Hemcibra 30mg, caixa com 1 frasco-ampola com 1mL de solução de uso subcutâneo

1. Indicação do Hemcibra 30mg

Hemcibra é indicado para a profilaxia de rotina para prevenir ou reduzir a frequência de episódios de sangramento em pacientes com hemofilia A (deficiência congênita do fator VIII) que apresentem inibidores do fator VIII. Este medicamento é usado para melhorar a qualidade de vida dos pacientes, reduzindo a incidência de sangramentos graves.

2. Para que serve Hemcibra 30mg

Hemcibra serve como um agente profilático em pacientes com hemofilia A, especialmente aqueles que desenvolveram inibidores do fator VIII. Ele atua promovendo a coagulação sanguínea ao substituir a função do fator VIII, ajudando a prevenir sangramentos frequentes e potencialmente perigosos.

3. Contraindicações do Hemcibra 30mg

Hemcibra é contraindicado em pacientes com hipersensibilidade conhecida ao emicizumabe ou a qualquer um dos componentes da formulação. Além disso, não deve ser utilizado em combinação com agentes pró-coagulantes, como concentrados de complexo protrombínico ativado, devido ao risco aumentado de eventos tromboembólicos.

4. Como usar Hemcibra 30mg

Hemcibra deve ser administrado por via subcutânea. A dosagem inicial geralmente é de uma injeção semanal, com ajustes de dose conforme orientação médica. A administração deve ser feita por um profissional de saúde ou por um cuidador treinado. É importante seguir as instruções específicas de administração fornecidas pelo médico ou farmacêutico.

5. Efeitos colaterais e reações adversas do Hemcibra 30mg

Os efeitos colaterais mais comuns incluem:

• Reações no local da injeção (vermelhidão, coceira, dor);
• Dor de cabeça;
• Cansaço.

Reações adversas mais graves, embora raras, podem incluir:

• Microangiopatia trombótica;
• Eventos tromboembólicos.

Pacientes devem ser monitorados regularmente para sinais de reações adversas graves.

6. Composição do Hemcibra 30mg

Cada frasco-ampola de 1mL contém:

• Emicizumabe: 30mg (princípio ativo).

Excipientes inativos incluem:

• Arginina;
• Prolina;
• Polissorbato 80;
• Ácido succínico;
• Água para injeção.

7. Armazenamento do Hemcibra 30mg

Hemcibra deve ser armazenado em temperatura entre 2°C e 8°C (refrigerado). Não congelar. Deve ser mantido na embalagem original para proteger da luz. Após aberto, deve ser usado imediatamente ou conforme instruções específicas do fabricante.

8. O que fazer em caso de superdose

Em caso de suspeita de superdose, é crucial procurar imediatamente assistência médica. O tratamento sintomático e de suporte deve ser iniciado conforme necessário. Hemcibra não apresenta antídoto específico, portanto, a monitorização cuidadosa do paciente é essencial.

9. Interações medicamentosas do Hemcibra 30mg

Hemcibra pode interagir com produtos que contenham agentes pró-coagulantes, como concentrados de complexo protrombínico ativado, aumentando o risco de eventos tromboembólicos. Pacientes devem informar todos os medicamentos que estão tomando ao profissional de saúde, para que possíveis interações sejam avaliadas.

10. Texto legal do Hemcibra 30mg

Hemcibra é um medicamento sujeito à prescrição médica, registrado sob autorização da autoridade regulatória competente. Seu uso deve ser supervisionado por profissionais de saúde qualificados, com acompanhamento regular para avaliar a eficácia e a segurança do tratamento. As informações fornecidas aqui não substituem a orientação médica.