Filgrastine 300mcg/mL,1FA 1mL sol uso intrav/subc

Filgrastine 300mcg/mL,1FA 1mL sol uso intrav/subc

De: R$ 37,50

Até: R$ 88,00

EAN: 7896014684007

Fabricante: Blau

Princípio Ativo: Filgrastim

Necessita Receita: Sim

Classe: Fatores Estimulantes De Colônias

Categoria: Câncer

Tipo: Biológico

Especialidades: Oncologia

Preços por Parceiro

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Mais informações sobre o medicamento

1. Indicações de Filgrastine 300mcg/mL,1FA 1mL sol uso intrav/subc

Filgrastine, que contém o princípio ativo filgrastim, é indicado para:

  • Reduzir a duração da neutropenia (diminuição dos neutrófilos, um tipo de glóbulo branco) em pacientes que recebem quimioterapia citotóxica para doenças malignas não mieloides.
  • Reduzir a duração da neutropenia em pacientes submetidos à terapia mieloablativa seguida de transplante de medula óssea.
  • Mobilização de células-tronco progenitoras do sangue periférico.
  • Aumentar a contagem de neutrófilos e reduzir a incidência de infecções em pacientes com neutropenia crônica grave.
  • Tratamento de neutropenia persistente em pacientes com infecção avançada por HIV.

2. Para que serve Filgrastine 300mcg/mL,1FA 1mL sol uso intrav/subc

Filgrastine é utilizado para estimular a produção de neutrófilos pela medula óssea. Isso ajuda a aumentar a resistência do organismo a infecções, especialmente em condições onde os neutrófilos estão baixos, como após tratamentos de quimioterapia ou transplante de medula óssea.

3. Contraindicações de Filgrastine 300mcg/mL,1FA 1mL sol uso intrav/subc

Filgrastine não deve ser utilizado em pacientes com:

  • Alergia conhecida ao filgrastim ou a qualquer componente da fórmula.
  • Pacientes com leucemia mieloide crônica ou síndrome mielodisplásica, pois sua segurança e eficácia não foram estabelecidas nessas condições.

4. Como devo usar Filgrastine 300mcg/mL,1FA 1mL sol uso intrav/subc

  • Administração: Filgrastine pode ser administrado por via subcutânea ou intravenosa.
  • Dosagem: A dose e duração do tratamento são determinadas pelo médico, baseadas na condição do paciente e na resposta ao tratamento.
  • Instruções: Siga as instruções do seu médico ou farmacêutico. Não altere a dose sem orientação médica.

5. Efeitos colaterais e reações adversas do Filgrastine 300mcg/mL,1FA 1mL sol uso intrav/subc

Os efeitos colaterais podem incluir:

  • Comuns: Dor óssea, cansaço, cefaleia.
  • Graves: Reações alérgicas, esplenomegalia (aumento do baço), síndrome de extravasamento capilar.
  • Outros: Febre, dor muscular, dor nas articulações.

Consulte um médico imediatamente se ocorrerem reações graves.

6. Composição do Filgrastine 300mcg/mL,1FA 1mL sol uso intrav/subc

  • Princípio ativo: Filgrastim 300 mcg/mL.
  • Excipientes: Incluem acetato de sódio, sorbitol, polissorbato 80, água para injetáveis, entre outros.

A composição pode variar conforme o fabricante; consulte a bula para informações específicas.

7. Armazenamento de Filgrastine 300mcg/mL,1FA 1mL sol uso intrav/subc

  • Temperatura: Armazenar entre 2°C e 8°C (geladeira).
  • Proteção: Mantenha longe da luz direta.
  • Não congelar: Não congele o produto.
  • Uso: Após retirar da geladeira, pode ser mantido à temperatura ambiente por um período limitado, conforme orientação do fabricante.

8. Superdose de Filgrastine 300mcg/mL,1FA 1mL sol uso intrav/subc

Em caso de superdose, pode ocorrer uma contagem excessiva de glóbulos brancos ou dor óssea acentuada. O paciente deve procurar imediatamente atendimento médico. O tratamento é geralmente sintomático e de suporte.

9. Interações de Filgrastine 300mcg/mL,1FA 1mL sol uso intrav/subc com outros medicamentos

  • Atenção: O uso concomitante com lítio pode potencializar a liberação de neutrófilos.
  • Outras interações: Informe ao médico todos os medicamentos que está utilizando, para prevenir interações indesejadas.
  • Trabalho médico: Apenas um profissional de saúde pode ajustar o tratamento com base em potenciais interações.

10. Texto legal do Filgrastine 300mcg/mL,1FA 1mL sol uso intrav/subc

O texto legal inclui informações regulatórias sobre a aprovação e uso do medicamento, conforme normativas da Anvisa ou da autoridade de saúde local. Assegura que o uso do medicamento está de acordo com as práticas regulatórias e de segurança.