Emend Injetável 150mg, 1 FRA/AMP 10mL - Intravenoso

Emend Injetável 150mg, 1 FRA/AMP 10mL - Intravenoso

De: R$ 370,00

Até: R$ 370,00

EAN: 7897337708227

Fabricante: Organon

Princípio Ativo: Fosaprepitanto Dimeglumina

Necessita Receita: Sim

Classe: Antieméticos e Antinauseantes, Antagonistas NK1

Categoria: Náuseas

Tipo: Referência

Especialidades: Oncologia

Preços por Parceiro

Saúde Farma

R$ 370,00

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Mais informações sobre o medicamento

1. Indicação de Emend Injetável 150mg, 1 FRA/AMP 10mL - Intravenoso

Emend Injetável 150mg é indicado para a prevenção de náuseas e vômitos agudos e tardios associados à quimioterapia antineoplásica altamente emetogênica, que inclui agentes como a cisplatina. Também é utilizado para prevenir náuseas e vômitos relacionados a esquemas de quimioterapia moderadamente emetogênica. Geralmente é utilizado em combinação com outros antieméticos.

2. Utilidade de Emend Injetável 150mg, 1 FRA/AMP 10mL - Intravenoso

Emend Injetável serve para prevenir náuseas e vômitos em pacientes submetidos a quimioterapia, especialmente quando o risco desses efeitos adversos é alto. Ele atua como antagonista seletivo do receptor de neurocinina 1 (NK1), bloqueando a ação de substâncias no cérebro que causam náuseas e vômitos.

3. Contraindicações de Emend Injetável 150mg, 1 FRA/AMP 10mL - Intravenoso

  • Hipersensibilidade ao fosaprepitanto, aprepitanto ou a qualquer componente da fórmula.
  • Uso concomitante com medicamentos que são altamente dependentes do CYP3A4 para o metabolismo e que possuem uma margem terapêutica estreita, como pimozida, terfenadina, astemizol e cisaprida, devido ao risco de reações graves.

4. Modo de Uso de Emend Injetável 150mg, 1 FRA/AMP 10mL - Intravenoso

  • Deve ser administrado por infusão intravenosa.
  • É geralmente utilizado como parte de um regime que inclui outros antieméticos.
  • A dosagem e o regime de administração devem seguir as orientações do profissional de saúde, de acordo com o protocolo de tratamento de náuseas e vômitos induzidos por quimioterapia.

5. Efeitos Colaterais e Reações Adversas de Emend Injetável 150mg, 1 FRA/AMP 10mL - Intravenoso

Alguns efeitos colaterais comuns incluem:

  • Fadiga
  • Dores de cabeça
  • Constipação
  • Diarreia

Reações adversas mais graves, embora raras, podem incluir:

  • Reações alérgicas, como erupções cutâneas, prurido, ou inchaço
  • Alterações na função hepática
  • Tontura

É importante relatar qualquer efeito adverso ao profissional de saúde.

6. Composição de Emend Injetável 150mg, 1 FRA/AMP 10mL - Intravenoso

  • Fosaprepitanto (150 mg por 10 mL)
  • Excipientes: sacarose, polissorbato 80, edetato dissódico, sódio hidróxido para ajuste de pH e água para injetáveis.

7. Armazenamento de Emend Injetável 150mg, 1 FRA/AMP 10mL - Intravenoso

  • Armazenar em temperatura controlada, entre 2°C e 8°C (refrigerado).
  • Proteger da luz.
  • Não congelar.
  • Após diluição em solução intravenosa, seguir as instruções específicas de armazenamento e uso fornecidas pelo fabricante.

8. Superdose de Emend Injetável 150mg, 1 FRA/AMP 10mL - Intravenoso

Em caso de superdose, o paciente deve ser monitorado cuidadosamente. O tratamento é sintomático e de suporte. Não há antídoto específico para o fosaprepitanto. Recomenda-se procurar assistência médica imediatamente.

9. Interações Medicamentosas de Emend Injetável 150mg, 1 FRA/AMP 10mL - Intravenoso

Emend pode interagir com vários medicamentos, afetando seu metabolismo e eficácia. Alguns exemplos incluem:

  • Medicamentos metabolizados pelo CYP3A4, como alguns quimioterápicos, anticoagulantes (varfarina), e contraceptivos hormonais.
  • Pode aumentar a concentração plasmática de medicamentos como dexametasona e metilprednisolona.

É essencial informar o médico sobre todos os medicamentos que o paciente está tomando.

10. Texto Legal do Emend Injetável 150mg, 1 FRA/AMP 10mL - Intravenoso

O texto legal inclui informações regulatórias e de aprovação pela autoridade de saúde competente. Também abrange detalhes sobre a licença de fabricação, número de registro, e informações de contato do fabricante. Para obter o texto legal completo, recomenda-se consultar a bula oficial aprovada pela Anvisa ou pela entidade reguladora do país em questão.