Cymevene 500mg, 25 FRA/AMP 10mL - Intravenoso (Hospitalar)

1. Indicações de Cymevene 500mg, 25 FRA/AMP 10mL - Intravenoso (Hospitalar)

Cymevene é indicado para:

• Tratamento de infecções por citomegalovírus (CMV) em pacientes imunocomprometidos, inclusive aqueles com AIDS, transplantados de órgãos ou de medula óssea.
• Tratamento de retinite por CMV em pacientes com síndrome da imunodeficiência adquirida (AIDS).
• Profilaxia de infecções por CMV em pacientes submetidos a transplante de órgãos ou medula óssea.

2. Para que serve Cymevene 500mg, 25 FRA/AMP 10mL - Intravenoso (Hospitalar)

Cymevene serve para:

• Combater infecções causadas pelo citomegalovírus (CMV), que podem ser particularmente graves em indivíduos com sistema imunológico comprometido.
• Prevenir infecções por CMV em pacientes que passaram por transplantes, reduzindo o risco de rejeição e complicações associadas à infecção.

3. Contraindicações de Cymevene 500mg, 25 FRA/AMP 10mL - Intravenoso (Hospitalar)

Cymevene é contraindicado em:

• Pacientes com hipersensibilidade ao ganciclovir, valaciclovir, aciclovir ou qualquer outro componente da fórmula.
• Mulheres grávidas ou em período de amamentação, a menos que o benefício potencial justifique o risco para o feto ou o bebê.
• Pacientes com neutropenia severa ou trombocitopenia.

4. Como usar Cymevene 500mg, 25 FRA/AMP 10mL - Intravenoso (Hospitalar)

O uso de Cymevene deve ser feito conforme prescrição médica e geralmente envolve:

• Administração intravenosa, devendo ser feita por profissionais de saúde qualificados.
• A dose inicial recomendada costuma ser de 5 mg/kg a cada 12 horas por 14 a 21 dias para tratamento de infecções ativas.
• Para profilaxia, doses podem variar conforme o risco e a condição do paciente.

5. Efeitos colaterais e reações adversas do Cymevene 500mg, 25 FRA/AMP 10mL - Intravenoso (Hospitalar)

Os efeitos colaterais mais comuns incluem:

• Hematológicos: Neutropenia, anemia, trombocitopenia.
• Gastrointestinais: Náuseas, vômitos, diarreia.
• Neurológicos: Cefaleia, alteração do estado mental, convulsões.
• Hepáticos: Aumento das enzimas hepáticas.
• Outros: Febre, sudorese, fadiga.

Reações adversas graves podem incluir mielossupressão severa, que requer monitoramento contínuo dos parâmetros hematológicos.

6. Composição do Cymevene 500mg, 25 FRA/AMP 10mL - Intravenoso (Hospitalar)

Cada frasco-ampola de Cymevene contém:

• Ganciclovir sódico equivalente a 500 mg de ganciclovir.
• Outros componentes incluem substâncias usadas na reconstituição e estabilização da solução para infusão intravenosa.

7. Armazenamento de Cymevene 500mg, 25 FRA/AMP 10mL - Intravenoso (Hospitalar)

Para armazenar adequadamente Cymevene:

• Manter em temperatura ambiente controlada, entre 15°C e 30°C.
• Proteger da luz e umidade.
• Após reconstituição, a solução deve ser utilizada em até 24 horas se mantida sob refrigeração.

8. Em caso de superdose de Cymevene 500mg, 25 FRA/AMP 10mL - Intravenoso (Hospitalar)

Em caso de superdose:

• O tratamento deve ser sintomático e de suporte, com atenção especial à restauração dos níveis hematológicos.
• Diálise e hidratação agressiva podem ser consideradas para remover o medicamento do organismo.
• É imperativo buscar assistência médica imediata.

9. Interações medicamentosas com Cymevene 500mg, 25 FRA/AMP 10mL - Intravenoso (Hospitalar)

Cymevene pode interagir com:

• Outros medicamentos mielossupressores, aumentando o risco de toxicidade hematológica.
• Fármacos que afetam a função renal, como anfotericina B e ciclosporina, podendo aumentar a toxicidade renal.
• Zidovudina, que pode potencializar o risco de anemia e neutropenia.

Recomenda-se monitorar cuidadosamente as interações e ajustar as doses conforme necessário.

10. Texto legal do Cymevene 500mg, 25 FRA/AMP 10mL - Intravenoso (Hospitalar)

Cymevene é um medicamento de uso restrito a hospitais, devendo ser administrado sob a supervisão de profissionais de saúde qualificados. A prescrição deve ser feita com base em uma avaliação cuidadosa dos riscos e benefícios para o paciente, especialmente em populações vulneráveis como grávidas e imunocomprometidos. O uso deve seguir rigorosamente as diretrizes de dosagem e indicações aprovadas pelas autoridades regulatórias.