Halaven 1mg,1fr-amp com 2mL de sol de uso intrav(emb hosp)

1. Indicação do Halaven 1mg, 1fr-amp com 2mL de sol de uso intrav

Halaven (eribulina) é um medicamento utilizado para o tratamento de câncer de mama metastático em pacientes que já receberam pelo menos dois regimes de quimioterapia para doenças metastáticas. Esses regimes anteriores devem ter incluído um antraciclina e um taxano. Além disso, Halaven é indicado para o tratamento de lipossarcoma avançado ou metastático, em pacientes que já receberam tratamento prévio com antraciclina.

2. Para que serve Halaven 1mg, 1fr-amp com 2mL de sol de uso intrav

Halaven serve como um agente quimioterápico que interfere com o crescimento e a propagação das células cancerígenas no corpo. Ele é utilizado principalmente em contextos onde outras terapias já foram experimentadas, mas não foram bem-sucedidas, oferecendo uma opção adicional para o manejo de câncer de mama metastático e lipossarcoma avançado.

3. Contraindicações de Halaven 1mg, 1fr-amp com 2mL de sol de uso intrav

As contraindicações para o uso de Halaven incluem:

• Hipersensibilidade à eribulina ou a qualquer componente do produto.
• Gravidez, devido ao risco potencial para o feto.
• Amamentação, pois não se sabe se a eribulina é excretada no leite materno e poderia causar danos ao lactente.

É importante que o uso de Halaven seja feito sob supervisão médica rigorosa, considerando essas contraindicações.

4. Como usar Halaven 1mg, 1fr-amp com 2mL de sol de uso intrav

Halaven é administrado por via intravenosa, sendo geralmente administrado nos dias 1 e 8 de um ciclo de 21 dias. A dosagem exata pode variar com base no peso corporal do paciente e na função renal e hepática. Deve ser administrado por um profissional de saúde qualificado em ambiente hospitalar, e a administração deve ser precedida de consultas médicas para ajustar a dosagem conforme necessário.

5. Efeitos colaterais e reações adversas do Halaven 1mg, 1fr-amp com 2mL de sol de uso intrav

Os efeitos colaterais mais comuns de Halaven incluem:

• Neutropenia (diminuição de glóbulos brancos)
• Fadiga
• Náuseas
• Alopecia (queda de cabelo)
• Constipação
• Neuropatia periférica

Reações adversas sérias podem incluir:

• Neutropenia febril
• Toxicidade cardíaca
• Anemia
• Trombocitopenia (diminuição de plaquetas)

Os pacientes devem ser monitorados regularmente para gerenciar esses efeitos colaterais de forma adequada.

6. Composição do Halaven 1mg, 1fr-amp com 2mL de sol de uso intrav

A composição de Halaven inclui:

• Princípio ativo: Eribulina mesilato (equivalente a 1mg de eribulina)
• Excipientes: Ácido clorídrico, hidróxido de sódio, água para injetáveis

Essa formulação garante a estabilidade e eficácia do medicamento quando administrado.

7. Armazenamento correto de Halaven 1mg, 1fr-amp com 2mL de sol de uso intrav

Halaven deve ser armazenado em sua embalagem original para proteger da luz, à temperatura entre 2°C e 8°C (refrigerado). Não deve ser congelado. Após ser retirado do refrigerador, pode ser mantido à temperatura ambiente por até 6 horas antes da administração.

8. O que fazer em caso de superdose do Halaven 1mg, 1fr-amp com 2mL de sol de uso intrav

Em caso de superdose, o paciente deve ser monitorado para sinais e sintomas de toxicidade, especialmente mielossupressão e neurotoxicidade. Não há antídoto específico para a superdosagem de Halaven, portanto, o tratamento deve ser sintomático e de suporte, com possíveis transfusões de sangue e fatores de crescimento hematopoiéticos conforme necessário.

9. Efeitos de tomar Halaven 1mg, 1fr-amp com 2mL de sol de uso intrav com outros medicamentos

Halaven pode interagir com outros medicamentos que afetam a função hepática, bem como com medicamentos que prolongam o intervalo QT do eletrocardiograma. É essencial informar o médico sobre todos os medicamentos em uso, incluindo suplementos e fitoterápicos, para evitar interações adversas.

10. Texto legal do Halaven 1mg, 1fr-amp com 2mL de sol de uso intrav

Halaven é um medicamento sujeito a prescrição médica e deve ser administrado por profissionais de saúde. É de uso exclusivo em ambiente hospitalar devido à necessidade de monitoramento clínico adequado. As informações aqui fornecidas são gerais e não substituem a consulta ao profissional de saúde e a leitura da bula completa do medicamento.