Hemax Eritron 10.000UI,1fr-amp pó sol uso IV/SC+1amp 1mL dil

1. Indicações de Hemax Eritron 10.000UI

Hemax Eritron 10.000UI é indicado para o tratamento de anemia associada à insuficiência renal crônica, incluindo pacientes em diálise e não em diálise. Também é utilizado no tratamento de anemia em pacientes com câncer que recebem quimioterapia, para reduzir a necessidade de transfusões sanguíneas. Além disso, pode ser usado para aumentar a produção de glóbulos vermelhos em pacientes submetidos a procedimentos cirúrgicos eletivos, visando a doação de sangue autóloga.

2. Finalidade de Hemax Eritron 10.000UI

Este medicamento serve para estimular a eritropoiese, que é a produção de glóbulos vermelhos no organismo. Ele age de maneira similar à eritropoietina humana natural, um hormônio produzido pelos rins que promove a formação de glóbulos vermelhos na medula óssea. Assim, Hemax Eritron 10.000UI ajuda a corrigir a anemia e melhorar os níveis de hemoglobina no sangue.

3. Contraindicações de Hemax Eritron 10.000UI

Hemax Eritron 10.000UI é contraindicado em pacientes que apresentam:

• Hipersensibilidade conhecida à eritropoietina recombinante humana ou a qualquer componente da formulação.
• Hipertensão arterial não controlada.
• Em casos onde o aumento dos níveis de glóbulos vermelhos não é desejado, como em algumas doenças hematológicas.

Além disso, é importante usar com cautela em pacientes com histórico de trombose.

4. Modo de Uso de Hemax Eritron 10.000UI

Hemax Eritron 10.000UI deve ser administrado por via intravenosa (IV) ou subcutânea (SC), conforme orientação médica. A dosagem e a frequência de administração variam de acordo com a condição a ser tratada, os níveis de hemoglobina do paciente e a resposta ao tratamento.

O pó deve ser reconstituído com o diluente fornecido antes da administração. A solução deve ser inspecionada visualmente para partículas e descoloração antes do uso. A administração deve ser feita por profissionais de saúde qualificados.

5. Efeitos Colaterais e Reações Adversas

Os efeitos colaterais mais comuns associados ao uso de Hemax Eritron 10.000UI podem incluir:

• Hipertensão ou piora de hipertensão existente.
• Dor de cabeça.
• Reações no local da injeção.
• Sintomas gripais, como febre, dor muscular e calafrios.

Reações adversas mais graves podem incluir:

• Eventos tromboembólicos.
• Reações alérgicas graves, incluindo anafilaxia.
• Aumento do risco de progressão de alguns tipos de câncer.

Qualquer reação adversa deve ser comunicada imediatamente ao médico responsável.

6. Composição de Hemax Eritron 10.000UI

A composição do Hemax Eritron 10.000UI inclui:

• Ingrediente ativo: Eritropoietina recombinante humana.
• Excipientes: Normalmente, o diluente é uma solução salina estéril, mas a formulação completa pode incluir outros estabilizantes e conservantes, conforme especificado na bula.

7. Armazenamento de Hemax Eritron 10.000UI

Hemax Eritron 10.000UI deve ser armazenado em temperatura entre 2°C e 8°C, protegido da luz. Não deve ser congelado. Após a reconstituição, a solução deve ser utilizada imediatamente ou conforme as instruções específicas da bula. O medicamento deve ser mantido fora do alcance de crianças.

8. Superdose de Hemax Eritron 10.000UI

Em caso de superdose, o principal risco é o aumento excessivo dos níveis de hemoglobina, o que pode levar a complicações, como hipertensão e eventos tromboembólicos. É crucial procurar atendimento médico imediato. O tratamento pode incluir a suspensão da administração e medidas de suporte sintomático.

9. Interações Medicamentosas

Hemax Eritron 10.000UI pode interagir com medicamentos que afetam a pressão arterial, anticoagulantes e outros que alterem a produção de glóbulos vermelhos. Pacientes devem informar seus médicos sobre todos os medicamentos que estão tomando, incluindo suplementos e fitoterápicos, para evitar interações adversas.

10. Texto Legal

O texto legal refere-se às informações regulamentares que acompanham o medicamento, incluindo a bula aprovada pela ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), que contém informações detalhadas sobre indicações, uso, contraindicações, efeitos colaterais, interações, e outras informações essenciais. Este documento é crucial para garantir o uso seguro e eficaz do medicamento.