Cosentyx 150mg/mL, 2seringas 1mL subcutâneo+2 can. aplic.

Cosentyx 150mg/mL, 2seringas 1mL subcutâneo+2 can. aplic.

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EAN: 7896261019881

Fabricante: Novartis

Princípio Ativo: Secuquinumabe

Necessita Receita: Sim

Classe: Inibidores Da Interleucina

Categoria: Psoríase

Tipo: Biológico

Especialidades: Dermatologia, Endocrinologia

Mais informações sobre o medicamento

1. Indicações de Cosentyx 150mg/mL

Cosentyx é indicado para o tratamento de várias condições relacionadas a doenças autoimunes, incluindo:

  • Psoríase em placas: Moderada a grave em adultos que são candidatos à terapia sistêmica ou fototerapia.
  • Artrite psoriásica: Em adultos, sozinha ou em combinação com metotrexato, quando a resposta a terapias anteriores foi inadequada.
  • Espondilite anquilosante: Ativa em adultos que não responderam adequadamente ao tratamento convencional.

2. Para que serve Cosentyx 150mg/mL

Cosentyx é utilizado para:

  • Reduzir a inflamação e os sintomas relacionados às condições autoimunes mencionadas acima, como dor, vermelhidão e inchaço.
  • Melhorar a qualidade de vida dos pacientes, reduzindo os sinais e sintomas das doenças.
  • Ajudar na melhora da mobilidade articular em condições como artrite psoriásica e espondilite anquilosante.

3. Contraindicações de Cosentyx 150mg/mL

Cosentyx é contraindicado em:

  • Pacientes com hipersensibilidade conhecida ao secuquinumabe ou a qualquer componente da formulação.
  • Pacientes com infecções ativas graves, como tuberculose.

Antes de iniciar o tratamento, é importante que o médico avalie o histórico de infecções do paciente.

4. Modo de uso de Cosentyx 150mg/mL

Cosentyx deve ser administrado conforme prescrição médica. A administração é subcutânea e geralmente segue este esquema:

  • Psoríase em placas: 300 mg por semana durante as primeiras cinco semanas, seguido de 300 mg a cada quatro semanas. Cada administração de 300 mg é feita com duas injeções de 150 mg.
  • Artrite psoriásica e espondilite anquilosante: O regime pode variar de acordo com a gravidade e a resposta ao tratamento.

O paciente deve ser instruído a:

  • Inspecionar o medicamento visualmente antes do uso para verificar partículas ou alterações de cor.
  • Retirar o medicamento da geladeira e deixá-lo atingir a temperatura ambiente antes da administração.
  • Não agitar a seringa.

5. Efeitos colaterais e reações adversas do Cosentyx 150mg/mL

Os efeitos colaterais mais comuns incluem:

  • Infecções do trato respiratório superior.
  • Dor de cabeça.
  • Diarreia.
  • Rinite.

Reações adversas mais sérias podem incluir:

  • Aumento do risco de infecções.
  • Reações alérgicas graves (anafilaxia).
  • Exacerbação de condições inflamatórias intestinais.

Se ocorrerem sintomas graves, deve-se procurar atendimento médico imediatamente.

6. Composição do Cosentyx 150mg/mL

Cada seringa preenchida de 1 mL de Cosentyx contém:

  • Secuquinumabe: 150 mg.
  • Excipientes: ácido succínico, succinato de sódio, trealose di-hidratada, água para injetáveis.

7. Armazenamento de Cosentyx 150mg/mL

  • Armazenar sob refrigeração entre 2°C e 8°C.
  • Não congelar.
  • Manter na embalagem original para proteger da luz.
  • Se necessário, pode ser mantido à temperatura ambiente (até 30°C) por um máximo de 4 dias.

8. Superdose de Cosentyx 150mg/mL

Em caso de superdose:

  • O paciente deve ser monitorado de perto para qualquer sinal ou sintoma de efeitos adversos.
  • Tratamento de suporte deve ser fornecido conforme necessário.
  • É importante contatar um centro de controle de intoxicações ou buscar orientação médica imediatamente.

9. Interações medicamentosas com Cosentyx 150mg/mL

Cosentyx pode ter interações com outros medicamentos. É importante informar o médico sobre todos os medicamentos que o paciente está tomando, especialmente:

  • Imunossupressores.
  • Medicamentos biológicos.

O uso concomitante pode aumentar o risco de infecções ou alterar a eficácia do tratamento.

10. Texto legal do Cosentyx 150mg/mL

Cosentyx é um medicamento de prescrição sob controle médico. Antes de usá-lo, o paciente deve ser informado sobre os riscos e benefícios associados ao tratamento. O uso deve ser conforme as diretrizes estabelecidas pelas autoridades reguladoras de saúde e sob supervisão médica.