Cloridrato de Gencitabina Eurofarma 1g,10 frascos-ampolas pó para solução

1. Indicações do Cloridrato de Gencitabina Eurofarma 1g

O Cloridrato de Gencitabina é indicado para o tratamento de diversos tipos de câncer, incluindo:

• Câncer de pâncreas: Utilizado como tratamento de primeira linha em pacientes com doença localmente avançada ou metastática.
• Câncer de pulmão de não pequenas células: Usado, geralmente, em combinação com cisplatina.
• Câncer de mama: Em combinação com paclitaxel em pacientes com doença metastática após falha de terapia anterior.
• Câncer de bexiga: Em combinação com cisplatina para doença avançada ou metastática.
• Câncer de ovário: Em combinação com carboplatina, após recorrência da doença.

2. Para que serve Cloridrato de Gencitabina Eurofarma 1g

O Cloridrato de Gencitabina serve como agente quimioterápico que interfere no crescimento e disseminação das células cancerígenas no corpo. Ele é usado no tratamento de diversos tipos de câncer, ajudando a inibir a proliferação das células malignas.

3. Contraindicações do Cloridrato de Gencitabina Eurofarma 1g

As contraindicações incluem:

• Hipersensibilidade à gencitabina ou a qualquer componente da fórmula.
• Pacientes com infecções graves, já que o medicamento pode suprimir o sistema imunológico, agravando infecções existentes.
• Mulheres grávidas ou que estão amamentando, a menos que os benefícios superem os riscos potenciais.

4. Uso do Cloridrato de Gencitabina Eurofarma 1g

A administração deve ser feita por profissionais de saúde qualificados:

• Modo de administração: A gencitabina é administrada por infusão intravenosa.
• Dosagem: A dosagem e frequência dependem do tipo de câncer a ser tratado e da resposta individual do paciente. O médico determinará o regime específico.
• Hidratação: Recomenda-se a manutenção de uma hidratação adequada durante o tratamento.

5. Efeitos colaterais e reações adversas

Os possíveis efeitos colaterais incluem:

• Comuns: Náusea, vômito, febre, fadiga, erupções cutâneas, anemia, neutropenia, trombocitopenia.
• Menos comuns: Diarreia, constipação, dispneia, reações alérgicas, alterações hepáticas.
• Graves: Síndrome hemolítica urêmica, toxicidade pulmonar, hepatotoxicidade.

É crucial relatar qualquer efeito adverso ao médico imediatamente.

6. Composição do Cloridrato de Gencitabina Eurofarma 1g

Cada frasco-ampola contém:

• Princípio ativo: 1 g de gencitabina (na forma de cloridrato).
• Excipientes: Inclui substâncias auxiliares necessárias para a formulação do pó.

7. Armazenamento do Cloridrato de Gencitabina Eurofarma 1g

• Temperatura: Armazenar em temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C.
• Condições: Manter o produto na embalagem original, protegido da luz e umidade.
• Reconstituição: Após reconstituição para solução, seguir as instruções específicas do fabricante quanto ao tempo e condições de armazenamento.

8. Superdose do Cloridrato de Gencitabina Eurofarma 1g

Em caso de superdose:

• Sintomas possíveis: Aumento da gravidade dos efeitos colaterais, como mielossupressão.
• Ação imediata: Procurar assistência médica imediatamente. O tratamento é sintomático e de suporte, pois não há antídoto específico.

9. Interações medicamentosas

O uso concomitante com outros medicamentos pode:

• Aumentar a toxicidade: Especialmente com outros agentes mielossupressores.
• Interferir na eficácia: Alguns medicamentos podem alterar a metabolização da gencitabina.
• Recomendações: Informar o médico sobre todos os medicamentos em uso para evitar interações prejudiciais.

10. Texto legal

O texto legal deve incluir:

• Informações regulamentares: Dados de registro sanitário, fabricante, e detalhes de licenciamento.
• Instruções de uso: Conforme aprovado pelas autoridades de saúde.

Para o texto completo, consulte a bula do medicamento fornecida com o produto.