Cutenox 80mg, 2 seringas preenchidas 0,8mL solução + sistema de segurança

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EAN: 7898560663338

Fabricante: Mylan

Princípio Ativo: Enoxaparina Sódica

Necessita Receita: Sim

Classe: Heparinas Fracionadas

Categoria: Anticoagulante

Tipo: Biológico

Especialidades: Angiologia, Cardiologia

Mais informações sobre o medicamento

1. Indicações de Cutenox 80mg

Cutenox 80mg é indicado para:

  • Profilaxia de tromboembolismo venoso em pacientes submetidos a cirurgias, especialmente ortopédicas e gerais.
  • Tratamento de trombose venosa profunda (TVP) e embolia pulmonar.
  • Profilaxia de tromboembolismo venoso em pacientes acamados devido a doenças agudas, como insuficiência cardíaca, insuficiência respiratória, infecções graves ou doenças reumáticas.
  • Tratamento de angina instável e infarto do miocárdio sem elevação do segmento ST (NSTEMI).
  • Prevenção da formação de trombos na circulação extracorpórea durante hemodiálise.

2. Finalidade de Cutenox 80mg

Cutenox 80mg serve para:

  • Prevenir a formação de coágulos sanguíneos em situações de risco, como após cirurgias ou em pacientes hospitalizados com doenças agudas.
  • Tratar condições associadas à formação de coágulos como trombose venosa profunda e embolia pulmonar.
  • Reduzir o risco de complicações relacionadas ao coração em casos de angina instável e infarto do miocárdio sem elevação do segmento ST.
  • Prevenir a coagulação do sangue durante procedimentos de hemodiálise.

3. Contraindicações de Cutenox 80mg

Cutenox 80mg é contraindicado em:

  • Pacientes com hipersensibilidade à enoxaparina, heparina ou qualquer componente da fórmula.
  • Presença de sangramento ativo ou condições com risco elevado de sangramento incontrolado.
  • Histórico de trombocitopenia induzida por heparina (diminuição das plaquetas no sangue).
  • Úlcera péptica ativa ou lesões orgânicas propensas a sangramento.
  • Acidente vascular cerebral hemorrágico recente.

4. Modo de Uso de Cutenox 80mg

A administração de Cutenox 80mg deve seguir as orientações médicas e geralmente é realizada por injeção subcutânea. As diretrizes gerais incluem:

  • Injetar a dose prescrita no tecido subcutâneo, geralmente no abdômen, alternando os locais de aplicação.
  • Não massagear o local após a injeção para evitar hematomas.
  • A dosagem e a duração do tratamento dependem da condição tratada e da resposta do paciente.

5. Efeitos Colaterais e Reações Adversas

Os efeitos colaterais de Cutenox 80mg podem incluir:

  • Hematomas ou dor no local da injeção.
  • Hemorragia em diferentes locais (mais comum em dosagens elevadas).
  • Trombocitopenia (diminuição de plaquetas).
  • Reações alérgicas, incluindo urticária, angioedema, e em casos raros, choque anafilático.
  • Aumento das enzimas hepáticas.

6. Composição de Cutenox 80mg

Cutenox 80mg contém:

  • Enoxaparina sódica como princípio ativo, com uma concentração de 80 mg por 0,8 mL de solução.
  • Excipientes que podem incluir água para injeção e outros componentes para estabilizar a formulação.

7. Armazenamento de Cutenox 80mg

Para armazenar adequadamente Cutenox 80mg:

  • Conserve em temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C.
  • Mantenha o produto em sua embalagem original para proteger da luz.
  • Mantenha fora do alcance de crianças.

8. Superdose de Cutenox 80mg

Em caso de superdose com Cutenox:

  • A principal complicação é o sangramento. O tratamento pode envolver a suspensão do uso e, em casos graves, a administração de protamina para neutralizar o efeito anticoagulante.
  • Procure atendimento médico imediato.

9. Interações Medicamentosas

Cutenox 80mg pode interagir com:

  • Outros anticoagulantes e medicamentos que afetam a coagulação, aumentando o risco de sangramento.
  • Anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) e medicamentos que afetam a função plaquetária.
  • Certos antibióticos e medicamentos que alteram o metabolismo hepático.

Converse com um médico sobre todos os medicamentos que está tomando para evitar interações adversas.

10. Texto Legal

O texto legal de Cutenox 80mg geralmente inclui informações regulamentares, como:

  • Registro do medicamento na autoridade sanitária competente.
  • Declarações de responsabilidade do fabricante quanto à eficácia e segurança do medicamento.
  • Instruções legais sobre o uso e prescrição do medicamento.