Duplivir 300mg + 300mg, caixa com 30 comprimidos revestidos

1. Para o que é indicado Duplivir 300mg + 300mg, caixa com 30 comprimidos revestidos?

Duplivir 300mg + 300mg é indicado para o tratamento da infecção pelo vírus da imunodeficiência humana tipo 1 (HIV-1) em adultos e crianças com mais de 12 anos de idade. Este medicamento é utilizado como parte de uma terapia antirretroviral combinada, que é necessária para suprimir efetivamente a replicação do HIV e reduzir a carga viral no sangue.

2. Para o que serve Duplivir 300mg + 300mg, caixa com 30 comprimidos revestidos?

Duplivir serve para suprimir a infecção pelo HIV-1, ajudando a controlar o vírus no organismo. A terapia antirretroviral com Duplivir reduz a carga viral no sangue, melhora a contagem de células CD4 e reduz o risco de progressão da doença, melhorando a qualidade de vida dos pacientes infectados pelo HIV.

3. Quais as contraindicações de Duplivir 300mg + 300mg, caixa com 30 comprimidos revestidos?

Duplivir é contraindicado para pacientes que apresentem:

• Hipersensibilidade a qualquer componente da fórmula.
• Insuficiência hepática grave.
• Uso concomitante com medicamentos que apresentem interações perigosas, como a rifampicina.

Antes de iniciar o tratamento, é importante discutir com o médico quaisquer condições médicas preexistentes.

4. Como devo usar Duplivir 300mg + 300mg, caixa com 30 comprimidos revestidos?

A posologia recomendada de Duplivir é um comprimido revestido, administrado por via oral, uma vez ao dia, com ou sem alimentos. O comprimido deve ser engolido inteiro com água, e a adesão ao tratamento é crucial para a eficácia da terapia. Siga sempre as orientações do médico ou do farmacêutico.

5. Quais os efeitos colaterais e reações adversas do Duplivir 300mg + 300mg, caixa com 30 comprimidos revestidos?

Os efeitos colaterais mais comuns de Duplivir podem incluir:

• Náuseas
• Diarreia
• Fadiga
• Cefaleia

Reações adversas mais graves, embora raras, podem incluir:

• Acidoses láctica
• Hepatotoxicidade severa
• Reações alérgicas graves

Se qualquer efeito colateral grave ocorrer, deve-se procurar atendimento médico imediatamente.

6. Qual a composição do Duplivir 300mg + 300mg, caixa com 30 comprimidos revestidos?

Cada comprimido revestido de Duplivir contém:

• 300 mg de Lamivudina
• 300 mg de Zidovudina

Além dos excipientes que podem incluir celulose microcristalina, amido, dióxido de silício, entre outros, para formar o comprimido.

7. Qual a maneira correta de armazenar Duplivir 300mg + 300mg, caixa com 30 comprimidos revestidos?

Duplivir deve ser armazenado em temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C, em local seco e protegido da luz. Mantenha o medicamento fora do alcance de crianças e animais domésticos. Não utilize o medicamento após o prazo de validade.

8. O que fazer em caso de superdose do Duplivir 300mg + 300mg, caixa com 30 comprimidos revestidos?

Em caso de superdose, procure imediatamente assistência médica. O tratamento geralmente será de suporte e sintomático. Não há antídoto específico para a superdose de Duplivir, mas a hemodiálise pode ser utilizada para ajudar na remoção dos componentes do sangue.

9. Quais os efeitos de tomar Duplivir 300mg + 300mg, caixa com 30 comprimidos revestidos com outros medicamentos?

Duplivir pode interagir com outros medicamentos, o que pode alterar a eficácia ou aumentar o risco de efeitos colaterais. Medicamentos que podem interagir incluem:

• Rifampicina
• Claritromicina
• Metadona

É essencial informar o médico sobre todos os medicamentos que você está tomando, incluindo suplementos e fitoterápicos, para evitar interações perigosas.

10. Texto legal do Duplivir 300mg + 300mg, caixa com 30 comprimidos revestidos

O texto legal padrão para Duplivir geralmente inclui informações sobre a autorização e registro do medicamento junto à autoridade de saúde competente, como a ANVISA no Brasil. Declarações de que o medicamento deve ser utilizado sob prescrição médica e que o uso incorreto pode causar danos à saúde geralmente são incluídas. Também são mencionados os direitos do fabricante e as instruções para notificar quaisquer reações adversas observadas.