Hemolenta c/Glicose 6,435mg/mL+0,1525+1,1bolsa 3000mL de sol(Hosp)

1. Indicação de uso

Hemolenta c/Glicose 6,435mg/mL+0,1525+1,1bolsa 3000mL de solução (Hosp) é uma solução intravenosa indicada para a nutrição parenteral. Ela é utilizada principalmente em situações onde o paciente não pode se alimentar adequadamente por via oral ou enteral devido a condições médicas específicas. Esta solução fornece glicose como fonte de energia, além de eletrólitos e outros componentes essenciais para o metabolismo e a manutenção do equilíbrio hídrico e eletrolítico do organismo.

2. Finalidade

A solução Hemolenta c/Glicose é usada para:

• Fornecer nutrição parenteral total ou parcial a pacientes que não conseguem ingerir alimentos adequadamente.
• Manter o equilíbrio eletrolítico e hídrico em pacientes hospitalizados.
• Suprir necessidades metabólicas e energéticas em casos de desnutrição ou em situações clínicas que impedem a alimentação normal.

3. Contraindicações

O uso de Hemolenta c/Glicose é contraindicado em casos de:

• Hipersensibilidade a qualquer componente da solução.
• Hiperglicemia não controlada.
• Desequilíbrios eletrolíticos graves, como hipernatremia ou hipopotassemia.
• Insuficiência renal ou hepática grave, onde a metabolização e excreção da solução podem ser comprometidas.

4. Modo de uso

Hemolenta c/Glicose deve ser administrada por via intravenosa, sob supervisão médica. A dosagem e a taxa de infusão são determinadas pelo médico, com base nas necessidades nutricionais e clínicas do paciente. É importante monitorar os níveis de glicose no sangue, bem como os eletrólitos e o equilíbrio hídrico durante o tratamento.

5. Efeitos colaterais e reações adversas

Os possíveis efeitos colaterais incluem:

• Hiperglicemia.
• Desequilíbrios eletrolíticos.
• Reações no local da infusão, como dor ou inflamação.
• Reações alérgicas, embora raras, podem ocorrer.

Em caso de efeitos adversos, o uso deve ser interrompido e o médico notificado imediatamente.

6. Composição

A solução Hemolenta c/Glicose contém:

• Glicose: 6,435 mg/mL.
• Outros eletrólitos e componentes que podem incluir sódio, potássio, cálcio, magnésio e cloro, embora a composição exata deva ser verificada no rótulo ou na bula do produto.

7. Armazenamento

Deve ser armazenada em local fresco e seco, ao abrigo da luz, e mantida em temperatura ambiente controlada. Não congelar. Deve-se sempre verificar o prazo de validade antes de usar.

8. Superdose

Em caso de superdose, pode ocorrer hiperglicemia grave e distúrbios eletrolíticos. O tratamento envolve a interrupção imediata da infusão, monitoramento intensivo dos sinais vitais e tratamento sintomático, que pode incluir a administração de insulina e correção dos desequilíbrios eletrolíticos.

9. Interações medicamentosas

A administração concomitante de Hemolenta c/Glicose com outros medicamentos pode alterar o equilíbrio eletrolítico e glicêmico. É importante informar o médico sobre todos os medicamentos em uso para ajustar as doses e evitar interações prejudiciais.

10. Texto legal

O texto legal, incluindo as informações regulamentares e de aprovação por autoridades sanitárias, deve ser consultado na bula do produto fornecida pelo fabricante ou distribuidor autorizado. Isso garante que as informações estão de acordo com as normas vigentes.