
Cutenox 80mg, 2 seringas preenchidas 0,8mL solução + sistema de segurança
Não encontrou o que procurava? Clique abaixo e fale com nosso especialista!
Falar com especialistaEAN: 7898560663338
Fabricante: Mylan
Princípio Ativo: Enoxaparina Sódica
Necessita Receita: Sim
Classe: Heparinas Fracionadas
Categoria: Anticoagulante
Tipo: Biológico
Especialidades: Angiologia, Cardiologia
Mais informações sobre o medicamento
1. Indicações de Cutenox 80mg
Cutenox 80mg é indicado para:
- Profilaxia de tromboembolismo venoso em pacientes submetidos a cirurgias, especialmente ortopédicas e gerais.
- Tratamento de trombose venosa profunda (TVP) e embolia pulmonar.
- Profilaxia de tromboembolismo venoso em pacientes acamados devido a doenças agudas, como insuficiência cardíaca, insuficiência respiratória, infecções graves ou doenças reumáticas.
- Tratamento de angina instável e infarto do miocárdio sem elevação do segmento ST (NSTEMI).
- Prevenção da formação de trombos na circulação extracorpórea durante hemodiálise.
2. Finalidade de Cutenox 80mg
Cutenox 80mg serve para:
- Prevenir a formação de coágulos sanguíneos em situações de risco, como após cirurgias ou em pacientes hospitalizados com doenças agudas.
- Tratar condições associadas à formação de coágulos como trombose venosa profunda e embolia pulmonar.
- Reduzir o risco de complicações relacionadas ao coração em casos de angina instável e infarto do miocárdio sem elevação do segmento ST.
- Prevenir a coagulação do sangue durante procedimentos de hemodiálise.
3. Contraindicações de Cutenox 80mg
Cutenox 80mg é contraindicado em:
- Pacientes com hipersensibilidade à enoxaparina, heparina ou qualquer componente da fórmula.
- Presença de sangramento ativo ou condições com risco elevado de sangramento incontrolado.
- Histórico de trombocitopenia induzida por heparina (diminuição das plaquetas no sangue).
- Úlcera péptica ativa ou lesões orgânicas propensas a sangramento.
- Acidente vascular cerebral hemorrágico recente.
4. Modo de Uso de Cutenox 80mg
A administração de Cutenox 80mg deve seguir as orientações médicas e geralmente é realizada por injeção subcutânea. As diretrizes gerais incluem:
- Injetar a dose prescrita no tecido subcutâneo, geralmente no abdômen, alternando os locais de aplicação.
- Não massagear o local após a injeção para evitar hematomas.
- A dosagem e a duração do tratamento dependem da condição tratada e da resposta do paciente.
5. Efeitos Colaterais e Reações Adversas
Os efeitos colaterais de Cutenox 80mg podem incluir:
- Hematomas ou dor no local da injeção.
- Hemorragia em diferentes locais (mais comum em dosagens elevadas).
- Trombocitopenia (diminuição de plaquetas).
- Reações alérgicas, incluindo urticária, angioedema, e em casos raros, choque anafilático.
- Aumento das enzimas hepáticas.
6. Composição de Cutenox 80mg
Cutenox 80mg contém:
- Enoxaparina sódica como princípio ativo, com uma concentração de 80 mg por 0,8 mL de solução.
- Excipientes que podem incluir água para injeção e outros componentes para estabilizar a formulação.
7. Armazenamento de Cutenox 80mg
Para armazenar adequadamente Cutenox 80mg:
- Conserve em temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C.
- Mantenha o produto em sua embalagem original para proteger da luz.
- Mantenha fora do alcance de crianças.
8. Superdose de Cutenox 80mg
Em caso de superdose com Cutenox:
- A principal complicação é o sangramento. O tratamento pode envolver a suspensão do uso e, em casos graves, a administração de protamina para neutralizar o efeito anticoagulante.
- Procure atendimento médico imediato.
9. Interações Medicamentosas
Cutenox 80mg pode interagir com:
- Outros anticoagulantes e medicamentos que afetam a coagulação, aumentando o risco de sangramento.
- Anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) e medicamentos que afetam a função plaquetária.
- Certos antibióticos e medicamentos que alteram o metabolismo hepático.
Converse com um médico sobre todos os medicamentos que está tomando para evitar interações adversas.
10. Texto Legal
O texto legal de Cutenox 80mg geralmente inclui informações regulamentares, como:
- Registro do medicamento na autoridade sanitária competente.
- Declarações de responsabilidade do fabricante quanto à eficácia e segurança do medicamento.
- Instruções legais sobre o uso e prescrição do medicamento.
