Hemcibra 105mg, caixa com 1 frasco-ampola com 0,7mL de solução de uso subcutâneo

1. Indicações do Hemcibra 105mg

Hemcibra é indicado para a profilaxia de rotina para prevenir ou reduzir a frequência de episódios hemorrágicos em pacientes com hemofilia A com inibidores do fator VIII. A hemofilia A é uma condição genética caracterizada pela deficiência de uma proteína chamada fator VIII, essencial para a coagulação sanguínea. Hemcibra atua como uma ponte entre os fatores IXa e X, restaurando parcialmente a função da coagulação.

2. Finalidade do Hemcibra 105mg

O medicamento serve para:

• Reduzir a frequência de episódios hemorrágicos em pacientes com hemofilia A.
• Diminuir a necessidade de tratamento de episódios hemorrágicos com agentes de bypass.
• Melhorar a qualidade de vida dos pacientes ao reduzir complicações associadas a sangramentos frequentes.

3. Contraindicações do Hemcibra 105mg

Hemcibra é contraindicado para pacientes que possuem hipersensibilidade conhecida a emicizumabe ou a qualquer um dos excipientes presentes na formulação. Reações de hipersensibilidade podem incluir sintomas como urticária, erupção cutânea, coceira, e em casos mais graves, anafilaxia.

4. Modo de Uso do Hemcibra 105mg

Hemcibra é administrado através de injeção subcutânea. As doses são geralmente iniciadas com 3 mg/kg uma vez por semana durante quatro semanas, seguidas de uma dose de manutenção de 1,5 mg/kg uma vez por semana. É importante seguir as orientações do profissional de saúde para garantir a administração correta, e a injeção deve ser aplicada em áreas como o abdômen, coxa ou parte superior do braço.

5. Efeitos Colaterais e Reações Adversas

Os efeitos colaterais mais comuns associados ao uso de Hemcibra incluem:

• Reações no local da injeção (vermelhidão, coceira, inchaço).
• Dor de cabeça.
• Dor nas articulações.
• Febre.

Reações adversas graves, embora raras, podem incluir eventos tromboembólicos e microangiopatia trombótica, especialmente em pacientes que recebem agentes de bypass.

6. Composição do Hemcibra 105mg

O Hemcibra contém:

• Princípio ativo: emicizumabe.
• Excipientes: cloreto de sódio, L-histidina, L-histidina monoidrogenocloridrato, polissorbato 80, sacarose e água para injetáveis.

7. Armazenamento do Hemcibra 105mg

Hemcibra deve ser armazenado sob refrigeração entre 2°C a 8°C e protegido da luz. Não deve ser congelado. Se necessário, pode ser mantido à temperatura ambiente (até 30°C) por um período não superior a 7 dias, desde que seja protegido da luz.

8. Superdose do Hemcibra 105mg

Em caso de superdose, o paciente deve ser monitorado para sinais ou sintomas de efeitos adversos, como eventos tromboembólicos. É crucial procurar atendimento médico imediato para avaliação e tratamento adequados.

9. Interações Medicamentosas

Interações medicamentosas significativas não foram amplamente documentadas para Hemcibra. No entanto, é importante informar o médico sobre todos os medicamentos em uso, incluindo agentes de bypass, para evitar o risco potencial de eventos tromboembólicos.

10. Texto Legal

Hemcibra 105mg é um medicamento sujeito à prescrição médica. Antes de iniciar o tratamento, é essencial que os pacientes sejam informados sobre os benefícios e riscos associados ao uso do medicamento. A administração deve ser supervisionada por um profissional de saúde qualificado. A utilização de Hemcibra deve seguir estritamente as diretrizes estabelecidas pelo médico responsável.