição do Humira AC 20mg, 2 seringas preenchidas 0,2mL solução uso subcutâneo + lenço?

• Princípio ativo: adalimumabe.
• Excipientes: citrato de sódio, ácido cítrico monoidratado, cloreto de sódio, ácido fosfórico e hidróxido de sódio (para ajuste de pH), manitol, polissorbato 80, água para injetáveis.

7. Qual a maneira correta de armazenar Humira AC 20mg, 2 seringas preenchidas 0,2mL solução uso subcutâneo + lenço?

• Armazene sob refrigeração entre 2°C e 8°C.
• Não congele.
• Mantenha na embalagem original para proteger da luz.
• Se necessário, Humira pode ser armazenado à temperatura ambiente (até 25°C) por um período máximo de 14 dias. Após esse período, deve ser descartado se não utilizado.

8. O que fazer em caso de superdose do Humira AC 20mg, 2 seringas preenchidas 0,2mL solução uso subcutâneo + lenço?

• Procure assistência médica imediata.
• Não se conhece um antídoto específico para o adalimumabe, portanto, o tratamento é de suporte e sintomático.
• Monitore sinais e sintomas de efeitos adversos e gerencie conforme necessário.

9. Quais os efeitos de tomar Humira AC 20mg, 2 seringas preenchidas 0,2mL solução uso subcutâneo com outros medicamentos?

• Pode aumentar o risco de infecções quando usado com outros imunossupressores, como metotrexato ou corticosteroides.
• Deve ser evitada a combinação com anakinra e abatacepte devido ao risco aumentado de infecções graves.
• Consulte sempre um médico antes de iniciar ou interromper qualquer medicamento enquanto estiver em tratamento com Humira.

10. Texto legal do Humira AC 20mg, 2 seringas preenchidas 0,2mL solução uso subcutâneo + lenço

Humira é um medicamento sujeito a prescrição médica e seu uso deve ser supervisionado por um profissional de saúde. O paciente deve ser informado sobre os riscos e benefícios do tratamento e fornecer consentimento informado antes de iniciar o uso. Todas as informações fornecidas nesta resposta são baseadas em diretrizes e informações disponíveis até a data de outubro de 2023. Consulte sempre a bula e o médico responsável pelo tratamento para informações atualizadas e personalizadas.