Cloridrato de Granisetrona Eurofarma 1mg/mL, 10 amp 3mL sol(embalagem hosp)

1. Indicações do Cloridrato de Granisetrona Eurofarma 1mg/mL, 10 amp 3mL sol (embalagem hosp)

O Cloridrato de Granisetrona é indicado principalmente para a prevenção e tratamento de náuseas e vômitos agudos associados à quimioterapia e radioterapia em pacientes com câncer. É também usado na prevenção e tratamento de náuseas e vômitos pós-operatórios.

2. Finalidade do Cloridrato de Granisetrona Eurofarma 1mg/mL, 10 amp 3mL sol (embalagem hosp)

Este medicamento serve para bloquear a ação da serotonina, uma substância química no corpo que pode desencadear náuseas e vômitos. Ao inibir a serotonina, o Cloridrato de Granisetrona ajuda a prevenir e controlar esses sintomas desagradáveis em pacientes que estão passando por tratamentos que comumente causam náuseas e vômitos.

3. Contraindicações do Cloridrato de Granisetrona Eurofarma 1mg/mL, 10 amp 3mL sol (embalagem hosp)

• Hipersensibilidade: Contraindicado para pacientes com hipersensibilidade conhecida ao granisetrona ou a qualquer componente da formulação.
• Crianças: O uso em crianças deve ser cuidadosamente considerado e geralmente é contraindicado, exceto sob orientação médica específica.
• Gravidez e Lactação: Deve ser usado com cautela em gestantes e lactantes, apenas se os benefícios potenciais justificarem o risco para o feto ou lactente.

4. Modo de Uso do Cloridrato de Granisetrona Eurofarma 1mg/mL, 10 amp 3mL sol (embalagem hosp)

• Administração: Este medicamento é geralmente administrado por injeção intravenosa em ambiente hospitalar.
• Dosagem: A dosagem deve ser determinada pelo médico, de acordo com as necessidades individuais do paciente e o tipo de tratamento que ele está recebendo.
• Frequência: Pode ser administrado em dose única antes do início da quimioterapia ou radioterapia, ou conforme recomendado pelo profissional de saúde.

5. Efeitos Colaterais e Reações Adversas do Cloridrato de Granisetrona Eurofarma 1mg/mL, 10 amp 3mL sol (embalagem hosp)

Os efeitos colaterais mais comuns incluem:

• Cefaleia
• Constipação
• Tontura

Reações adversas graves são raras, mas podem incluir:

• Reações alérgicas: como erupções cutâneas, prurido, ou dificuldade para respirar.
• Alterações cardíacas: como arritmias ou alterações na pressão arterial.

Se qualquer reação adversa grave ocorrer, o tratamento deve ser interrompido e o médico informado imediatamente.

6. Composição do Cloridrato de Granisetrona Eurofarma 1mg/mL, 10 amp 3mL sol (embalagem hosp)

• Princípio ativo: Cloridrato de Granisetrona
• Excipientes: Incluem cloreto de sódio, ácido cítrico, citrato de sódio e água para injeção. A formulação pode variar conforme as especificações do fabricante.

7. Armazenamento do Cloridrato de Granisetrona Eurofarma 1mg/mL, 10 amp 3mL sol (embalagem hosp)

• Temperatura: Armazenar em temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C.
• Proteção da Luz: Manter a embalagem em local protegido da luz direta.
• Validade: Observar o prazo de validade indicado na embalagem e não usar após a data de vencimento.

8. Superdose do Cloridrato de Granisetrona Eurofarma 1mg/mL, 10 amp 3mL sol (embalagem hosp)

Em caso de superdose, os sintomas podem incluir dor de cabeça grave, tontura, ou reações cardiovasculares. É importante procurar atendimento médico imediatamente. O tratamento é sintomático e de suporte, pois não há antídoto específico para o granisetrona.

9. Interações Medicamentosas do Cloridrato de Granisetrona Eurofarma 1mg/mL, 10 amp 3mL sol (embalagem hosp)

• Outros Antieméticos: Pode aumentar o efeito de outros medicamentos para náusea e vômito.
• Fármacos Cardiovasculares: Deve-se ter cautela ao usar com medicamentos que afetam o ritmo cardíaco.
• Inibidores de CYP3A4: Pode haver interação com medicamentos metabolizados por essa via enzimática.

Recomenda-se informar o médico sobre todos os medicamentos que o paciente está tomando para evitar interações adversas.

10. Texto Legal do Cloridrato de Granisetrona Eurofarma 1mg/mL, 10 amp 3mL sol (embalagem hosp)

O texto legal inclui informações sobre a aprovação regulatória do medicamento, sua indicação aprovada, e alertas sobre o uso. É importante consultar a bula ou o profissional de saúde para obter informações completas e atualizadas sobre o produto.