Eritromax 40.000UI/mL, caixa com 1 seringa preenchida com 1mL de solução de uso subcutâneo + sistema de segurança

1. Indicação de Eritromax 40.000UI/mL

Eritromax 40.000UI/mL é indicado para o tratamento de anemia em pacientes com insuficiência renal crônica, tanto em pacientes que fazem diálise quanto em aqueles que não fazem. Além disso, é usado no tratamento da anemia em pacientes com câncer submetidos à quimioterapia, para reduzir a necessidade de transfusões sanguíneas.

2. Para que serve Eritromax 40.000UI/mL

Eritromax 40.000UI/mL serve para estimular a produção de glóbulos vermelhos no sangue, uma vez que contém eritropoetina, um hormônio que sinaliza a medula óssea para aumentar a produção de células vermelhas. Isso é essencial para tratar anemia, especialmente em condições onde a capacidade do corpo de produzir glóbulos vermelhos está comprometida, como em certas doenças renais e durante a quimioterapia.

3. Contraindicações de Eritromax 40.000UI/mL

As principais contraindicações incluem:

• Hipersensibilidade à eritropoetina ou a qualquer componente da formulação.
• Pacientes com hipertensão não controlada.
• Pacientes que desenvolveram aplasia pura de série vermelha (APSV) após o tratamento com eritropoetina.

4. Modo de uso de Eritromax 40.000UI/mL

Eritromax deve ser administrado por via subcutânea. É importante seguir as instruções do médico quanto à dose e frequência de administração. Geralmente, a dosagem é ajustada com base nos níveis de hemoglobina do paciente e na resposta ao tratamento. A aplicação deve ser feita por um profissional de saúde ou conforme instruções específicas fornecidas pelo médico.

5. Efeitos colaterais e reações adversas

Os efeitos colaterais mais comuns incluem:

• Hipertensão (pressão alta)
• Dor de cabeça
• Náuseas
• Fadiga
• Tontura

Reações adversas mais graves, mas raras, podem incluir:

• Tromboembolismo
• Reações alérgicas severas
• Aplasia pura de série vermelha

6. Composição de Eritromax 40.000UI/mL

Cada ml da solução injetável contém:

• Eritropoetina alfa 40.000UI
• Excipientes, que podem incluir cloreto de sódio, fosfato de sódio, água para injetáveis, entre outros.

7. Armazenamento de Eritromax 40.000UI/mL

O medicamento deve ser armazenado em refrigerador, entre 2°C e 8°C. Não deve ser congelado. Mantenha a seringa na embalagem original para proteger da luz. Deve ser mantido fora do alcance de crianças.

8. Conduta em caso de superdose

Em caso de superdose, o monitoramento dos efeitos adversos relacionados ao aumento excessivo dos níveis de hemoglobina é necessário. O tratamento geralmente é sintomático e pode incluir a suspensão temporária do Eritromax e a administração de medidas de suporte, como flebotomia (remoção de sangue), se necessário.

9. Interações medicamentosas

O Eritromax pode interagir com medicamentos que afetam a pressão arterial ou o volume sanguíneo. O uso concomitante com outros agentes estimulantes da eritropoiese deve ser feito com cautela. É importante informar ao médico sobre todos os medicamentos que o paciente está tomando para evitar interações adversas.

10. Texto legal

O texto legal geralmente inclui detalhes como o registro do medicamento na agência reguladora nacional, informações sobre o fabricante e as condições de uso autorizadas. Para informações precisas e atualizadas, consulte a bula oficial do Eritromax fornecida pelo fabricante ou disponível em fontes confiáveis de informações médicas.