Fludara 50mg, 5 frascos-ampolas com pó solução uso intravenoso

1. Indicação do Fludara 50mg

Fludara (fludarabina) 50mg é indicado principalmente para o tratamento da leucemia linfocítica crônica (LLC) de células B em pacientes que não responderam ou que tiveram progressão da doença após terapia convencional contendo agentes alquilantes. LLC é um tipo de câncer que afeta os glóbulos brancos chamados linfócitos, e Fludara ajuda a controlar a proliferação dessas células cancerígenas.

2. Para que serve o Fludara 50mg

Fludara serve para tratar a leucemia linfocítica crônica (LLC), ajudando a diminuir a quantidade de células cancerígenas no corpo. A medicação interfere na síntese de DNA das células cancerígenas, levando à sua morte e, portanto, reduzindo a progressão da doença.

3. Contraindicações do Fludara 50mg

Fludara é contraindicado em:

• Pacientes com hipersensibilidade à fludarabina ou a qualquer componente do produto.
• Pacientes com insuficiência renal grave (depuração de creatinina < 30 mL/min).
• Pacientes com anemia hemolítica descompensada.
• Mulheres grávidas ou que estejam amamentando devido ao risco potencial de efeitos adversos no feto ou no recém-nascido.

4. Como usar o Fludara 50mg

Fludara deve ser administrado por via intravenosa, sob supervisão de um profissional de saúde qualificado. A dose usual é de 25 mg/m² de área de superfície corporal, administrada diariamente por 5 dias consecutivos a cada 28 dias. A dosagem pode ser ajustada com base na resposta do paciente e na tolerância ao tratamento. É fundamental seguir as orientações do médico quanto ao regime de tratamento específico.

5. Efeitos colaterais e reações adversas

Os efeitos colaterais comuns associados ao uso de Fludara incluem:

• Supressão da medula óssea, resultando em anemia, neutropenia e trombocitopenia.
• Infecções devido à imunossupressão.
• Febre.
• Fadiga.
• Náuseas e vômitos.
• Diarreia.
• Erupções cutâneas.

Efeitos adversos mais graves podem incluir:

• Síndrome de lise tumoral.
• Reações autoimunes, incluindo anemia hemolítica autoimune.
• Síndrome de leucoencefalopatia posterior reversível.

É importante monitorar o paciente quanto a reações adversas durante o tratamento.

6. Composição do Fludara 50mg

Cada frasco-ampola de Fludara contém:

• 50 mg de fludarabina (na forma de fludarabina fosfato).
• Excipientes: manitol.

Antes do uso, o pó deve ser reconstituído com água estéril para injeção, conforme instruções específicas fornecidas pelo fabricante.

7. Armazenamento do Fludara 50mg

Fludara deve ser armazenado em temperatura entre 15°C e 30°C, protegido da luz. Após a reconstituição, a solução deve ser usada imediatamente ou armazenada em geladeira por até 24 horas. Qualquer solução não utilizada deve ser descartada adequadamente.

8. Superdose de Fludara 50mg

Em caso de superdose, Fludara pode causar efeitos adversos graves, incluindo supressão severa da medula óssea e complicações neurológicas. O tratamento é de suporte e sintomático. É crucial procurar atendimento médico imediatamente e monitorar o paciente de perto.

9. Interações medicamentosas

O uso de Fludara com outros medicamentos imunossupressores pode aumentar o risco de infecções. Além disso, o uso concomitante de Fludara e pentostatina (deoxicoformicina) pode aumentar o risco de toxicidade pulmonar. É importante informar o médico sobre todos os medicamentos que o paciente esteja tomando para evitar interações prejudiciais.

10. Texto legal do Fludara 50mg

Fludara deve ser utilizado somente sob prescrição médica e supervisão de um profissional de saúde qualificado. Este medicamento é de uso exclusivo em ambiente hospitalar ou em clínicas especializadas. As informações sobre o produto são baseadas em dados disponíveis até a data da publicação e devem ser verificadas com fontes oficiais ou fabricantes para atualizações.