Eritromax 40.000UI/mL,12 ser c/1mL sol uso subc+sist seg

1. Indicações do Eritromax 40.000UI/mL

Eritromax é indicado para o tratamento de anemias associadas à insuficiência renal crônica em pacientes adultos e pediátricos, incluindo aqueles em diálise e não em diálise. Também é usado para tratar anemia em pacientes com câncer submetidos a quimioterapia, para reduzir a necessidade de transfusões de sangue.

2. Para que serve o Eritromax 40.000UI/mL

O Eritromax serve para estimular a produção de glóbulos vermelhos no sangue. Ele é uma forma sintética da eritropoietina, um hormônio que naturalmente regula a produção de glóbulos vermelhos pela medula óssea. É utilizado principalmente para tratar anemias decorrentes de insuficiência renal crônica e tratamentos quimioterápicos.

3. Contraindicações do Eritromax 40.000UI/mL

O Eritromax é contraindicado em pacientes que apresentem:

• Hipersensibilidade à eritropoietina recombinante ou a qualquer componente da fórmula.
• Hipertensão não controlada.
• Pacientes que desenvolveram aplasia pura da série vermelha (APSV) após tratamento com qualquer eritropoietina.

Além disso, deve ser usado com cautela em pacientes com histórico de doenças cardiovasculares e cerebrovasculares.

4. Modo de uso do Eritromax 40.000UI/mL

O Eritromax é administrado por via subcutânea ou intravenosa, dependendo das necessidades do paciente e da prescrição médica. A dosagem inicial e a frequência da administração devem ser determinadas pelo médico, com ajustes baseados na resposta do paciente e nos níveis de hemoglobina.

• Via de administração: Subcutânea ou intravenosa.
• Frequência: Conforme prescrição médica.
• Importante: Não agite o frasco, e siga rigorosamente as instruções e orientações fornecidas pelo profissional de saúde.

5. Efeitos colaterais e reações adversas do Eritromax 40.000UI/mL

Os efeitos colaterais mais comuns associados ao uso de Eritromax incluem:

• Hipertensão (aumento da pressão arterial).
• Dor de cabeça.
• Náusea.
• Febre.
• Reações no local da injeção, como dor e vermelhidão.

Reações adversas mais graves, embora raras, podem incluir:

• Trombose venosa profunda.
• Aplasia pura da série vermelha (APSV), em casos de desenvolvimento de anticorpos.
• Reações alérgicas graves.

É crucial relatar qualquer efeito adverso ao médico imediatamente.

6. Composição do Eritromax 40.000UI/mL

A composição do Eritromax inclui:

• Princípio ativo: Alfaepoetina (eritropoietina alfa recombinante).
• Excipientes: Podem incluir cloreto de sódio, fosfato de sódio dibásico, fosfato de sódio monobásico e água para injetáveis.

A formulação exata pode variar, e é importante verificar a bula para detalhes específicos.

7. Armazenamento do Eritromax 40.000UI/mL

O Eritromax deve ser armazenado sob refrigeração, entre 2°C e 8°C. Não deve ser congelado. Se retirado do refrigerador, pode ser mantido à temperatura ambiente por um período limitado, conforme indicado na bula. Mantenha-o fora do alcance de crianças e protegido da luz direta.

8. Superdose do Eritromax 40.000UI/mL

Em caso de superdose de Eritromax, pode ocorrer aumento excessivo dos níveis de hemoglobina, levando a complicações como hipertensão e eventos tromboembólicos. O tratamento é sintomático e de suporte. É crucial procurar atendimento médico imediato e informar sobre a dosagem excedida.

9. Interações medicamentosas com o Eritromax 40.000UI/mL

O Eritromax pode interagir com medicamentos que afetam a pressão arterial e agentes que alteram a coagulação sanguínea. Outras interações podem ocorrer, portanto, é importante informar ao médico sobre todos os medicamentos em uso, incluindo fitoterápicos e suplementos.

10. Texto legal do Eritromax 40.000UI/mL

O Eritromax deve ser utilizado sob prescrição médica e orientação de um profissional de saúde. O medicamento é de uso restrito a hospitais ou clínicas especializadas. Siga sempre as instruções da bula e do seu médico. O uso indevido pode resultar em graves riscos à saúde.