Hormotrop 12UI, 1Frasco Subcutâneo+1Frasco 2mL dil

1. Indicações de Hormotrop 12UI, 1Frasco Subcutâneo+1Frasco 2mL dil

Hormotrop é um medicamento que contém somatropina, uma forma sintética do hormônio do crescimento humano. É indicado para:

• Tratamento de crianças com deficiência do hormônio do crescimento, que resulta em crescimento insuficiente.
• Tratamento de adultos com deficiência do hormônio do crescimento, que pode ser causada por várias condições médicas.
• Tratamento de crianças com síndrome de Turner, que também pode resultar em crescimento inadequado.
• Tratamento de crianças com insuficiência renal crônica que afeta o crescimento.

2. Para que serve Hormotrop 12UI, 1Frasco Subcutâneo+1Frasco 2mL dil

Hormotrop serve para promover o crescimento e o desenvolvimento normal em crianças que apresentem deficiência do hormônio de crescimento. Em adultos, é usado para compensar a deficiência desse hormônio, melhorando a composição corporal, mineralização óssea e a capacidade física.

3. Contraindicações de Hormotrop 12UI, 1Frasco Subcutâneo+1Frasco 2mL dil

Hormotrop é contraindicado em:

• Pacientes com hipersensibilidade conhecida à somatropina ou a qualquer componente da fórmula.
• Pacientes com sinais de atividade tumoral ativa. A terapia deve ser descontinuada se houver evidência de crescimento tumoral.
• Pacientes com doença crítica aguda devido a complicações após cirurgia cardíaca aberta, cirurgia abdominal, trauma múltiplo acidental ou insuficiência respiratória aguda.
• Pacientes com síndrome de Prader-Willi, a menos que apresentem deficiência de hormônio de crescimento e não tenham problemas respiratórios ou obesidade grave.

4. Uso de Hormotrop 12UI, 1Frasco Subcutâneo+1Frasco 2mL dil

Hormotrop deve ser administrado por via subcutânea. A dosagem e a frequência são determinadas pelo médico com base na condição tratada e nas necessidades do paciente. Normalmente, a administração é feita diariamente. É importante seguir as instruções de preparo e administração fornecidas pelo profissional de saúde. Não deve ser agitado vigorosamente.

5. Efeitos colaterais e reações adversas do Hormotrop 12UI, 1Frasco Subcutâneo+1Frasco 2mL dil

Os efeitos colaterais podem incluir:

• Reações no local da injeção, como dor, vermelhidão ou inchaço.
• Retenção de líquidos, causando inchaço ou edema.
• Dores musculares ou articulares.
• Hiperglicemia ou alterações nos níveis de glicose no sangue.
• Dor de cabeça.

Em casos raros, pode ocorrer o desenvolvimento de anticorpos contra somatropina. É importante informar ao médico qualquer reação adversa.

6. Composição do Hormotrop 12UI, 1Frasco Subcutâneo+1Frasco 2mL dil

• Substância ativa: Somatropina (hormônio do crescimento humano recombinante).
• Excipientes: Os excipientes podem incluir manitol, fosfato de sódio, hidróxido de sódio e ácido fosfórico, entre outros, dependendo da formulação específica.

7. Armazenamento de Hormotrop 12UI, 1Frasco Subcutâneo+1Frasco 2mL dil

• Armazenar em temperatura entre 2°C e 8°C (refrigerador).
• Proteger da luz.
• Não congelar.
• Após reconstituição, seguir as instruções do fabricante para armazenamento e uso.

8. Superdose do Hormotrop 12UI, 1Frasco Subcutâneo+1Frasco 2mL dil

Em caso de superdose aguda, pode ocorrer hipoglicemia seguida de hiperglicemia. A superdose a longo prazo pode resultar em sinais e sintomas de acromegalia. Deve-se procurar atendimento médico imediatamente se houver suspeita de superdose.

9. Interações medicamentosas com Hormotrop 12UI, 1Frasco Subcutâneo+1Frasco 2mL dil

A somatropina pode interagir com:

• Corticosteroides: Podem inibir o efeito de crescimento.
• Medicamentos para diabetes: Pode ser necessário ajustar a dose de insulina ou antidiabéticos orais.
• Outras terapias hormonais podem alterar a resposta ao tratamento.

Sempre informe o médico sobre todos os medicamentos que está usando.

10. Texto legal do Hormotrop 12UI, 1Frasco Subcutâneo+1Frasco 2mL dil

O texto legal é uma declaração obrigatória que geralmente inclui a aprovação do medicamento pelas autoridades regulatórias, informações sobre patentes e licenciamento, e as obrigações do fabricante. Este texto pode variar conforme a legislação do país e deve ser consultado na bula do produto ou com o fabricante.