Cloridrato de Lidocaína 20mg/mL, caixa com 25 frascos-ampolas com 20mL de solução de uso intramuscular ou intravenoso (embalagem hospitalar)

1. Indicações do Cloridrato de Lidocaína 20mg/mL

O Cloridrato de Lidocaína 20mg/mL é indicado principalmente como um anestésico local. As suas utilizações incluem:

• Anestesia local em procedimentos cirúrgicos menores, odontológicos ou outras intervenções médicas.
• Tratamento de arritmias cardíacas, especialmente em situações de emergência, devido à sua capacidade de estabilizar a membrana celular no tecido cardíaco.

2. Finalidade do Cloridrato de Lidocaína 20mg/mL

Este medicamento serve para:

• Anestesia local: Bloqueando os canais de sódio nas células nervosas, impede a condução de impulsos nervosos, resultando em perda de sensação na área aplicada.
• Controle de arritmias: No contexto cardíaco, atua como um antiarrítmico da classe IB, suprimindo a atividade elétrica anormal no coração.

3. Contraindicações do Cloridrato de Lidocaína 20mg/mL

O uso de Cloridrato de Lidocaína é contraindicado em:

• Pacientes com hipersensibilidade conhecida à lidocaína ou a qualquer outro componente da fórmula.
• Pessoas com bloqueios cardíacos de segundo ou terceiro grau, na ausência de um marca-passo.
• Pacientes com síndrome de Adams-Stokes ou síndrome do nó sinoatrial, exceto se estiverem equipados com um marca-passo.
• Em procedimentos obstétricos, quando a anestesia epidural é contraindicada.

4. Modo de Uso do Cloridrato de Lidocaína 20mg/mL

O uso deve ser orientado por um profissional de saúde habilitado:

• Administração: Intramuscular ou intravenosa, dependendo da indicação clínica.
• Dosagem: Deve ser ajustada conforme a necessidade do procedimento e a condição do paciente. Para anestesia, a dose deve ser suficiente para alcançar o bloqueio desejado, evitando a toxicidade.
• Supervisão: A administração deve ser feita sob condições controladas, com disponibilidade de equipamentos para ressuscitação.

5. Efeitos Colaterais e Reações Adversas

As reações adversas podem incluir:

• Sistêmicas: Tontura, sonolência, confusão, tremores, convulsões.
• Cardiovasculares: Hipotensão, bradicardia, arritmias.
• Alérgicas: Reações cutâneas, urticária, anafilaxia.
• Outros: Náuseas, vômitos, sensação de calor ou frio.

6. Composição do Cloridrato de Lidocaína 20mg/mL

Cada mL de solução contém:

• 20 mg de cloridrato de lidocaína.
• Excipientes: água para injetáveis e outros estabilizantes, conforme formulado pelo fabricante.

7. Armazenamento do Cloridrato de Lidocaína 20mg/mL

Para garantir a eficácia e segurança do medicamento, armazene conforme abaixo:

• Temperatura: Conservar em temperatura ambiente (15°C a 30°C).
• Condições: Proteger da luz e umidade.
• Validade: Não utilizar após a data de validade indicada na embalagem.

8. Procedimentos em Caso de Superdose

Em caso de superdose, os seguintes passos devem ser tomados:

• Sintomas: Podem incluir convulsões, depressão do sistema nervoso central, parada respiratória ou cardiorrespiratória.
• Tratamento: Suporte das funções vitais e medidas sintomáticas, incluindo ventilação assistida, administração de anticonvulsivantes, e suporte circulatório.
• Monitoramento: Hospitalização e monitoramento devem ser mantidos até a completa recuperação.

9. Interações Medicamentosas

O Cloridrato de Lidocaína pode interagir com:

• Antiarrítmicos: Pode potencializar efeitos de outros medicamentos antiarrítmicos.
• Betabloqueadores: Podem aumentar os níveis sanguíneos de lidocaína.
• Outros anestésicos locais: Risco aumentado de toxicidade.
• Inibidores da CYP450: Podem aumentar a concentração plasmática de lidocaína.

10. Texto Legal

O uso do Cloridrato de Lidocaína deve seguir as regulamentações de saúde locais e ser prescrito por profissionais autorizados. A embalagem hospitalar é especificamente destinada ao uso institucional e deve ser administrada por pessoal treinado. O medicamento deve ser utilizado conforme as diretrizes de segurança e eficácia estabelecidas.