Cloridrato de Vancomicina ABL Brasil 500mg, 25fr-amp pó para solução(frasco 10mL)

1. Indicações

O Cloridrato de Vancomicina ABL Brasil 500mg é indicado para o tratamento de infecções graves causadas por bactérias Gram-positivas suscetíveis. Especificamente, ele é utilizado para tratar infecções como:

• Endocardite bacteriana
• Infecções da pele e tecidos moles
• Infecções ósseas (osteomielite)
• Pneumonia
• Infecções do trato respiratório inferior
• Infecções do trato urinário
• Enterocolite causada por Staphylococcus aureus

É frequentemente utilizado em casos de infecções resistentes a outros antibióticos, como as resistentes à meticilina (MRSA).

2. Finalidade

A vancomicina é um antibiótico glicopeptídico que serve para combater infecções bacterianas graves, especialmente aquelas causadas por bactérias Gram-positivas. Ela atua inibindo a síntese da parede celular bacteriana, essencial para a sobrevivência das bactérias, levando à sua morte.

3. Contraindicações

O uso de Cloridrato de Vancomicina é contraindicado em pacientes com hipersensibilidade conhecida à vancomicina ou a qualquer componente da formulação.

Além disso, deve ser usado com cautela em pacientes com insuficiência renal, devido ao risco de toxicidade, e em pacientes com perda auditiva.

4. Modo de Uso

A vancomicina deve ser administrada por via intravenosa. A dosagem e a duração do tratamento dependem do tipo e da gravidade da infecção, bem como da resposta do paciente ao tratamento. Recomenda-se seguir as orientações do médico ou do profissional de saúde.

A reconstituição do pó deve ser feita com solução estéril apropriada, e a infusão deve ser realizada lentamente, geralmente durante um período de 60 minutos para evitar reações adversas.

5. Efeitos Colaterais e Reações Adversas

Os efeitos colaterais mais comuns incluem:

• Reações locais no local da injeção
• Febre
• Calafrios
• Náuseas
• Erupções cutâneas

Reações adversas graves podem incluir:

• Nefrotoxicidade (danos aos rins)
• Ototoxicidade (danos aos ouvidos)
• Síndrome do homem vermelho (rubor, coceira e erupções cutâneas)
• Reações alérgicas graves

6. Composição

Cada frasco-ampola contém:

• 500 mg de Cloridrato de Vancomicina (equivalente a uma quantidade específica de vancomicina base).

Excipientes e outras substâncias podem estar presentes para estabilizar o produto ou facilitar sua administração.

7. Armazenamento

O medicamento deve ser armazenado em temperatura ambiente, entre 15°C e 25°C, protegido da luz e da umidade. Após a reconstituição, a solução deve ser usada imediatamente ou armazenada conforme as instruções do fabricante, geralmente por um período limitado.

8. Superdose

Em caso de superdose, os sintomas podem incluir toxicidade renal e auditiva. O tratamento é sintomático e de suporte. Em casos de toxicidade grave, a hemodiálise pode ser considerada para remover o medicamento do organismo.

É crucial buscar atendimento médico imediato em caso de suspeita de superdose.

9. Interações Medicamentosas

A vancomicina pode interagir com outros medicamentos, potencializando efeitos tóxicos, especialmente:

• Aminoglicosídeos (aumentam o risco de nefrotoxicidade)
• Diuréticos de alça (podem aumentar o risco de ototoxicidade)
• Outros antibióticos que também causam nefrotoxicidade ou ototoxicidade

É importante informar o médico sobre todos os medicamentos que está tomando para evitar interações perigosas.

10. Texto Legal

O texto legal do Cloridrato de Vancomicina deve incluir informações sobre a autorização de comercialização, a empresa responsável, e os direitos reservados. Além disso, deve mencionar que o uso do medicamento deve ser feito sob prescrição e supervisão médica.

Como essas informações podem variar, consulte a bula ou a embalagem do produto para detalhes específicos e atualizados.