Cloridrato de Gencitabina Eurofarma 200mg,10 frascos-ampolas com pó solução

1. Indicações do Cloridrato de Gencitabina Eurofarma 200mg

O Cloridrato de Gencitabina Eurofarma 200mg é indicado para o tratamento de diversos tipos de câncer, incluindo:

• Câncer de pâncreas avançado ou metastático.
• Câncer de pulmão de células não pequenas, localmente avançado ou metastático.
• Câncer de mama avançado ou metastático, em combinação com outros agentes quimioterápicos.
• Câncer de bexiga avançado ou metastático.
• Câncer de ovário, em combinação com outros agentes quimioterápicos.

2. Finalidade do Cloridrato de Gencitabina Eurofarma 200mg

O Cloridrato de Gencitabina serve como agente quimioterápico que atua interrompendo a síntese de DNA nas células cancerígenas, resultando na inibição do crescimento tumoral e na indução da morte celular. É usado para controlar o avanço da doença e aliviar sintomas associados aos tipos de câncer especificados.

3. Contraindicações do Cloridrato de Gencitabina Eurofarma 200mg

O uso de Cloridrato de Gencitabina é contraindicado em:

• Pacientes com hipersensibilidade conhecida à gencitabina ou a qualquer componente da formulação.
• Mulheres grávidas ou que estejam amamentando, devido ao potencial risco para o feto ou recém-nascido.

4. Modo de Uso do Cloridrato de Gencitabina Eurofarma 200mg

O Cloridrato de Gencitabina deve ser administrado sob supervisão de um médico especializado, geralmente em ambiente hospitalar. A dosagem e a frequência dependem do tipo de câncer, estágio da doença, e resposta do paciente ao tratamento.

• A administração é feita por infusão intravenosa, geralmente ao longo de 30 minutos.
• A frequência pode variar, mas é comum ser administrada semanalmente em ciclos.

5. Efeitos Colaterais e Reações Adversas

Os efeitos colaterais mais comuns incluem:

• Náuseas e vômitos.
• Redução temporária da contagem de células sanguíneas, o que pode aumentar o risco de infecções.
• Febre.
• Fadiga.
• Erupções cutâneas.

Reações adversas mais graves, mas menos comuns, podem incluir:

• Toxicidade pulmonar.
• Reações alérgicas severas.
• Problemas hepáticos.

Os pacientes devem ser monitorados regularmente para detectar e gerir quaisquer efeitos adversos.

6. Composição do Cloridrato de Gencitabina Eurofarma 200mg

Cada frasco-ampola contém:

• 200 mg de gencitabina na forma de cloridrato de gencitabina.

Excipientes: Pode conter outros componentes inativos utilizados na formulação do pó para solução, mas é essencial verificar o rótulo do produto específico para detalhes completos.

7. Armazenamento do Cloridrato de Gencitabina Eurofarma 200mg

• Armazenar em temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C.
• Manter os frascos-ampolas na embalagem original para proteger da luz.
• Após a reconstituição, a solução deve ser utilizada imediatamente ou armazenada de acordo com as instruções do fabricante.

8. Superdose do Cloridrato de Gencitabina Eurofarma 200mg

Em caso de superdose, o paciente deve ser monitorado rigorosamente e receber tratamento sintomático e de suporte. Não há antídoto específico para a gencitabina, por isso a atenção médica imediata é crucial.

9. Interações Medicamentosas

A gencitabina pode interagir com outros medicamentos, potencializando efeitos adversos ou diminuindo a eficácia. É importante:

• Informar o médico sobre todos os medicamentos em uso, incluindo prescritos, sem prescrição e suplementos.
• Evitar o uso concomitante de vacinas de vírus vivos.

10. Texto Legal

O texto legal do Cloridrato de Gencitabina Eurofarma 200mg inclui informações sobre o fabricante, número de registro na ANVISA, além de advertências e precauções de uso. É essencial ler a bula completa fornecida com o medicamento para garantir o uso seguro e eficaz.