Fulphila 10mg/mL, caixa com 1 seringa preenchida com 0,6mL de solução de uso injetável + agulha com sistema de segurança

1. Indicações de Fulphila 10mg/mL

Fulphila é indicado para reduzir a duração da neutropenia e a incidência de neutropenia febril em pacientes adultos tratados com quimioterapia citotóxica para doenças malignas (exceto leucemia mieloide crônica e síndromes mielodisplásicas). Neutropenia é uma condição caracterizada por níveis anormalmente baixos de neutrófilos, um tipo de glóbulo branco essencial para combater infecções.

2. Para que serve Fulphila 10mg/mL

Fulphila serve para estimular a produção de neutrófilos, ajudando a prevenir infecções em pacientes que recebem quimioterapia que pode causar uma queda significativa na contagem de glóbulos brancos. Assim, diminui o risco de complicações infecciosas graves associadas à neutropenia induzida pela quimioterapia.

3. Contraindicações de Fulphila 10mg/mL

Fulphila é contraindicado para pacientes com hipersensibilidade conhecida a pegfilgrastim, filgrastim ou a qualquer um dos excipientes do medicamento. Deve ser utilizado com cautela em pacientes com doenças hematológicas específicas, como a leucemia mieloide crônica e síndromes mielodisplásicas, devido ao risco de exacerbação dessas condições.

4. Como usar Fulphila 10mg/mL

Fulphila é administrado por injeção subcutânea. A dose recomendada é uma única injeção de 6 mg (0,6 mL) por ciclo de quimioterapia. A administração deve ser feita aproximadamente 24 horas após a conclusão de cada sessão de quimioterapia. O uso deve ser supervisionado por um profissional de saúde qualificado.

5. Efeitos colaterais e reações adversas de Fulphila 10mg/mL

Os efeitos colaterais mais comuns de Fulphila incluem:

• Dor óssea
• Dor muscular
• Dor nas extremidades
• Náuseas
• Dores de cabeça

Reações adversas menos comuns, mas graves, podem incluir:

• Reações alérgicas graves
• Síndrome de dificuldade respiratória aguda
• Aumento do baço (esplenomegalia) ou ruptura esplênica

Se ocorrerem reações adversas graves, o tratamento deve ser interrompido imediatamente e o médico deve ser consultado.

6. Composição de Fulphila 10mg/mL

Cada seringa preenchida com 0,6 mL de Fulphila contém:

• Substância ativa: 6 mg de pegfilgrastim
• Excipientes incluem: acetato de sódio, sorbitol, polissorbato 20, e água para injetáveis

Os excipientes ajudam a estabilizar a formulação e garantir a eficácia do medicamento.

7. Armazenamento de Fulphila 10mg/mL

Fulphila deve ser armazenado sob refrigeração entre 2°C e 8°C. Não congelar. Manter a seringa na embalagem original para proteger da luz. Se necessário, Fulphila pode ser deixado à temperatura ambiente (não superior a 25°C) por até 72 horas, mas deve ser descartado após esse período se não for utilizado.

8. Superdose de Fulphila 10mg/mL

Em caso de superdose de Fulphila, monitoramento médico cuidadoso é recomendado, especialmente para sinais de toxicidade hematológica. Não há antídoto específico, e o tratamento é de suporte, focando na alívio dos sintomas. Contate um médico imediatamente se uma superdose for suspeita.

9. Interações medicamentosas com Fulphila 10mg/mL

Não há interações medicamentosas significativas conhecidas com Fulphila. No entanto, sempre informe seu profissional de saúde sobre todos os medicamentos que está tomando, incluindo prescritos, não prescritos e suplementos, para evitar possíveis interações.

10. Texto legal de Fulphila 10mg/mL

Fulphila é um medicamento sujeito a prescrição médica e deve ser utilizado sob supervisão médica. Leia a bula atentamente antes de usar o medicamento e mantenha-a sempre à mão para consultas futuras. Em caso de dúvidas ou reações adversas, entre em contato com seu médico ou farmacêutico.