Eprex 10.000UI,6ser 1mL sol uso intrav+1disposit de seg

1. Indicação

Eprex 10.000 UI é indicado para:

• Tratamento de anemia associada à insuficiência renal crônica em pacientes adultos e pediátricos em diálise e adultos em pré-diálise.
• Anemia em pacientes adultos com câncer recebendo quimioterapia.
• Anemia em adultos infectados pelo HIV em tratamento com zidovudina.
• Redução da necessidade de transfusões de sangue em pacientes adultos que irão realizar cirurgias eletivas e que apresentam níveis de hemoglobina entre 10g/dL e 13g/dL.

2. Finalidade

Eprex serve para estimular a produção de glóbulos vermelhos no organismo, aumentando os níveis de hemoglobina e reduzindo a necessidade de transfusões de sangue. Isso é feito através da eritropoietina, uma proteína que estimula a medula óssea a produzir mais células vermelhas do sangue.

3. Contraindicações

Eprex é contraindicado em casos de:

• Hipersensibilidade à eritropoietina ou a qualquer um dos excipientes do produto.
• Hipertensão arterial não controlada.
• Pacientes que desenvolveram aplasia pura de série vermelha após tratamento com eritropoietina.

É fundamental que o médico avalie o risco-benefício antes de prescrever Eprex em casos de contraindicação.

4. Modo de Uso

Eprex deve ser administrado por via intravenosa ou subcutânea, conforme orientação médica. Geralmente, a dosagem inicial e a frequência da administração são ajustadas de acordo com a resposta do paciente, os níveis de hemoglobina e a condição clínica. É importante seguir as instruções fornecidas pelo profissional de saúde e não alterar a dose sem consulta prévia.

5. Efeitos Colaterais e Reações Adversas

Os efeitos colaterais mais comuns incluem:

• Hipertensão arterial.
• Cefaleia.
• Náusea e vômito.
• Reações no local da injeção.

Reações adversas menos comuns, mas graves, podem incluir:

• Eventos tromboembólicos.
• Crises hipertensivas.
• Reações alérgicas severas.

Os pacientes devem informar imediatamente ao médico qualquer sintoma incomum ou grave.

6. Composição

A solução para injeção de Eprex contém:

• Eritropoietina alfa como princípio ativo.
• Excipientes que podem incluir cloreto de sódio, polissorbato 80, fosfato de sódio e água para injetáveis.

A composição exata pode variar conforme a formulação específica e deve ser verificada na bula do produto.

7. Armazenamento

Eprex deve ser armazenado sob refrigeração, entre 2°C e 8°C, e protegido da luz. Não deve ser congelado. Se o produto for retirado da refrigeração, ele pode ser mantido à temperatura ambiente por um período limitado, conforme orientação na bula. Após aberto, deve ser usado imediatamente e descartado adequadamente.

8. Superdose

Em caso de superdose de Eprex, pode ocorrer um aumento excessivo dos níveis de hemoglobina, o que eleva o risco de complicações cardiovasculares e tromboembólicas. O tratamento envolve a interrupção da medicação e suporte médico para tratar os sintomas. É essencial procurar atendimento médico imediatamente.

9. Interações Medicamentosas

Eprex pode interagir com outros medicamentos que afetam a eritropoiese e a pressão arterial. É importante informar ao médico sobre todos os medicamentos em uso, incluindo suplementos e fitoterápicos. A interação com outros medicamentos pode aumentar o risco de efeitos colaterais ou diminuir a eficácia do tratamento.

10. Texto Legal

O texto legal de Eprex inclui informações obrigatórias sobre sua fabricação, registro sanitário, e orientações de uso, destacando a importância de seguir as recomendações médicas e a necessidade de prescrição. Este texto pode ser encontrado integralmente na bula oficial do produto, disponível junto com a embalagem ou no site do fabricante.