Cloridrato de Irinotecano Eurofarma 20mg/mL, 1 frasco-ampola 5mL de solução

1. Indicações do Cloridrato de Irinotecano Eurofarma 20mg/mL, 1 frasco-ampola 5mL de solução

O Cloridrato de Irinotecano Eurofarma é indicado no tratamento de:

• Câncer colorretal metastático, tanto como monoterapia quanto em combinação com outros agentes quimioterápicos.
• É utilizado geralmente em pacientes que não responderam ao tratamento com 5-fluorouracil.

2. Finalidades do Cloridrato de Irinotecano Eurofarma 20mg/mL, 1 frasco-ampola 5mL de solução

Este medicamento serve para:

• Inibir o crescimento e a proliferação de células cancerosas, especificamente em casos de câncer colorretal.
• Pode ser usado em esquemas terapêuticos para aumentar a eficácia do tratamento em combinação com outros fármacos.

3. Contraindicações do Cloridrato de Irinotecano Eurofarma 20mg/mL, 1 frasco-ampola 5mL de solução

O uso de Cloridrato de Irinotecano é contraindicado em:

• Pacientes com hipersensibilidade conhecida ao irinotecano ou a qualquer componente da formulação.
• Mulheres grávidas ou lactantes, devido ao potencial de danos ao feto ou ao bebê.
• Pacientes com insuficiência hepática grave ou com infecções não controladas.
• Indivíduos com obstrução intestinal crônica.

4. Modo de uso do Cloridrato de Irinotecano Eurofarma 20mg/mL, 1 frasco-ampola 5mL de solução

O uso do Cloridrato de Irinotecano deve ser feito sob a supervisão de um profissional de saúde qualificado, geralmente em um ambiente hospitalar. As instruções gerais incluem:

• A administração é feita por infusão intravenosa lenta.
• A dosagem e a frequência dependem do regime terapêutico específico e da resposta individual do paciente.
• Deve-se seguir rigorosamente as orientações médicas quanto ao tempo e à dose de cada administração.

5. Efeitos colaterais e reações adversas do Cloridrato de Irinotecano Eurofarma 20mg/mL, 1 frasco-ampola 5mL de solução

Os efeitos colaterais mais comuns incluem:

• Diarreia, que pode ser grave e requerer intervenção médica.
• Náusea e vômito.
• Alopecia (queda de cabelo).
• Neutropenia (diminuição dos glóbulos brancos).

Reações adversas menos comuns, mas graves, podem incluir:

• Reações alérgicas severas.
• Síndromes de cólica abdominal.
• Desidratação e fraqueza geral.

6. Composição do Cloridrato de Irinotecano Eurofarma 20mg/mL, 1 frasco-ampola 5mL de solução

Cada frasco-ampola contém:

• Princípio ativo: 20 mg/mL de cloridrato de irinotecano.
• Excipientes: ácido láctico, cloreto de sódio, água para injetáveis, entre outros que estabilizam a formulação.

7. Armazenamento correto do Cloridrato de Irinotecano Eurofarma 20mg/mL, 1 frasco-ampola 5mL de solução

Para assegurar a eficácia e a segurança do medicamento, siga as orientações de armazenamento:

• Armazenar em temperatura entre 15°C e 30°C.
• Manter em local seco e protegido da luz.
• Não congelar.

8. Conduta em caso de superdose do Cloridrato de Irinotecano Eurofarma 20mg/mL, 1 frasco-ampola 5mL de solução

Em caso de superdose, é importante:

• Procurar atendimento médico imediatamente.
• Sintomas de superdose podem incluir diarreia severa e supressão da medula óssea.
• O tratamento é sintomático e de suporte, com ênfase na reidratação e no manejo das complicações hematológicas.

9. Interações medicamentosas do Cloridrato de Irinotecano Eurofarma 20mg/mL, 1 frasco-ampola 5mL de solução

O Cloridrato de Irinotecano pode interagir com:

• Medicamentos que afetam a atividade enzimática do fígado, como cetoconazol e rifampicina.
• Fármacos que afetam a coagulação sanguínea, aumentando o risco de sangramento.
• Outros agentes quimioterápicos, que podem potencializar efeitos tóxicos.

É importante informar ao médico sobre todos os medicamentos em uso.

10. Texto legal do Cloridrato de Irinotecano Eurofarma 20mg/mL, 1 frasco-ampola 5mL de solução

• Este medicamento é de uso restrito a hospitais e deve ser administrado sob a supervisão de um oncologista.
• É necessária prescrição médica para sua utilização.
• A venda sem apresentação da receita é proibida.